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1.
于春睿  杨桂秋  李云鹤 《辽宁化工》2002,31(11):465-466
以烟酸为原料,在冰醋酸溶液中,用双氧水氧化合成N-氧化烟酸。实验发现在合成中加入一种共沸剂,可以降低反应的回流温度,同时,也可将反应生成的水不断带走,使转化率增大,并且具有合成工艺简单,溶剂可以重复使用,无三废等特点。适宜的反应条件为:烟酸:双氧水:冰醋酸的摩尔比为1:1.5:3,共沸剂A或B的用量为30ml,反应时间为5h,收率92.0%。  相似文献   
2.
李纪兴  孙克  于春睿 《农药》2014,(4):239-241
[目的]甲磺胺磺隆是一种高效、广谱、低毒、高选择性的磺酰脲类除草剂。综述甲磺胺磺隆重要中间体2-氨磺酰基-4-甲磺酰氨基甲基苯甲酸甲酯的合成方法,并对其中一种合成路线进行详细的研究。[方法]以对甲苯腈为起始原料,经过硝化、氧化、酯化、加氢、磺酰化、重氮化和氨化7步反应得到产物。[结果]在优化的反应条件下,以对甲苯腈计总收率可达31.3%。[结论]该工艺路线具有反应条件温和、产品纯度高、易于实现工业化生产等特点。  相似文献   
3.
于福强  吴峤  武恩明  叶艳明  于春睿  杨吉春  李小武 《农药》2020,59(8):556-559,562
[目的]2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛合成工艺研究。[方法]以2-氯-4-氟甲苯为起始原料,经氯化、水解和硝化3步制得目标物。[结果]制备的2-氯-4-氟-5-硝基苯甲醛含量可达99%,收率82%以上(以2-氯-4-氟甲苯计)。[结论]该合成方法具有工艺简单、操作简便、反应条件温和、产品含量高、原料转化率高等优点,适合工业化生产。  相似文献   
4.
以三甲胺、1,4-重氮二环[2,2,2]辛烷(DABCO)为催化剂,室温合成了19个Baylis-Hillman加成物(BH),生物活性测试发现:在2000g a.i./ha的剂量下,2-((2,4-二氯苯基)(羟基)甲基)丙烯酸甲酯(BH-7)具有较为广谱的除草活性,对阔叶杂草百日草和苘麻的防效达到100%;对禾本科...  相似文献   
5.
乳化剂对核/壳型丙烯酸酯乳液性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
于春睿  于秀兰 《辽宁化工》1998,27(5):265-267
选用阴离子乳化剂和非离子乳化剂复合使用,研究了乳化剂的用量、乳化剂的配比以及加入方式对核/壳型丙烯酸酯乳液性能的影响。  相似文献   
6.
周宁  彭辉良  赵凌菲  张则勇  于春睿 《农药》2001,40(11):24-24,19
用气谱法对氟草净和乙草胺的混合制剂进行定量分析。该方法简单、快速、准确实用。标准偏差为0.13、0.15,变异系数为0.13%、0.14%,回收率为99.27%-100.59%、99.25%-100.61%。  相似文献   
7.
于春睿  徐龙鹤  吐松  李志念  李斌 《农药》2006,45(9):591-593
以2,6-二氯喹喔啉为起始原料、经Baylis—Hillman反应设计并合成了4个结构新颖的(6-氯喹喔啉-2-基氧基)苯基丙烯酸酯和丙烯腈衍生物,其结构经红外、核磁、元素分析确认。生物活性测定结果表明2-((3-(6-氯喹喔啉-2-基氧)苯基)(羟基)甲基)丙烯酸甲酯(3a)和2-((4-(6-氯喹喔啉-2.基氧)苯基)(羟基)甲基)丙烯腈(3d)具有有效的杀菌活性,在400ga.i./hm^2的剂量下对黄瓜霜霉病的防效分别为100%和75%。  相似文献   
8.
乳液型纸塑粘合剂的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
杨桂秋  于春睿 《辽宁化工》2001,30(3):103-104,106
简述了以丙烯酸丁酯(BA)和醋酸乙烯酯(VAC)为主要原料,来制备纸塑复合粘合剂,介绍了它的合成方法和产品性能;考察了共聚单体的选择;乳化剂、聚惭烯醇(PVA)的各类和数量;引发剂的用理;反应温度等对聚合反应的影响。对乳液的性能进行简单测试,化学稳定性和机械稳定性好;其粘中接性能较强,粘范围也较宽,耐水性和耐磨性等均较好,乳液的固含量为25%-30%,pH值为5.0-6.0。  相似文献   
9.
以甲醇和环氧丙烷为原料合成1 甲氧基 2 丙醇,适宜的条件:甲醇与环氧丙烷的摩尔比为5∶1;NaOH用量0.6g(环氧丙烷用量45g);反应时间5h,反应温度68℃.再以过渡金属铂为催化剂,双氧水为氧化剂,将1 甲氧基 2 丙醇液相氧化为甲氧基丙酮,适宜的条件:原料质量分数50%,双氧水质量分数30%;双氧水滴加速度5滴/min;反应时间2~3h,,反应温度80℃;两步反应的总收率>90%,选择性>96%.  相似文献   
10.
于春睿  孙克  张敏恒 《农药》2013,(2):151-152
总结了文献报道的甲氧虫酰肼及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。甲氧虫酰肼是由3,5-二甲基苯甲酸、3-甲氧基-2-甲基苯甲酸与叔丁基肼进行反应得到,主要有2条工艺路线。  相似文献   
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