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以对氯甲苯和二氯二甲基硅烷为原料,经偶联、氧化、酯化、酰肼化等系列反应,得到中间体二(4′-酰肼基苯基)-二甲基硅烷,将其与3,4,5-三辛氧基苯甲酸反应,合成了含有二甲基硅的V形二酰肼衍生物--N,N′-(4,4′-二甲基硅烷二基)双(苯甲酰基)双(3,4,5-三辛氧基苯并酰肼)。利用核磁共振氢谱仪、核磁共振碳谱仪、飞行时间质谱仪、傅里叶变换红外光谱仪对其结构进行了表征。合成的目标化合物只能在四氯化碳溶液中热可逆凝胶化,扫描电子显微镜分析表明干凝胶形貌类似火山岩结构。利用热重分析仪测定了目标化合物的热稳定性,其热分解温度为397℃,表明该化合物具有良好的热稳定性。 相似文献
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利用Fineman-Ross方法,在甲苯溶剂中测定了大环N-(4-乙烯基苄基)-1-单氮杂-m-亚苯基-34-冠-11单体与丙烯腈的共聚合反应的单体竞聚率,其值分别为3.99和0.19,并采用TGA和DSC简略地研究了共聚物的热力学性质. 相似文献
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由2-苯基-5-〔甲基丙烯酰胺基取代苯基〕-1,3,4-噁二唑(OXD)与甲基丙烯酸乙基咔唑酯(CzE-MA)两种单体合成了含噁二唑和咔唑基团的无规共聚物。通过红外、核磁、紫外、荧光、热重、差示扫描量热,凝胶渗透色谱对聚合物进行了表征。测试结果表明共聚物有很好的溶解性,均可溶于常用的有机溶剂,如THF,CHCl2,CHCl3等,其分子量在16950~22500之间。有良好的热稳定性和很高的玻璃化转变温度(Tg=190~222℃),最大吸收波长在220~340nm之间,具有良好的荧光性,其荧光发射波长均在372~451nm范围内,是一类蓝紫色荧光聚合物。共聚物随着CzEMA组分的减少和OXD组分的增加,发射波长蓝移,其中以P(OXD8-CzEMA2)的荧光性最好,荧光量子产率高达0.70。 相似文献
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针对酚醛泡沫塑料脆性大和强度低的缺点,采用双氰胺作为改性剂,对酚醛树脂及其泡沫塑料进行了改性研究,并将改性前后两种泡沫塑料的性能进行了对比。采用傅立叶变换红外光谱对酚醛树脂进行了结构表征,通过粉化率、冲击强度和压缩强度测试分析了改性酚醛泡沫塑料的脆性和力学性能,通过热失重分析了改性酚醛泡沫塑料的热稳定性,并采用极限氧指数仪测定了改性酚醛泡沫塑料的阻燃性能。结果显示,当加入的双氰胺用量为苯酚质量的3%时,改性酚醛泡沫塑料的综合性能最好,其压缩强度达到0.046 MPa,冲击强度达到3.36 k J/m2,粉化率低至2.13%,极限氧指数达到38.5%。相对于纯酚醛泡沫塑料,双氰胺改性酚醛泡沫塑料的力学性能有所提升,脆性明显改善。在热稳定性方面,纯酚醛泡沫塑料在340℃时已明显失重,而3%双氰胺改性酚醛泡沫塑料在370℃后才开始快速失重,热稳定性更好。随着双氰胺用量的增加,改性酚醛泡沫塑料的极限氧指数增大,阻燃性能有所提高。 相似文献
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利用生物质单宁取代部分苯酚,定量尿素作为甲醛捕捉剂,制备了单宁改性可发泡酚醛树脂,然后以硫酸与对甲苯磺酸混合酸作为固化剂,正戊烷为发泡剂,制备了单宁改性酚醛泡沫。利用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对树脂结构进行了表征,依据GB/T 30694–2014检测了不同单宁用量对酚醛泡沫甲醛释放量的影响,使用电子万能试验机和极限氧指数(LOI)仪检测了不同单宁用量对酚醛泡沫力学性能和阻燃性能的影响。结果表明,改性酚醛泡沫pH为6;当加入的单宁用量为苯酚质量的3%时,改性酚醛泡沫甲醛释放量最低为1.1875 mg/L,达到了人造板E1标准,泡沫压缩强度为0.2166 MPa,冲击强度为2.81 kJ/m2,粉化率低至2.01%,LOI达到37%,其综合性能最好。相对于纯酚醛泡沫,单宁改性酚醛泡沫的力学性能有所提升,脆性明显改善,阻燃性能显著提高。 相似文献
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由4,4′-磺酰基二苯酚与9-(4-溴丁基)-9H-咔唑等含有链状烷基的咔唑取代产物经威廉姆逊合成法制得一系列对称含有咔唑类化合物。通过红外光谱和核磁氢谱确定其结构,通过紫外光谱、荧光光谱热重分析和循环伏安等手段对目标化合物的性能进行表征。结果表明:其最大吸收波长在290~295nm之间,溶液中荧光发射波长处于378~423nm之间,固态时荧光发射波长处于375~390nm之间,荧光量子产率在0.38~0.44之间。在热稳定性方面,热分解温度(T_d)均大于350℃,熔点(T_m)为185℃,且玻璃态转化温度(T_g)在50~120℃之间,具有良好的热稳定性。有望成为优良的有机电致发光材料。 相似文献
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提出了一种纳米γ-Fe2O3催化还原硝基成氨基的新方法,通过使用γ-Fe2O3在液相中异丙醇作氢化给予体,KOH为促进剂来研究含硝基化合物的化学选择还原。就像是在麦尔外因-彭杜尔夫(MPV)还原中H-给体的活性中心一样,异丙醇吸附在催化剂γ-Fe2O3上形成了醇盐,把氢负离子转移给硝基正离子,氢氧化钾是助催化剂,帮助电子的转移。催化剂γ-Fe2O3在合成中表现出良好的活性,反应速率、产率大大提高。并进一步合成了具有荧光性能的2-苯基-5-(甲基丙烯酰胺基取代苯基)-1,3,4-口恶二唑。用红外光谱、质谱、核磁共振谱和元素分析对合成化合物进行了结构表征。用荧光光谱仪对它们的荧光性能进行了测试,最大激发波长在333nm左右,最大发射波长在445nm左右,测试结果表明目标产物具有良好的荧光性,荧光量子产率高达0.47。 相似文献