数独难度级别划分的权重法研究

给出候选数模式下模仿人工智能求解数独的一系列填数及删减规则,在此基础上提出模仿人工智能的求解算法及数独难度衡量方法。从数独博士5个难度级别中随机抽取各100道题目,采用难度衡量标准重新分级,并将结果与数独博士等级划分标准做相关性检验, 得到Goodman-Kruskal相关系数r=0.82,说明该标准与数独博士的难度划分标准有较强的相关性,并给出随机生成数独题目的算法。通过难度衡量方法与生成算法,可以随机生成5个不同难度的数独谜题。     

高单体进料浓度下丙烯腈连续水相沉淀共聚的研究

以ＫＰＳ－ＮａＨＳＯ３－Ｆｅ＾２＋为氧化还原引发体系,在５升ＣＳＴＲ中进行了高单体进料浓度的丙烯腈（ＡＮ）－丙烯酸甲酯（ＭＡ）＿苯乙磺酸钠（ＳＳＳ）三元水相沉淀共聚,系统考察了单体进料浓度、引发剂浓度及还氧比、ＰＨ值、聚合温度、平均停留时间和搅拌条件等工艺因素对聚全转化率和分子昨及其分布的影响。结果表明,在充分搅拌混合的前提下提高单体进料浓度可提高转化率,由此引起的分子量增加可通过提高引发剂相对用     

聚乙二醇接枝聚醋酸乙烯酯的聚合动力学研究

以过氧-2-乙基己酸叔丁酯为引发剂,进行了聚乙二醇(PEG)存在下的醋酸乙烯酯(VAc)本体接枝聚合,考察了各VAc:PEG配比下聚合速率、PEG上PVAc的接枝率、PVAc的接枝效率、PEG的被接枝效率以及接枝共聚物的分子量随聚合时间的变化规律.结果发现,随配方中VAc配比的增加,聚合速率与极限转化率明显增加,聚合反应出现明显的自动加速现象;当VAc:PEG配比较大时,综合速率参数K随聚合时间不断上升,当VAc:PEG配比较低时,K随聚合时间呈下降趋势.各VAc:PEG配比下PVAc的接枝率几乎都随转化率的增大而线性地增加,接枝效率则几乎不随聚合时间而变;接枝率的大小正比于VAc:PEG配比,接枝效率则普遍较高,低VAc:PEG配比时,接枝效率可达95%以上;PEG的被接枝效率虽随转化率和VAc:PEG配比的增加而明显增加,但总体仍较低,表明聚合体系中有相当多一部分PEG未被接枝.高的VAc接枝效率和低的PEG被接枝效率表明,该Graft From接枝聚合体系中,可能存在着Graft Onto的接枝聚合机理.根据定义用来计算PEG-g-PVAc的数均分子量,发现随聚合转化率的增大而减小,并逐渐趋于常数,配方中VAc浓度越大越大;由GPC测试、PVAc普适校正计算发现,接枝聚合产物的分子量分布指数在1.5～2.5 之间,且随单体浓度和转化率的增加而增大.这些均与聚合体系的凝胶效应有关.     

防渗膜斜墙铺盖的渗流计算

文章论述了在堤基和堤身设置防渗作为斜墙有水平防渗及不设置水平防渗的渗流计算，并以实例说明之。     

HMF路线合成生物基单体2,5-呋喃二甲酸的研究进展

2,5-呋喃二甲酸（FDCA）是合成聚（呋喃二甲酸乙二醇酯）（PEF）等生物基聚酯的重要单体,具有广阔的应用前景。FDCA能否实现低廉、高效的大规模生产,是生物基聚酯开发的关键。目前,FDCA合成的研究广受关注,工业化开发也正在进行中。本文对合成生物基单体FDCA的5-羟甲基糠醛（HMF）路线进行综述,重点介绍了水、高沸点有机溶剂、低沸点有机溶剂、双相体系和离子液体中的糖类脱水合成HMF,无碱水溶液、碱性水溶液和有机溶剂中的HMF氧化合成FDCA以及糖类一锅法合成FDCA的研究进展。在比较各种合成方法的基础上,认为当前应着重研究开发低沸点溶剂中糖类脱水合成HMF以及无碱水溶液或有机溶剂中低廉高效的HMF氧化新方法,并向着糖类一锅法合成FDCA的方向发展。     

稀土催化苯乙烯本体聚合机理与动力学

The bulk polymerization of styrene catalyzed by Nd(P204)3/MgBu2/HMPA (hexamethyl phospho-ramide) was carried out in capped glass tubes. The effects of reaction conditions on polymerization conversion and molecular weight in the range of high conversion were investigated. The molecular weight of the resultant polymers is dramatically high and its distribution is relatively narrow. The polymerization process demonstrates the feature of living polymerization and auto-acceleration phenomenon. The auto-acceleration phenomenon is attributed to the non-instantaneous formation of the active species. The experimental data suggest that chain transfer to MgBu2 is one of the factors governing the molecular weight development. A mechanism of polymerization is presented with the chain transfer process incorporated.     

多台阶中长受压凸模分析与设计

本文根据约翰逊公式及力学等效性原理建立了多台阶中长受压凸模的强度及稳定性校核条件,确定了许用冲裁力及许用自由长度等参数的设计方法,文末介绍了设计实例。     

具有复杂形状的聚ε-己内酯多孔支架的模压制备方法

通过聚ε-己内酯(PCL)支架的制备，尝试了一种制备具有复杂形状的组织工程三雏多孔支架的新方法一改进的模压／粒子浸出法，并对所得外耳状多孔支架的形态、孔结构和孔隙率进行了表征。模压针对聚ε-己内酯熔体和大量盐粒的混合物进行。该方法所得支架孔隙率高达90％以上。可望用于各种不同复杂形状的三雏多孔支架的制备。     

5-羟基乙酰丙酸的内酯化与缩聚反应

以乙酰丙酸(LA)为原料,通过改进的溴化、水解反应,合成5-羟基乙酰丙酸(5-HLA).基于5-HLA的羟基和羧基,将其作为单体,氯化亚锡为催化剂,经缩聚得到了一种新的脂肪族聚酯——聚5-羟基乙酰丙酸(PHLA).另以BF₃•OEt₂为催化剂,进行5-HLA的内酯化反应,得到了二聚体[BF]1,6,9,13-[BFQ]四氧双螺［4. 2. 4. 2］十四烷-2,10-二酮(又称阿尔泰内酯),它是中药九节菖蒲的化学成分之一.分别用气质联用、核磁、红外、元素分析和凝胶渗透色谱等方法对所得二聚体以及聚合物结构进行表征,讨论了有关的反应机理.