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以N-(2-氯苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺和N-(2,6-二氯苯基)-5-氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺为原料,与丙二酰氯(由丙二酸与三氯氧磷反应得到)进行环合,分别制得N-(2-氯苯基)-5,7-二氯-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺和N-(2,6-二氯苯基)-5,7-二氯-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺。然后,用甲氧基取代嘧啶环上的氯原子得到78.7%N-(2-氯苯基)-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺和70.8%N-(2,6-二氯苯基)-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-3-磺酰胺;产品结构经元素分析,IR和^1HNMR谱确定。 相似文献
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三唑类化合物具有广泛的生物活性。以2-羟基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为原料,在缚酸剂存在下,于室温分别和苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯进行酯化反应,合成了两个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-芳磺酸酯化合物a和b。产物经质谱、红外光谱、核磁共振谱确证。初步生物活性表明,该化合物具有一定的杀菌活性和除草活性,其中a有较高除草活性,而b对禾本科植物有较好的促进生长活性。 相似文献
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三唑类化合物具有广泛的生物活性.以2-羟基-5,7-二甲基-l,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为原料,在缚酸剂存在下,于室温分别和苯磺酰氯、对甲苯磺酰氯进行酯化反应,合成了两个新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-芳磺酸酯化合物a和b.产物经质谱、红外光谱、核磁共振谱确证.初步生物活性表明,该化合物具有一定的杀菌活性和除草活性,其中a有较高除草活性,而b对禾本科植物有较好的促进生长活性. 相似文献
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2-羟基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶(TPO)是三唑并嘧啶类衍生物的重要中间体,以氨基脲盐酸盐为起始原料,经环化、硝化、还原及并环得到.氨基脲盐酸盐先与甲酸成环,制得中间1,2,4-三唑-5-酮(TO),产率86.5%;用发烟硝酸硝化得3-硝-基1,2,4-三唑-5-酮(NTO),产率90.1%;雷尼镍催化下加氢还原得3-氨基-5-羟基-1,2,4-三唑(ATO),产率88.0%;最后与乙酰丙酮环合制得标题化合物TPO,产率86.0%.该方法原料易得、操作简便,总收率较高,达到59.0%. 相似文献