PP—g—MA／环氧／聚酯粉末涂料研究

用等规聚丙烯与马来酸酐的固相接枝法制得具有不同酸值的改性聚丙烯树脂（ＰＰ－ｇ－ＭＡ），并将ＰＰ－ｇ－ＭＡ与环氧／聚酯粉末涂料共混，研究了共混物的膜性能。结果表明，ＰＰ－ｇ－ＭＡ作为环氧／聚酯粉末涂料的一个组分用于粉末涂料，具有很好的膜性能。     

界面改性剂对PP/滑石粉形态结构和性能影响

用在50L固相接枝反应器中合成的等规聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g—MAH)作界面改性剂，制备了PP—g—MAH／PP／滑石粉复合材料。研究了PP—g—MAH／PP／滑石粉复合材料的形态结构和力学性能。结果表明，PP—g—MAH对PP／滑石粉复合物的缺口冲击强度、弯曲强度和拉伸强度均有增强作用；PP—g—MAH对PP／滑石粉复合物表观粘度几乎没有影响。SEM观察发现PP—g—MAH对PP／滑石粉复合物相界面有明显的改善。     

马来酸酐接枝聚丙烯增容聚丙烯/碳酸钙复合物力学性能与增容机理

用在50L固相接枝反应器中合成的马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)作界面改性剂，制备了马来酸酐接枝聚丙烯／聚丙烯／碳酸钙(i-PP／PP-g-MAH／CaCO3)复合材料。研究了i-PP／PP-g-MAH／CaCO3复合材料的力学性能和增容机理。结果表明，PP-g-MAH对i-PP／CaCO3复合物的缺口冲击强度、弯曲强度和拉伸强度均有提高；PP-g-MAH与CaCO3反应形成PP-g-MAH的钙盐，实现反应性增容。     

封闭型异氰酸酯固化剂的制备及应用

以甲苯二异氰酸酯、三羟甲基丙烷为原料合成预聚物,分别与甲乙酮肟和多种醇醚类混合物进行封端反应,合成溶剂性和水性封闭异氰酸酯固化剂。采用红外光谱和化学滴定等方法对预聚物和固化剂进行表征和分析。合成的固化剂与树脂按比例混合,制备涂膜,并对漆膜的性能作了初步探讨。     

硫铁矿烧渣制高纯氧化铁红的研究

研究了以广东云浮硫铁矿烧渣经浮选法制得的铁红五级品为原料,采用化学絮凝法除二氧化硅,制取高纯度的氧化铁红的工艺技术。其过程主要包括:硫酸亚铁的合成,絮凝除二氧化硅等杂质,碳酸亚铁的合成,后处理。考察了制备过程中,氨水的加料次序、pH、反应温度和时间、搅拌速度等因素对产品收率和纯度的影响。结果表明,所得产品三氧化二铁质量分数为99.45%,二氧化硅质量分数<0.0096%。产品可用作软磁铁氧体的原料。     

吸油材料的研究进展

随着全球经济的快速发展,各国石油的需求量呈现出加剧的趋势.石油开采、油品运输等过程产生的泄露和油类废弃物对海洋和淡水生态环境造成了严重的破坏.因此,研究开发高效、清洁、循环使用的吸油材料实现油水分离成为近期研究热点.吸油材料可以分为无机吸油材料和有机吸油材料两大类.无机吸油材料因制备简单、成本低、吸油倍率高受到广泛关注;其中疏水亲油的海绵状石墨烯吸油材料因对各种油品适用性好、吸附速率快、吸油效率高、循环能力强得到较好的发展.有机类吸油材料在循环利用率、吸附速率方面明显高于无机吸油材料.有机吸油材料的研究旨在提高其吸油倍率、循环利用率和吸附速率等性能指标.针对两种吸油材料的特点,结合不同改性方法的制备工艺,开发新型、绿色、高吸油率的吸油材料是未来研究的重点.     

扩链改性聚对苯二甲酸丁二酯的结晶行为

以2,2′-双(2-口恶唑啉)(BOZ)为扩链剂,对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行扩链改性,考察了反应时间、扩链剂的质量分数对扩链效果的影响.用红外光谱、X射线衍射仪和DSC分析研究了扩链改性后PBT的结构与性能.结果表明:BOZ的质量分数为0.39%,反应时间5 min,PBT的特性粘数从0.83 dL/g提高到1.18 dL/g;扩链改性后PBT熔点有微小的下降趋势,但BOZ的引入没有改变PBT的结晶结构.     

扩链改性聚对苯二甲酸丁二酯的结晶行为

以2，2’-双(2-噁唑啉)(BOZ)为扩链剂，对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行扩链改性，考察了反应时间、扩链剂的质量分数对扩链效果的影响．用红外光谱、X射线衍射仪和DSC分析研究了扩链改性后PBT的结构与性能．结果表明：BOZ的质量分数为0．89％，反应时间5min，PBT的特性粘数从0．83dL/g提高到1．18dL／g；扩链改性后PBT熔点有微小的下降趋势，但BOZ的引入没有改变PBT的结晶结构．     

新型三聚氰胺基阻燃剂的合成及其在PA6中的应用

以邻苯二胺、三氯氧磷和三聚氰胺为原料经过两步反应合成了一种三聚氰胺基含磷的膨胀型阻燃剂(DPMA),并通过傅里叶红外光谱、核磁共振、热重等测试方法分析了产品结构和性能,结果表明DPMA在800°C有23.7%的残炭量,热稳定性良好。DPMA与尼龙6熔融共混制备阻燃复合材料,并对其热稳定性能、成炭性能和力学性能进行测试与分析。分析结果表明,当DPMA的添加量为20%时,复合材料在800℃时的残炭量从0.07%增加到6.95%,残炭层有更高的石墨化程度和更加致密、规整的微观结构;质量分数5%的DPMA可以使PA6的力学性能有明显的提升,DPMA分子与PA6有良好的相容性且无明显的团聚和表面迁移现象。     

单组分室温自交联聚氨酯丙烯酸酯乳液的合成及性能

以含酮基的双键封端的PUA-kt功能单体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸乙酯(EA)等单体共聚合成了聚氨酯丙烯酸酯乳液,再加入一定量己二酸二酰肼,即得室温自交联聚氨酯丙烯酸酯乳液。对聚氨酯丙烯酸酯的合成工艺及性能进行研究,讨论了乳化剂用量对乳液黏度及凝胶率的影响,PUA-kt对乳液黏度及涂膜交联度的影响,ADH用量对涂膜交联度的影响,并用FTIR、TEM、TGA对聚合物进行表征。结果表明,所合成的乳液固含量35%~37%,凝胶率1%以下,涂膜交联度达到82.5%,附着力0级,柔韧性1 mm。