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1.
测定微量阴离子表面活性剂浓度的分光光度法被推广到测定油相中的微量阴离子表面活性剂浓度,进而用于表面活性剂在油/水体系中分配系数的测定.两种情形下氯仿层的吸光度只取决于测量体系中自由阳离子表面活性剂的浓度,因此可用单一阳离子的标准曲线作工作方程.用该法测定油相和水相中的阴离子表面活性剂浓度,工作方程斜率不同,测量下限分别可达2.5×10-5 mol·L-1和1×10-6mol·L-1. 相似文献
2.
HABS微乳体系的增溶研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在45℃条件下,以正壬烷为油相,以单一HABS以及其混合物作为表面活性剂,仲丁醇为助表面活性剂制备微乳液。实验结果表明,HABS水相浓度为50 g.L-1,仲丁醇/HABS(摩尔比)=18.5︰1,水/油(体积比)=1︰1的微乳体系,增加盐度可以导致Winsor I→Winsor III→Winsor II连续相转变。结果还表明,随着HABS的平均摩尔质量增大,其耐盐能力减小,增溶能力增大;将不同摩尔质量的HABS进行复配,可以改善单一体系增溶能力或耐盐能力方面的不足,使二者达到一个合适的平衡点,体系综合性能有所提高;最佳盐度越高,中相盐宽越大,最佳增溶量越小。 相似文献
3.
从化学平衡、相平衡原理和Gouy-Chapman扩散双电层理论建立了原油/碱水体系表面活性剂的吸附等温式和界面张力及界面电势方程。测定了大港油田羊三木原油与碱水的界面张力和Zeta电位。结果表明,原油/碱水界面表面活性剂的吸附量虽随水相中NaOH和NaCl浓度而变化,但本质上取决于水相中就地生成的表面活性剂的吸附自由能和表面活性阴离子与其反离子的活度积。碱水中加入NaCl可在低碱浓度时大大促进界面吸附但使界面电势显著下降。理论预测结果与实验结果较为符合。 相似文献
4.
主乳化剂与具有综合效能的多种表面活性剂复配乒改变乳化方式,可以在减少表面活性剂用量的同时提高所得乳液的稳定、润湿、渗透、分散等性能。确定了多种高效、多功能、低成本的水基乳液型清蜡剂配方。探讨了影响清蜡效果的若干因素和清蜡机理。通过与常用升温破乳型水基乳液清蜡剂的比较,提出了在清蜡条件下呈稳定状态的水基乳液的清蜡作用:乳液润温、渗透、分散以至剥离积蜡,溶剂的溶蜡作用不是主要的清蜡机理。 相似文献
5.
在溶剂珠在蜡表面优先聚结的条件下测定了乳液清蜡剂的溶蜡速度V_B,用乳液的比浓溶蜡速度V_(BR)表征该乳液的溶蜡效率。当溶剂种类一定时,V_(BR)不随溶剂含量而变但随水相组成而变,影响V_(BR)的配方因素有乳化剂、极性有机物、无机电解质。配方适当的乳液清蜡剂的V(BR)值可达46-54mg/min·ml溶剂,而所用溶剂的V_B值为28-30mg/min·ml。 相似文献
6.
7.
8.
研究了溶剂法合成聚阴离子纤维素(PAC)过程中游离碱浓度、氯乙酸钠水解率和产品取代度及其溶液粘度与反应条件的关系。选用低极性异丙醇/水(体积比9/1)溶剂,能有效地抑制氯乙酸钠的水解从而获得较高的产品取代度和氯乙酸利用率。合成过程中加入表面活性剂有利于提高反应的均匀性,使产品抗盐性增强。 相似文献
9.
直接滴定法测定甜菜碱产品中活性物和游离叔胺的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了用盐酸-异丙醇直接滴定法和两相滴定法分别测定烷基羧基甜菜碱样品中游离叔胺含量和活性物含量。结果表明,用盐酸-异丙醇直接滴定法测定游离叔胺,对双十二烷基甲基羧基甜菜碱样品滴定终点为浅黄色,与用标准盐酸溶液滴定单纯的叔胺产品相同,但对十六烷基二甲基羧基甜菜碱样品,滴定终点为蓝绿色而非黄色,以黄色为终点将高估叔胺含量。与滴定单纯的叔胺产品相比,大量甜菜碱的存在使滴定过程中pH的突跃消失,体系pH随滴定体积的增加缓慢下降,但滴定单位质量叔胺所消耗的盐酸-异丙醇的体积不变。由于指示剂颜色亦呈现缓慢的变化,仍可以根据指示剂颜色变化来确定终点。终点颜色不随叔胺含量而变化,但可能因甜菜碱的分子结构而异。在酸性条件下,叔胺与甜菜碱都显示阳离子性质,可以用两相滴定法测出两者总量。于是在用盐酸-异丙醇直接滴定法独立确定样品中游离叔胺的情况下,通过两相滴定即可测出样品中甜菜碱活性物含量。 相似文献
10.
新型Gemini阳离子表面活性剂的合成和性能(1):从长链烷基二甲基胺及其盐酸盐和环氧氯丙烷合成双烷基双季铵盐阳离子 总被引:37,自引:0,他引:37
概述了从长链烷基二甲基叔胺及其盐酸盐和环氧氯丙烷或其他连接剂在温和条件下合成新型双烷基双季铵盐型阳离子表面活性剂的方法,产品的表面活性以及烷基链长、连接基团结构对产物表面活性的影响。 相似文献