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1.
目前微量钽的测定都采用碱性染料萃取比色法。一般常用的碱性染料有结晶紫、孔雀绿、丁基罗丹明B等。这些测定钽的碱性染料萃取比色法,灵敏度高,选择性尚好,但稳定性差,特别是要用苯萃取,这样不仅污染环境,而且影响分析人员的健康。为了解决这些问题,拟探索水相比色测定钽的可能性。近十年来文献上报导了一些钽的水相比色法,如邻苯二酚紫、PAR、苏木精、5-硝基水杨酸等。根据文献,钽  相似文献   
2.
比较了不同活化剂(KI-Vit C,KI,Vit C,KI-Na_2SO_3,Na_2SO_3,H_2C_2O_4)对5-Cl-PADAB光度测定Pt(Ⅳ)的影响。实验表明,KI、KI-Vit C、KI-Na_2SO_3这3种活化体系最好。其优点为:测定酸度较高,重现性和线性关系好,是良好的活化剂。  相似文献   
3.
通过二价和三价钴离子与5-Br-PADAP的络合物的吸收光谱研究了络合物形成后用酸酸化(有抗坏血酸和无抗坏血酸存在)时络合物的稳定性。二价轼离子与5-Br-PADAP形成的络合物磁化率的测量结果表明,钴离子在络合物中呈三价,所以酸化后仍很稳定。解释了用5-Br-PADAP选择性测钴的原因。  相似文献   
4.
分析化学中金的溶剂萃取的进展   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
综述了近 1 5年中分离和富集金的各种萃取体系 ,引文 81篇  相似文献   
5.
以咕吨类显色剂水相分光光度测定钽已有不少报道,但络合物的稳定性及选择性等均不能完全使人满意。我们合成了2,7-二羟基萤光素(2,7-Dihydroxyfluorescein简称DHF),该试剂在乙醇中稳定。本文着重研究了钽、DHF与不同类型的辅助配位体及不同类型的表面活性剂组成混配络合体系的行为,所组成的络合物都十分稳定、灵敏。其中Ta-DHF-H_2tart-CPB体系的表观摩尔吸光系数2.03×10~5,可能是目前水相显色测定钽最灵敏的方法。  相似文献   
6.
金(Ⅲ)-2-氨基苯并噻唑配合物在10%王水介质中能定量地吸附在Amberlite XAD-4树脂柱上,金(Ⅲ)用丙酮-0.1 mol/L 盐酸混合液洗脱后用结晶紫分光光度法测定。除铊,钯外许多金属离子都不被吸附。铊(Ⅲ)能在金洗脱之前用 EDTA 溶液洗去,钯(Ⅱ)不干扰金的测定。树脂对金的吸附容量为12.5 mg/g 千树脂。本法选择性好。已用于矿石中金的测定。  相似文献   
7.
室温下用氨性硫代硫酸盐从含铜金矿中浸出金   总被引:6,自引:2,他引:4  
本研究确定室温下用含铜的氨性硫代硫酸盐溶解金的重要参数,包括S2O2-3 、Cu2+ 、NH3·H2O、SO2-3 、pH 和浸出时间等。其中S2O2-3 、Cu2+ 、NH3·H2O、pH对金的浸出十分敏感。实验结果表明,在0.3—0.4MS2O2-3 、0.02MCu2+ 、0.45MNH3·H2O、0.2% SO2-3 、pH9—10 的条件下浸取含铜金矿12—24h,金的浸出率可达到95% 左右  相似文献   
8.
本文研究了用锌柱代替经典的锌汞齐法还原Eu~(3+)为Eu~(2+)的各种条件(如锌粒粒度的大小,还原时的酸度、流速,洗脱液及其用量等),然后用FeCl_3标准溶液直接滴定Eu~(2+)以测定铕的含量。用此法测定了钐、铕、钆富集物以及由稀土离子矿所提取的混合稀土氧化物中的铕,结果满意。  相似文献   
9.
Fischer、Miyakawa和Pilipenko都认为是二价钴参与反应。在Sandell与Onishi的著作中同时列出Co(HDz)_2和Co(HDz)_3,但没有作最后结论。本文报告的是用吸收光谱和磁化率测量的结果。所用的二苯硫腙及溶剂均按文献方法经过提纯。一、二苯硫腙钴的吸收光谱 1.在三个分液漏斗中分别放入相同量(10微克)的①Co~(2 )、②Co~(2 )(同时加~100mg抗坏血酸或新配制的10%抗坏血酸1毫升)和③Co~(3 )(用Na_3[Co(NO_2)_6]配制)标准溶液,然后依次加5毫升NH_4OH-NH_4Cl缓冲液(pH  相似文献   
10.
提出了一个用苯基硫脲(PTU)-磷酸三丁酯(TBP)-乙酸乙酯萃取体系分离和测定Ru(Ⅲ)的新方法。在≥5mol/LHCl介质中,Ru(Ⅲ)与PTU-6mol/LHCl溶液在80~85℃下加热数分钟后,生成的Ru(Ⅲ)-PTU络合物可用TBP-乙酸乙酯溶液定量萃取。文中试验了影响萃取的各种因素,测定了萃合物的组成为Ru∶PTU∶TBP=1∶2∶1,研究了萃取机理,提出了萃合物的可能结构。Ru-PTU-TBP萃合物为蓝色,可用于Ru(Ⅲ)的萃取光度分析,ε619=4.0×103L·mol-1·cm-1,校准曲线在0~200μgRu/5mL范围内服从比耳定律,常见贱金属离子和一定量的贵金属离子不干扰测定。  相似文献   
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