关于简单分子轨道理论中的差分方程法

本文提出用差分法处理分子轨道的计算比之HMO法更为直观。通过具有周期性结构的共轭分子久期方程导出差分方程或方程组,用消元法求解,是简单分子轨道理论中的一种简便易行的计算方法,其结果与其他文献一致。     

钴盐催化的DMT与EG酯交换反应模拟动力学研究

<正> 一 前言 在聚酯生产中,酯交换反应的催化剂活性是由阴离子的种类决定的。本文通过钴盐的阴离子对对苯二甲酸二甲酯(DMT)与乙二醇(EG)酯交换排出的甲醇量来确定酯交换反应速度。虽然,等在这一方面进行了研究,但未给出一个恰当的动力学方程。若按一级动力学反应来处理此过程,则结果往往与实际情况相差较大,不能很好地描述该类反应,其原因是     

丙烯酸在聚乙烯膜上进行预辐射接枝共聚动力学的数学处理

摘要 Ishigaki 等人实验研究了丙烯酸在聚乙烯膜上进行接枝共聚反应。但用传统的动力学方法具体描述在不同的外界因素影响下的反应过程是相当困难的。本文对前人的实验数据,进一步研究了外界因素的影响规律,按作者提出的拟合曲线逼近法给出如下方程:D=[a+bexp(-t~θ)]~(-1),可定量地表达接枝率 D 与时间 t 之间的变化关系,有利于对聚合反应进行描述,方法简捷具有普适性(许多接枝共聚反应都符合这一规律性)。     

丙烯酸在聚乙烯膜上进行预辐射接枝共聚的反应速率方程

本文在前人工作的基础上,进一步研究了外界因素对丙烯酸在聚乙烯膜上进行接枝共聚反应的影响,根据其规律性,以拟合曲线逼近法,绐出其反应速率方程:D=1/(a be-t~6)定量地描述了接枝率 D 与反应时间 t 之间的变化关系。     

关于药物—受体作用模拟研究

本文基于对药物浓度与反应强度内涵规律采用多参数指数组合模型,对改进的Clark 方程进行扩充和修正,从而可使得整个药物浓度范围内与实验结果达到一致性。     

高聚物反应过程中优化动力学方程的模拟

本文采用逼近“S”型曲线模拟法,对选用的五个具有代表性的竞争模型用最佳平方逼近原则编制计算机程序,优选参数,拟合实验数据,对一系列聚合反应动力学作了研究。通过比较,结果表明,无论对哪一种聚合反应,均以作者提出的多参数指数组合动力学模型最佳。Weibull模型由于参数个数的限制,适应性较差。Cauchy分布型、分布型、逻辑斯谛型以及三角函数型更是无法拟合实验的散点规律。同时,对实验结果分析,参数物理意义探讨以及全部离散点的残差进行比较,进一步确证了最佳速度方程是合理的。     

对苯二甲酸二甲酯(DMT)与乙二醇(EG)的酯交换反应模拟动力学

本文在ε—NTU 法的基础上,用模拟函数理论方法,拟合 DMT 与 EG在醋酸盐催化下的酯交换反应的动力学模型,得出了相应的反应速度表达式。结果表明:在实验条件下的酯交换反应既不是一级或二级反应,也不是三级反应,是一个二次线型反应,这也恰好证明了 Yamanis 对以往动力学处理怀疑的正确性。此外对模型中引入参数的物理意义进行了探讨。     

关于电动势涵义和电极电位的概念

电极电位和电动势(e、m、f)是电化学中极为重要的概念,而且目前国内出版的物化教材给人们叙述这个概念都是含糊不清的.为此,树立完整的定义,概念显得十分必要。依据我们教学实践和体会怎样讲清这两个问题提出来商榷供参考。