由非晶态结晶的尼龙6 及其共混物的熔融行为

目的研究尼龙6及其与线性低密度聚乙烯共混物的非晶样品的熔融行为. 方法采用DSC技术探讨了退火温度、退火时间、DSC扫描速率、以及连续多步退火等因素与冰水淬火样品中的尼龙6组分的熔融峰间的相互关系. 结果与结论上述因素对尼龙6组分的熔融行为有较大的影响,共混使尼龙6的结晶度和结晶完善度降低,随退火时间的延长结晶度提高. 与纯尼龙6相比,共混物中高温熔融峰的峰高明显降低.     

火炮发射药的β次级转变

用ＤＤＶ－ＶＩＩＩ－ＥＡ动态粘弹谱仪对单基,双基,硝胺和硝基胍四种发射药的β次级转变进行了研究,发现四种发射药都存在明显的β次级转变峰。与单基火药相比,双基火药在β次级转变时的ｔａｎδ峰值明显增加,而硝胺和硝基胍发射药在β次级转变时的ｔａｎδ峰值减小,实验频率对β次转变时ｔａｎδ峰值的影响不大。     

聚烯烃的硅烷交联技术

综述了硅烷接枝／交联烯烃的原理，原材料及其用量范围，工艺，影响因素及应用。     

硝酸酯增塑聚醚聚氨酯粘结剂的稳定研究

采用热失重 (TG)分析法研究了四类稳定剂对硝酸酯增塑聚醚聚氨酯的热氧稳定效果。吩噻嗪能很好地稳定聚醚聚氨酯粘结剂 ,但却促使硝酸酯分解。亚磷酸三苯酯单独使用时效果较差 ,但与其它种类的稳定剂混合使用能得到较好的效果。 2 ,6-二叔丁基 - 4 -甲基酚 (BHT)对硝酸酯和聚氨酯粘结剂均具有良好的稳定作用。稳定剂的稳定效果反映了各类稳定剂的作用机理 ,阻位酚类抗氧剂是比较明确的可用于推进剂中聚氨酯粘结剂的稳定剂     

新型热塑性聚氨酯弹性体微相分离的定量研究

基于端羟环氧乙烷 -四氢呋喃无规共聚醚、异佛尔酮二异氰酸酯以及 1,4-丁二醇 ,采用熔融二步法合成了一系列新型的用于固体推进剂的热塑性聚氨酯弹性体。以 DSC及 FTIR为主要测试手段 ,建立了影响热塑性弹性体性能的微相分离程度的定量方程 ,并以此对所合成的 TPU进行了评估     

PP-g-Si与KH550对聚丙烯/滑石粉体系的增容效果

硅烷接枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－Ｓｉ）对聚丙烯／滑石粉（ＰＰ／Ｔａ）混合体系有一定的增容作用,可使复合材料的力学性能得以提高,占复合材料总质量３．５％的ＰＰ－ｇ－Ｓｉ（相当于含硅烷０．２％）对ＰＰ／Ｔａ体系的增容效果与含０．８％（质量分数）的ＫＨ５５０的增容效果相当,ＫＨ５５０对复合材料中聚丙烯（ＰＰ）的结晶熔融行为基本上无影响。而ＰＰ－ｇ－Ｓｉ能进一步使材料中ＰＰ的结晶峰温和熔融峰温提高。     

二氨基二苯基羧酸盐的合成与表征

以对氨基苯甲酸与二价金属氧化物（或氢氧化物）合成了一系列不同金属元素（Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，Ｐｂ，Ｃｏ，Ｎｉ）的二胺，采用元素分析，ＩＲ和ＨＮＭＲ对其结构进行了表征，测定了它们在水中和ＤＭＦ中的电导率，并以ＴＧ－ＤＴＡ研究了其热性能，结果表明，这类二胺具有较好的耐热性，在ＤＭＦ等有机溶剂中为弱电解质，可作耐热高聚物的单体。     

加成型聚酰亚胺的改性

概述了加成型聚酰亚胺种类。综述了双马来酰亚胺树脂的改性途径，重点介绍了合成新型内扩链的双马来酰亚胺的进展。     

扩链双马来酰亚胺的合成与表征

分别合成了一系列酰胺键扩链的双马来酰亚胺和酰亚胺键扩链的双马来酰亚胺，通过ＩＲ，ＨＮＭＲ对其结构进行了表征，并通过ＴＧ－ＤＴＡ对其热性能进行了研究。结果发现它们具有良好的耐热性。     

二元双马来酰亚胺共混聚合物的结构与热性能研究

用两种不同类型的双马来酰亚胺进行共混聚合改性研究，研究其热性能与固化的关系，用＾１Ｈ ＮＭＲ，ＩＲ和ＴＧ－ＤＴＡ对其结构和固化度进行表征，并确定了树脂的固化参数。