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报道用苯甲川九羰基三钴为催化剂,以醛、酰胺及合成气为原料合成N─乙酸基─α─氨基酸.分别考察了温度、压力、不同结构醛及酰胺对催化剂活性的影响.例如,当以丁醛、乙酰胺为原料,压力9.0MPa,CO:H2为3:1时,反应时间25min,N-乙酰基-α-氨基戊酸的收率达90.6%. 相似文献
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聚苯乙烯基2,2′─联吡啶与Ru3(CO)12和Rh12(CO)4Cl2反应,制备了担载金属羰基络合物(A)和(B).利用红外光谱进行了结构鉴定.对1─庚烯的氢甲化反应的实验结果表明,A的活性低,选择性差;B的活性高,选择性好.当催化剂B0.26克,1─庚烯1.0ml,甲苯5.0ml,压力4.0MPa(CO:H2=1:1),温度110℃,反应时间20h,1─庚烯转化率达90%以上,选择性超过95%.进行560h时寿命实验,B仍有很高的催化活性. 相似文献
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用原位红外方法研究了苯甲川九羰基三钴对氨羰化反应的催化机理.分别考察了不同介质以及反应条件下,该催化剂随温度升高的分解情况.并将反应条件下其红外谱图随温度变化的结果与八羰基二钴催化下红外谱图进行了比较.发现一个新催化剂中间体.根据实验结果,提出了反应机理. 相似文献
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庚烯-1低压法羰化制辛醇的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以庚烯-1为原料,Co_2(CO)_6(PBu_3)_2络合物为催化剂,在过量三正丁基瞵配位体存在下,在170℃,40kg/cm~2(H_2 CO)压力,H_2:CO=2的条件下进行高压釜羰化反应,4小对后,庚烯的70%以上获得转化,对醇的选择性达80—90%,正异构醇的比例为4—6:1。文中考察了反应参数对羰化反应的速度、转化率、选择性的影响。庚烯浓度和反应速度呈一级关系;反应速度随反应温度、压力、H_2和 CO 比(>1时)、催化剂用量的增加而增加,其中以温度影响最大;配位体用量在一定范围内影响不大;CO 分压过高,对反应速度有强的抑制作用。在不同参数下求得的反应速度常数为2.2—17.1×10~(-3)分~(-1),庚烯-1羰化反应的总包视活化能为23千卡/克分子。文中使用的纯钴用量为反应液重量的0.15—0.2%。并对催化剂的回收试验进行了初步考察,认为采用简单蒸馏的方法予以回收使用是有可能的。最后还讨论了工业化生产时原料烯烃来源的可能途径。 相似文献
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通过膦化聚氯乙烯(PVC—P)与溴甲川九羰基三钴(Br-CCo3(CO)9)反应,制备了担载钴羰基原子簇.用IR和DRS鉴定了结构.在4.0MPa(CO:H2=1:1)压力下研究了它对氢甲酰化反应的催化作用、结果表明,该担载钴羰基原子簇催化活性高.如,在其催化下1-庚烯的转化率100%(140℃),选择性94.3%.通过对比反应前后红外光谱的差异,提出了催化机理. 相似文献
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