氧气氧化法合成草甘膦的工艺研究

以双甘膦为原料,氧气为氧化剂,高活性钯炭为催化剂氧化合成草甘膦,并对反应工艺参数进 行了优化: 在双甘膦与催化剂的质量比为1∶ 0． 01,反应温度为95 ℃,反应压力为0． 25 MPa 条件 下,保温3 h 后停止通氧; 然后通入保护气,加热、加压反应一段时间后得到草甘膦,且损耗在溶液 中的大部分钯离子得到还原,反应收率为94． 6%,纯度为95． 6%,产品用IR,1HNMR 进行表征,母 液回收循环利用,催化剂连续使用次数达到30 次．     

泼尼松合成方法综述

泼尼松是一种肾上腺皮质激素类药物,主要用于急性感染、过敏性疾病的治疗,具有较强的抗炎、抗过敏作用。概述了目前已报道的泼尼松相关合成路线,并对每条合成路线进行初步的分析评价,提出泼尼松合成工艺未来改进的方向。通过以易修饰的甾体化合物作为起始原料,采用光催化技术氧化11位醇羟基,并融合生物发酵脱氢、羟基化等技术,可大幅度提升泼尼松原料药的合成工艺水平。     

Clascoterone中间体17,21-(1-氧代丙氧基)孕甾-4-烯-3,20-二酮的合成工艺改进研究

对Clascoterone中间体的合成工艺进行改进.以雄烯二酮(AD)为原料,通过维蒂希反应高效和直接地引入C17侧链,同时,使用RuCl3/CH3CO3H的氧化体系直接从烯烃得到α-羟基酮,简化了反应路线,提高了反应效率.     

紫外线吸收剂丁基甲氧基二苯甲酰 甲烷(巴松1789)的合成

以醋酸酐、苯甲醚和对叔丁基苯甲酸甲酯为原料, 先经过傅克酰基化反应合成对甲氧基苯乙 酮, 再经过克莱森缩合反应合成丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(Parsol 1789).傅克酰基化反应以磷钨酸 为催化剂, n(苯甲醚)∶n(乙酸酐)=1 ∶1 .5 , 反应时间4 h , 反应温度110 ℃, 收率为92 %.克莱森 缩合反应以氨基钠为催化剂, 二甲苯为溶剂, n(对甲氧基苯乙酮)∶n(对叔丁基苯甲酸甲酯)= 1 ∶1.4 , 反应6 小时, 反应温度100 ℃, 收率68 %.对中间体及产物结构经1 HNMR 分析进行了 表征.     

《文档的修饰》教学设计及课后反思

因为修饰文档的实际操作性较强,因此在教学过程中以分组教学与任务驱动教学有机结合的方式来进行授课,便于学生理解和掌握。本文采用激趣、导课,,尝试、探索,精讲、质疑,实践、操作,评价、归纳等几个环节的教学,使学生在创设的情境中观察思考、自学探索、激疑问难、解决问题、操练巩固、形成技能。