洛伐他丁的电化学行为研究

用线性扫描极谱法考察了洛伐他丁的极谱行为,旨在建立一种简单、快捷和灵敏的测定洛伐他丁含量的分析方法。实验采用三电极系统（滴汞电极为工作电极,Pt电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极）,以1∶1的0.8 mol/L NH4Cl和0.8 mol/L NH3.H2O混合溶液为底液,发现洛伐他丁在-1.62 V左右有一个灵敏的二阶导数极谱峰,其峰高与洛伐他丁溶液在0.50~7.00μg/mL范围内呈线性关系。洛伐他丁的加标样品回收率在98.0%~104.2%之间,最小检测限为0.370μg/mL。同时考察了表面活性剂和共存的金属离子Al3＋、Cu2＋、Fe3＋、pb2＋对洛伐他丁极谱波的影响。利用建立的洛伐他丁含量的极谱分析方法对样品中洛伐他丁含量进行了测定,结果表明所建立的洛伐他丁极谱分析方法快速、准确,具有一定实用价值。     

光谱法研究阿奇霉素与人血清白蛋白的相互作用

由于阿奇霉素对人血清白蛋白的内源性荧光具有猝灭作用,且猝灭方式为静态猝灭。采用荧光光谱研究了模拟生理条件下大环内酯类抗生素阿奇霉素与人血清白蛋白的相互作用,计算了二者相互作用的结合常数K和结合位点数n,并根据不同温度下的热力学函数确定了阿奇霉素与人血清白蛋白的相互作用力类型为疏水作用和静电引力。采用同步荧光光谱和傅立叶变换红外光谱探讨了阿奇霉素对人血清白蛋白构象的影响,结果表明阿奇霉素明显改变了人血清白蛋白的构象。     

分光光度法测定ZMS-5分子筛催化剂中的硅

建立了ZMS-5分子筛催化剂中硅含量测定的分光光度测定方法。研究中采用Si（Ⅳ）在盐酸介质中与钼酸铵形成硅钼黄杂多酸,再使用抗坏血酸将硅钼黄还原形成硅钼蓝,进行硅的测定。实验研究表明：体系中硅钼蓝的λmax=806 nm,其标准曲线在0.400～4.000 mg/L范围内服从朗伯—比尔定律,相关系数为r=0.999 0。回收率为94.00%～104.9%,RSD为0.30%。可用于ZMS-5分子筛催化剂中硅的分析,结果令人满意。     

阴离子表面活性剂临界胶束浓度的QSPR研究

以价分子连接指数(0χ,1χ,2χ)为自变量,临界胶束浓度(cmc)为因变量,采用 QSPR 方法和SPSS 21.0统计软件建立了样本数为40的数学模型。最佳模型为 lg cmcobs=2.245-0.7252χ,复相关系数R2=0.864。从预测方程可看出临界胶束浓度与2χ呈负相关关系。筛选过程中发现,0χ,1χ与函数值之间线性关系微弱,与2χ共线性较强,确定了临界胶束浓度最重要影响因素为2阶价分子连接指数(2χ)。内部验证使用留一法(Leave-one-out),得到的交叉验证系数q2=0.831,证明模型稳定性和预测性良好。残差频率分布直方图基本符合正态分布,实验预测值对比图中大部分样本点落在对角线附近,具有明显线性关系。从统计量及图表可证明,该方程可以用来预测阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。     

大豆异黄酮的电化学行为研究

在1.00 mol/L的乙二胺底液中,用单扫描极谱法研究了大豆异黄酮的极谱行为。大豆异黄酮在峰电位为-0.77 V处有一灵敏的二阶导数极谱峰,其浓度在1.0~12.0 mg/L时,与峰高成很好的线性关系,线性回归方程为y=13.09x-7.844,相关系数为0.999 8,最小检测限为0.599 mg/L。加标回收率为96.3%~102.0%,精密度为0.10%~0.66%。样品定量分析与高效液相色谱法分析结果比较可知,利用大豆异黄酮的二阶导数极谱波对大豆异黄酮进行极谱分析的方法具有较高的准确度和重复性,简单可行。     

密度泛函方法预测多氯代二苯并-对-二噁英的色谱保留值

运用密度泛函理论方法在B3LYP／6-311G＊水平上全优化计算了多氯代二苯并－对－二噁英（PCDDs）系列物的分子结构。基于得到的量子化学参数,分别建立了PCDDs在不同极性色谱杜卜的色谱保留指数或相对保留时间的定量结构－色谱保留关系（QSRR）模型,其中最低未占据轨道能（ELUMO）对PCDDs的色谱保留行为影响最大。检验结果表明方程相关性显著（R^2〉0．95）。     

