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1.
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3.
CaSO4晶须/聚氨酯弹性体复合材料性能的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
笔者主要研究了CaSO4晶须对聚氨酯弹性体复合材料热性能和摩擦性能的影响。随Ca-SO4晶须含量的增加,复合材料的起始分解温度被提高,加入CaSO4晶须并未改变聚氨酯弹性体的化学结构,只是减慢了聚氨酯弹性体的热失重速率;随着CaSO4晶须含量的增加,聚氨酯弹性体复合材料的磨耗量降低。分析认为,加入CaSO4晶须后。阻止了聚氨酯弹性体结构的大面积破坏,改变了磨屑的形成机理,使其由纯聚氨酯的大的片状磨屑变为复合材料的小磨屑,从而降低了聚氨酯复合材料的磨损。 相似文献
4.
5.
通过对河东煤田三交3号井田上煤组分析,上煤组4号煤层和5号煤层煤岩特征不同,4#煤层以光亮部分为主,镜质组含量高,5#煤层以暗淡部分为主,惰性组含量相对较高;4#煤显微煤岩类型主要是微镜煤,5#煤主要是微镜惰煤。4#煤层局部受到上覆砂体的冲蚀变薄;5#煤层厚度与下覆K3砂体呈一定的正相关性,4#煤层硫分特低,5#煤层硫分变化很大,大于0.5%的硫分含量与4#~5#煤层间黑色泥岩和K3砂岩厚度比呈正相关。 相似文献
6.
7.
添加活性稀释剂是调节光固化体系黏度、光固化反应速率、固化产物性能的有效手段。采用丙烯酸异辛酯(2-EHA)为活性稀释剂,利用实时红外(FT-IR)研究了活性稀释剂用量对双固化聚硅氧烷丙烯酸酯树脂(PSA)光聚合的影响。结果表明,稀释剂的加入不仅能改善体系的流变性能,同时稀释剂参与光聚合过程,提高体系的固化交联程度,改变交联网络,从而影响固化物的力学性能。通过红外跟踪研究了固化顺序(先光固化后湿气固化和先湿气固化后光固化)对体系中C=C双键和Si-OCH基团转化率的影响,结果表明,先光后湿的3固化顺序更有利于使体系达到高的转化率;DSC分析发现固化顺序对固化物玻璃化转变温度有一定影响。 相似文献
8.
采用红外光谱(FT—IR)和核磁共振(^29Si NMR)对3,3’-二(3-三甲氧基硅丙基)双酚A环氧树脂(SEP)进行了结构表征,并对其性能和固化进行了研究。该树脂为含烷氧硅基的环氧树脂,室温下可流动,室温下黏度比E51大,在60℃以上黏度相近。采用表干时间、DSC和FT-IR等对SEP的湿固化研究结果表明,该环氧树脂通过硅氧烷水解缩合而固化,表干时间随固化温度升高而减小。该环氧树脂可以像E-51一样用胺类固化剂进行固化,低温下凝胶时间稍长,90%以上比较接近。 相似文献
9.
微波固化环氧树脂中非热效应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用自行设计的一套微波固化反应装置,用红外光谱(FT-IR)跟踪了环氧树脂E-51/二氨基二苯基甲烷(DDM)的固化过程;计算了在微波和在传统加热条件下反应的活化能。结果表明微波辐射不能改变最终产物的结构;微波条件下的固化度高于在传统条件下的固化度;微波辐射能降低反应活化能,且降低的程度与它们在传统条件下反应的活化能成正比。 相似文献