改性活性炭的制备及其对铀(Ⅵ)的吸附应用研究

文章利用硝酸处理活性炭,并通过傅里叶变换红外(FTIR)光谱及N2-BET氮气吸附法对其进行表征.用批次法考察吸附剂的量pH初始浓度及接触时间和温度对吸附的影响来了解活性炭对铀吸附的过程.结果显示,硝酸处理过的活性炭对铀的吸附有明显的提高.     

改进苯乙烯聚合反应动力学实验装置的研究

介绍了一种新型膨胀计法测定聚合物反应速率的动力学实验装置,改变了传统的以组合型实验装置为对象的实验教学手段,通过改进后的仪器进行实验教学,简化了操作过程,提高了测量精度,节约了教学时间,取得了良好的教学效果。     

乙偶姻合成研究现状及展望

综述了由丁二酮和丁二醇两种原料合成乙偶姻的研究现状,分析了乙偶姻合成研究的发展趋势。     

调制解调非理想特性联合补偿数字预失真方法

针对调制解调非理想特性影响数字预失真效果,导致邻信道功率比性能较差的问题,提出了一种调制端和解调端联合补偿的数字预失真方法。首先,建立了正交调制器、解调器的基带等效模型;然后,基于多项式预失真,利用正交调制器与解调器的特点,结合递归最小二乘法,推导出了联合补偿数字预失真原理,避免了仅通过调制端补偿,或者调制端、解调端分别补偿只能使数字预失真算法收敛到局部最优解的现象出现;最后,以甚高频航空通信常用的差分八相移键控（Differential 8 Phase Shift Keying,D8PSK）调制方式为例进行了仿真和实现验证,邻信道功率比相对无预失真可以改善28 dBc,相对现有联合补偿数字预失真可以改善16 dBc。     

面向6G的通信感知一体化架构与关键技术

通信感知一体化是基于软硬件资源共享或信息共享实现通信与感知功能协同的新型信息处理技术,是6G潜在使能关键技术之一。首先从通感融合的可行性出发,探讨了通信感知一体化工作模式以及应用场景;然后围绕一体化系统方案设计,重点分析了通信感知一体化的系统架构以及空口融合、网络融合、硬件架构与设计等核心使能技术,并给出了技术研究建议;最后,介绍了通信感知一体化的应用挑战和发展趋势。     

异山梨醇型聚碳酸酯共聚物的合成及性能

以四乙基氢氧化铵为催化剂,生物基异山梨醇(IS)、1,4-环己烷-二甲醇(CHDM)、碳酸二苯酯(DPC)通过熔融缩聚反应合成了无色透明的聚碳酸酯共聚物(PIC).共聚物的重均相对分子质量随着CHDM的含量增大而逐渐增大,Mw值为11 466～23 471 g/mol,且多分散度为1.39至1.81.差示扫描量热法的结...     

6G通信感知一体化网络的感知算法研究与优化

高精度感知能力是6G移动通信系统满足未来众多应用场景的基础能力之一,通信感知一体化设计是6G研究的重要方向。目前,大多数通信感知一体化分析及设计更关注感知系统性能提升。然而,除提供高精度感知能力外,6G通信感知一体化网络中依然具有较高通信传输速率的需求,因此通信与感知性能联合分析与设计是十分必要的。首先,介绍3种经典的感知算法实现多目标测距与测速,从感知精度、通信性能、计算复杂度3个方面对算法展开分析,表明单独使用任一算法均无法同时实现感知精度、感知容量及通信速率的最优。其次,结合不同感知算法的特点,提出一种自适应感知算法,接收端依据测量到的接收信号与干扰加噪声比选择合适的感知算法来实现感知性能和通信性能的联合优化。最后,通过链路级仿真进行验证,仿真结果证明,所提算法相对于任何单一算法可获得更优的感知精度和通信容量。     

对溴苯酚歧化异构化反应动力学

测定了在 15 0～ 180℃范围内对溴苯酚歧化异构化反应的动力学数据 ,提出了对溴苯酚的歧化异构化反应为一级不可逆平行反应 ,并选用 Powell法和定步长龙格库塔法相结合的数学方法拟合实验数据 ,估算了动力学模型参数 ,模型计算值与实验值拟合良好     

乙偶姻合成工艺

探索了 2 ,3 丁二酮化学还原生成 3 羟基 2 丁酮 (乙偶姻 )的反应规律。采用正交试验设计考察了反应物浓度、反应温度、催化剂用量、反应时间对 3 羟基 2 丁酮摩尔产率的影响 ,通过极差和方差分析确定了适宜的工艺条件 :W (2 ,3 丁二酮 )∶W (Zn粉 )∶W (DMF)∶W (H2 O) =1 0 0∶0 .87∶5 .46∶2 .83 ;反应温度 90℃ ;反应时间 1.5h。在此工艺条件下 ,乙偶姻的最高产率为 70 .60 %。