分光光度法测定茶叶中茶单宁含量的研究

建立了测定茶叶中茶单宁质量分数的分光光度测定方法.利用茶单宁具有的还原性,将Fe3+还原为Fe2+,以邻二氮菲为显色剂,在酸性介质中测定茶单宁的质量分数.考察了检测波长、邻二氮菲加入量、Fe3+用量、pH等对测定结果的影响.最佳测定条件为:检测波长为510 nm,邻二氮菲加入量为5.0mL,抗干扰剂EDTA的加入量为1.0 mL,pH为4.4,反应时间为30 min.在此条件下其标准曲线在0～2.0 mg/L范围内呈线性关系,回归方程为:A=0.4827C+0.009,线性相关系数R=0.9891,摩尔吸光系数ε510nm=1.1×104 L/(mol· cm).加标回收率在99.14％～102.07％之间,RSD为2.71％.该方法操作简便,灵敏度高,费用低廉,可用于茶叶中茶单宁质量分数的分析.     

多氯代二苯并-P-二噁英的分子连接性指数与色谱保留值的定量关系研究

应用Randic-Kier分子连接性指数^mχi^v研究了多氯代二苯并-P-二噁英（PCDDs）的分子结构与色谱保留指数的相关性。^mχi^v定义为^mχi^v=∑Ci,子图项Ci=∏k=1（δk^v）^-0.5,δ^v为碳原子或杂原女=1子价点价。结果表明该拓扑指数具有良好的结构一性质相关性。以^0χ^v、^1χ^v、^2χ^v为结构参数,采用多元线性回归方法,分别建立了PCDDs在不同极性色谱柱上的色谱保留指数（R1）或色谱保留时间（RRT）与分子连接指数间的定量色谱保留关系（QSRR）模型。模型的线性相关性均在0．97以上,表明所建立的QSRR模型具有良好的稳定性,可用于预测没有实验值的二噁英异构体的色谱保留指数或保留时间。     

苏丹红的单扫描极谱分析研究

采用单扫描极谱法研究了苏丹红Ⅰ的极谱行为,旨在建立一种简单、快捷和灵敏的检测苏丹红Ⅰ含量的单扫描极谱分析方法。实验采用三电极系统（DME为工作电极,Pt电极为对电极,SCE为参比电极）,以KCl和丙酮为底液,发现苏丹红Ⅰ在-1.35 V左右处有一个灵敏的二阶导数的极谱峰,其二阶导数极谱波峰高与苏丹红Ⅰ的浓度在0.10-3.50μg/mL范围内呈较好的线性关系,相关系数为0.992 8,苏丹红Ⅰ的回收率为95%-105.2%,最小检测限为0.089 0μg/mL。在最佳实验条件下,考察了可能共存的金属离子Al^3＋、Fe^3＋、Fe^2＋、Cu^2＋、Pb^2＋对苏丹红Ⅰ测定的影响,峰高和峰电位有不同程度的变化。利用二阶导数的极谱波建立了苏丹红Ⅰ含量的单扫描极谱分析方法,并应用这种方法对5种可能添加苏丹红Ⅰ的食品进行了测定,实验结果显示利用苏丹红Ⅰ在Ep约为-1.35 V时的二阶导数极谱波对样品进行极谱分析的方法快速、准确。     

纳米TiO2／硅丙复合乳液的光催化抗菌性能研究

采用原位聚合法制备纳米TiO2／硅丙复合乳液。由透射电子显微镜观察到纳米TiO2／硅丙复合乳液胶膜中纳米颗粒呈单分散状态，达到了纳米尺寸。通过分光光度分析方法，测得该膜在200—400nm紫外光光波范围吸收强度大于2．0，在可见光光波范围有明显的光吸收。杀菌实验测试结果为：该乳液对枯草杆菌黑色变种芽孢、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率达到98％以上；该乳液胶膜对乙肝表面抗原(HbsAg)作用8h以后，HbsAg由阳性转变为阴性。研究表明，纳米TiO2／硅丙复合乳液及其乳液胶膜具有显著的光催化效应，能将其吸收的光能转化为杀菌，抗病毒的化学能。