活性黄铒染料的制备及其光谱性能

以活性黄和氧化铒为原料,制备了活性黄铒染料,用该染料对真丝绸进行了染色,分别测定了活性黄、活性黄铒的紫外可见光吸收光谱以及染色后真丝绸的红外光谱。在200～800nm范围内,活性黄和活性黄铒的最大吸收峰的波长分别为383nm和380nm。活性黄与铒离子是以配位键相结合,活性黄铒在保持活性黄的上染基团的基础上增加了与真丝绸结合的基团。     

3-氨基丙醇的合成工艺研究

在氨存在下,使用改进的雷尼镍催化剂,由羟丙腈加氢合成了3-氨基丙醇。考察了反应温度、反应压力、催化剂类型及物料配比等因素对合成3-氨基丙醇收率的影响。在优化的反应条件下,3-氨基丙醇的收率达94.7％,经减压精馏得到含量大于99.0％的3-氨基丙醇。并用红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了分析鉴定。     

羟丙腈的合成研究

用色谱跟踪的方法研究了丙烯腈在碱催化下的水合反应制备羟丙腈。重点考察了反应温度、时间、催化剂浓度及采用双溶剂对羟丙腈收率的影响。在最佳反应条件下,羟丙腈的收率达到92.9%。反应液经大孔吸附树脂(NKA- )分离浓缩,羟丙腈的分离回收率高于95.0%。浓缩液在减压下精馏可得到含量>99.0%的羟丙腈。     

制药工艺学课程教学内容与教学方式的探讨

课程建设是提高教学质量的基础,制药工艺学是制药工程专业的主干必修课程,建设好这门课程,对人才培养具有重要作用。本文对课程内容、教学手段的改革进行了一些探索,并取得了较好的效果,以满足社会对应用型人才的需求。     

微波辐射催化合成棕榈酸异丙酯

以棕榈酸和异丙醇为原料,硅胶负载硫酸铈为催化剂,用3A型分子筛为吸附脱水剂,在微波辐射下采用催化酯化-吸附脱水法合成了棕榈酸异丙酯。较佳合成条件为:n(异丙醇):n(棕榈酸)=6:1,m(催化剂):m(棕榈酸)=0.2,微波功率300W,辐射时间30 min,微波温度75℃,酯化率90.4%。产物用折射率、FT-IR光谱进行了表征。     

制药工程专业实验教学改革研究与探讨

针对制药工程专业的人才培养目标,结合制药工程专业实验教学的实际情况,分析了目前教学中存在的问题,从更新实验项目、丰富实验操作内容、加大综合设计性实验比重、注重工程应用性等方面对制药工程专业实验教学改革进行了探讨,旨在培养学生的实验设计能力、操作能力和创新能力,促进制药工程专业的发展。     

（S）-β-羟基-γ-丁内酯的合成

以L-苹果酸为原料与甲醇反应生成L-苹果酸二甲酯,经BiBr3/硼氢化钠/甲醇还原得到二醇,在无机酸的催化下环合生成（S）-β-羟基-γ-丁内酯。总收率44.3%,光学纯度〉99.0%,纯度99.2%。该反应操作安全简便,所用原料廉价易得,反应过程无消旋化现象发生,产品最终收率较高,适合产业化推广。     

4-[3-(4-氨基苯氧基)苯氧基]苯胺的合成研究

以间苯二酚和对硝基氯化苯为原料经醚化和水合肼还原合成了聚酰亚胺的二胺单体4-[3-(4-氨基苯氧基)苯氧基]苯胺,总收率为79.8%,HPLC面积归一法测定目的产物为99.56%。并用元素分析和红外光谱对产物进行了表征。     

水解萃取法合成愈创木酚的工艺路径

采用邻氨基苯甲醚为原料,经重氮化反应得重氮盐溶液,再以硫酸铜为催化剂,甲苯为萃取剂,用水解萃取耦合新技术制备愈创木酚。讨论了搅拌速度、重氮盐溶液含量、硫酸铜的起始含量以及甲苯用量等对反应的影响。结果表明,在质量分数为7%的重氮液、质量分数为50%的硫酸铜、甲苯与水相体积比为1:1、水解温度为81～82℃时可以保证水解反应的顺利进行,达到最佳萃取效果和分层溢流的目的,反应收率可达90.80%,纯化后产品纯度达99.74%。该方法具有降低水解反应温度,提高反应选择性,降低生产能耗及成本,易于工业化生产等优点。