植—铝结合鞣机理的研究(Ⅲ) 黄酮体—铝络合物

植物鞣制中存在一定数量的黄酮类非鞣质多元酚,它们在植——铝结合鞣中起什么作用?本次采用紫外分光光度法、红外吸收光谱法和核磁共振波谱法,第一次证明黄酮类非鞣质能与铝形成络合物,络合点之一是黄酮体的4-羰基和5-羟基与铝结合,形成六员环螯合物。如果黄酮体上还有邻位二羟基,它们也可与铝形成五员环螯合物。这些络合物在植——铝结合鞣中的作用,如同鞣质多元酚——铝络合物一样,在胶原分子链间形成交联和网状交联。     

植——铝结合鞣法机理的研究(摘要)

植一铝结合鞣革具有一些特殊的性质。例如收缩温度与铬鞣革近似,透气性良好,并特别耐酸气腐蚀,尤其是这种鞣法完全不用铬盐,可以避免铬污染。因此,近年来国际上一些制革化学家,对此很感兴趣,并称     

结合鞣机理研究——协同效应与顺序性

协同效应是制革结合鞣的一个重要特征，它与各鞣剂加入的顺序有关。本文研究了几种金属盐与植物鞣剂结合鞣革，由于鞣剂间加入顺序不同，获得革的耐湿热稳定性不同。这被认为与各鞣剂和胶原之间是否能够形成某种有效的构型有关。     

糖还原铬铝鞣液组份的研究

本文用凝胶色谱法,离子交换色谱法研究了静置三月后的糖还原铬铝鞣液的组份以及醋酸钠作掩蔽剂对它们的影响.凝胶色谱法分离出五个组份.各组份中铬的分布比较均匀,但以分子大小为中等的组份中含量较多.铝则集中于分子大小为中等的组份中.含有醋酸钠的同样鞣液分离出三个组份。铬和铝都大部份存在于分子大小为中等的组份中.但大分子组分和小分子组分中的铬含量较铝多.醋酸钠有使组份简并.使络合物分子大小均匀化的作用.醋酸钠对铬络合物的影响较大.离子交换色谱法分离出七个组份.它们所带的电荷由负一价到正六价。高电荷效组份的分子较大可能是多核络合物.各组份中铬的分布比较均匀.铝则集中于电荷效为中等的组份中。加有醋酸钠的鞣液也分离出类似的七个组份,低电荷数组份中的铬置增多,中等电荷数的组份中铬量增加最多,离电荷数组份中的铬量明显减少,铝的分布也有类似的倾向,但变化不明显,与凝胶色谱法所得结果相似,醋酸钠有使络合物电荷数均匀化的作用,这种作用对铬络合物较明显,对铝络合物则不大.     

猪原皮转鼓盐腌法的参数选择

目前我国制革工业保藏猪原料皮仍采用传统的撒盐法,其主要缺点是,耗盐量大,盐用量高达皮重的50—70%;盐腌迅速度慢,腌制不够均匀,容易产生掉毛、缺面、红斑等缺陷.转鼓盐腌法与撒盐法相比,则具有明显的优点;耗盐量少,盐用量仅为皮重的30—35%;腌制速度快、均匀;因此盐腌皮的质量较好.无论采用何种盐腌法,都要使猪皮在腌制过程中吸收一定量的盐,同时除去一定量的水分.盐腌皮质量的好坏就是根据皮的这种脱水程度和盐含量来判断的。据有关文献介绍(2.3.4),当盐腌皮内的水分含量降到45%左右、盐水饱和百分率※达到90%以上时,盐腌皮就达到了长期保藏的要求。     

谈白湿皮与白干皮——老法新用

近30年来,西方的皮革工业为了减少城市污染,降低运输费用及便于保藏,在原皮出产地,将由肉联厂或屠宰场购到的鲜皮,就地设厂生产铬鞣革,挤水后即打包运到城市制革厂进一步加工或出口。这种半制品通常称为兰湿皮。无疑,这种处理原皮方式比干燥盐腌法要合理得多。可以说,是制革工业的一个很大进步。但是近年来,西     

钛鞣剂、钛鞣法及鞣制机理的研究(Ⅰ)钛(Ⅳ)盐鞣性的理论分析及钛鞣法的发展前景

分析了非铬鞣法的意义和对非铬鞣体系的要求.从配位化学和鞣革化学的角度阐述了常用的几种金属盐鞣性差异的原因,提出了钛(Ⅳ)盐的鞣性应该高于锆(Ⅳ)、铝(Ⅲ)、铁(Ⅲ)等盐而仅次于铬(Ⅲ)盐的观点;从常用几种金属盐鞣革的综合性能差异和它们的资源、毒性等方面综合考虑,认为钛(Ⅳ)盐是理想的铬盐替代品,钛鞣法具有广阔的应用前景.     

植-铝结合鞣法的研究

为了进一步发展国产栲胶在制革工业上的应用,以代替部分或全部铬鞣剂而减少铬盐对环境的污染,研究了橡椀(水解类);山槐、木麻黄、落叶松(缩合类);杨梅、柚柑(混合类)等六种常用的国产栲胶在植-铝结合鞣法中所表现的性质。结果表明,1.橡椀的结合鞣革,收缩温度最高,但抗张强度最低。落叶松的结合鞣革,收缩温度最低,但抗张强度最高。收缩温度和抗张强度都比较好的为木麻黄,其次为柚柑。杨梅和山槐的结合鞣革,虽然收缩温度较高,但强度低,故实施植-铝结合鞣法,可以选用木麻黄或柚柑,也可采取将落叶松及橡椀,按一定比例混合使用的办法。2.植鞣前进行甲醛预处理,可提高结合鞣革的收缩温度。3.加脂可提高成革的抗张强度。     

植物鞣质与胶原的反应机理研究

本研究是国家教委博士点基金资助项目。本文研究了水解类植物鞣质结构与疏水性的关系,并且通过研究鞣质拟物与氨基酸和明胶的反应,从分子水平阐明了水解类植物鞣质分子中的棓酰基与胶原氨基酸的脂肪侧链间的疏水反应,是鞣质与胶原的一种主要结合方式。