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为获得长期存活的肝细胞,采用肝细胞组织块培养法和肝细胞直接分离培养法分别培养雄性幼龄、壮龄、老龄小鼠肝细胞,结果证明这两种方法均能够成功地培养出原代肝细胞,通过比较发现对雄性壮龄小鼠肝细胞直接分离培养法较适合于体外原代培养,实验得到最佳的培养基础体系为:培养温度37.0℃,胰蛋白酶用量20.0mL,消化时间15.0min,雄性壮龄小鼠(20.0~25.0g). 相似文献
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目的: 观察无创性延迟肢体缺血预适应(NDLIP) 对糖尿病(DM) 大鼠心肌缺血/再灌注氧化损伤的保护作用。方法: 尾静脉注射链脲佐菌素(STZ) 制备DM 大鼠模型。将DM 大鼠随机分成心肌缺血再灌注(I/R)、心肌缺血预适应(MIP)、无创性延迟肢体缺血预适应(NDLIP) 组。通过3个循环的左后肢5 min 缺血 /5 min 再灌注, 每天1次, 连续3 d, 建立NDLIP 模型。心肌冠状动脉左前降支(LAD) 实施3 次5 min 缺血 /5 min 再灌注建立MIP 模型。各组实施LAD 30 min 缺血 /120 min 再灌注复制I/R 模型。用BL-420E 生物机能实验系统连续监测心电图(ECG), 记录缺血期间室性心律失常(VA) 的发生情况。TTC 染色测定大鼠心肌I/R 后梗死面积(IS) 。检测心肌组织中总-超氧化物歧化酶(T-SOD)、锰-超氧化物歧化酶(Mn-SOD) 活性及丙二醛(MDA) 含量。结果: 与I/R 组相比, MIP 组和NDLIP 组室性早搏(VPC)出现时间明显推迟(P<0.01), 持续时间明显缩短(P<0.01), 室性心动过速(VT) 和心室纤颤(VF) 发生率都明显降低(P<0.05), IS 明显缩小,梗死面积/危险区(IS /AAR) 重量比值显著降低(P<0.01), 心肌组织MDA 含量均明显下降(P<0.01), 而T-SOD 及Mn-SOD 活性均明显升高(P<0.01) 。结论: 无创性延迟肢体缺血预适应可以改善DM 大鼠的心肌抗氧化能力。 相似文献
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通过正交试验确定了制备纯丝素膜的最佳工艺参数:搅拌温度50℃,溶液中丝素蛋白质量分数15%,干燥温度80℃.将该条件下所得膜用于肝细胞培养,实验表明细胞在丝素膜上生长良好,功能性指标较传统培养等同或较好,丝素膜在功能性细胞培养基质等领域具有良好的应用前景. 相似文献
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