基于荷移反应的HPLC法测定L-半胱氨酸质量分数

建立基于荷移反应的L-半胱氨酸高效液相色谱(HPLC)定量方法.在pH 9.0的硼酸-硼砂缓冲溶液中,L-半胱氨酸与四氯苯醌于40℃水浴中恒温30min,形成络合物(λmax=358nm),采用高效液相色谱进行分析.结果表明:L-半胱氨酸与四氯苯醌形成了摩尔比为1∶1型稳定络合物.另外,L-半胱氨酸在5～100μg/mL质量浓度范围内具有良好的线性关系;低、中、高3个质量浓度的加样回收率分别为99.2%,99.1%和96.5%,相对标准偏差分别为1.3%,1.4%和1.3%.本方法准确、快速、简便且重复性良好,适用于L-半胱氨酸原料药的定量分析.     

辣椒素分子印迹聚合物的制备及其在固相萃取中的应用

以辣椒素为模板分子,采用本体聚合法合成以2-乙烯吡啶(2-VP)、丙烯酰胺(AM)为功能单体的辣椒素分子印迹聚合物(MIPs)。采用平衡结合实验评价其对辣椒素的特异性吸附能力;吸附动力学实验评价其对辣椒素的饱和吸附时间;选择性吸附实验评价其对辣椒素类似物的选择性吸附能力。结果表明,当辣椒素与2-乙烯吡啶、丙烯酰胺的物质的量比为1:2:2时,分子印迹聚合物对辣椒素的吸附效果最佳,其吸附容量为20.46mg/g,识别因子α=3.05;饱和吸附时间为6h;且对辣椒素有较好的选择吸附性。采用分子印迹聚合物对辣椒素进行固相萃取,考察极性不同的淋洗剂对辣椒素特异性吸附和非特异性吸附的洗脱效果,发现以极性较小的氯仿作为淋洗剂时能较大限度保留MIPs固相萃取柱中辣椒素的特异性吸附,并除去非特异性吸附。     

基于3D细胞水平的药物筛选模型

药物筛选是新药研发过程中最为重要的阶段之一,而选择合适的筛选模型可以有效缩短时间、降低成本和提高效率.进入21世纪以来,药物筛选技术正朝着快速、高效的细胞水平筛选方面发展.以活细胞作为靶点的筛选模型,具有与生理内环境接近、微型化和高通量化等优点.而3D细胞模型较2D细胞模型,具有更接近机体环境的优势,是目前正在高速发展的一项新技术.主要论述了几种疾病的3D细胞药物筛选模型及其近年来的应用,为后续研究者们选择筛选模型提供参考.     

RP-HPLC法测定醋氯芬酸叔丁酯的质量分数

为了建立医药中间体醋氯芬酸叔丁酯的液相检测方法,采用色谱柱Utimate ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:A相为磷酸盐缓冲液(0.112 mg/mL磷酸水溶液,NaOH溶液调节pH值至7.0),B相为V(纯净水):V(乙腈)=10:90的溶液,并采用线性梯度模式进行洗脱,流动相速度为0.9 m...     

祁菊有效成分微波辅助水提工艺研究

祁菊微波水提工艺的优化,采取L9(34)正交优化试验,以祁菊总黄酮及木犀草苷提取率为指标,水为溶剂,考察料液比、提取时间和提取温度等因素对提取率的影响,并与水回流法进行比较。结果表明,最佳提取工艺条件为提取时间3min、料液比1:25、提取温度85℃、提取2次,此条件下总黄酮和木犀草苷提取率分别为65.02%、85.77%;水回流法总黄酮、木犀草苷提取率分别为66.12%、85.37%。微波水提法可以在较短时间和较低温度下达到水回流下的提取率,从而获得一条高效率、经济安全的提取工艺路线。