芬太尼在家兔主要脏器内分布的研究

提出了以安定为内标，用气相色谱分离-氮磷检测器检测（GC-NPD）测定生物检材中芬太尼的方法，研究了芬太尼在静脉注射的家兔主要脏器内的质量浓度分布规律。结果表明：注射后10min时，脑及肝脏内血药浓度明显高于其它器官，30min时，胃壁内芬太尼浓度是脑内的1.8倍；连续小剂量给药后，芬太尼在肝、心、肾、胃壁等器官内分布较为均匀，尿、血内有一定量的分布，体内的芬太尼主要通过尿液排出体外。因此，对于滥用芬太尼者可以以尿、血作为检测对象，采用GC-NPD法进行分析。     

GC／MS／MS分析物体表面上黏附的痕量克百威

应用串联质谱法（GC／MS／MS）对物体表面上黏附克百威及其水解产物呋喃酚进行检验研究。选择质荷比为164的离子作为母离子,击发电压为0．7V时,克百威及其水解产物呋喃酚二次电离碎片适中,质谱图清晰,方法的检测限为0．03gg／mL。所拟方法能有效提高克百威的检测灵敏度。     

中毒血中百草枯的GC/MS检验

建立了乙腈沉淀蛋白,氯化钠盐析分层提取,硼氢化钠还原衍生血中百草枯快速分析的方法。血样用去离子水稀释,加适量乙腈混匀,离心取上层清液,加适量氯化钠,涡旋混匀,离心分取下层清液,加10%硼氢化钠水溶液反应1 h,乙醚涡旋提取,离心分取上层清液,挥干定容后进GC/MS分析。血中百草枯回收率为80.3%,检出限为在0.15μg/m L,在1~20μg/m L浓度范围内线性关系良好。方法可用于误服中毒者和刑事案件中毒者血样的分析。     

Fe(Ⅲ)-磺基水杨酸体系间接分光光度法测定盐酸羟胺

基于盐酸羟胺将Fe3 还原为Fe2 ,剩余的Fe3 用磺基水杨酸作显色剂,藉褪色分光光度法间接测定了盐酸羟胺,体系最大吸收波长λmax在460 nm,盐酸羟胺质量浓度在0.8~19.2 mg/L内服从比尔定律,其回归方程为A=0.003 4ρ(mg/L) 0.011 3,相关系数r为0.999 2。该方法用于制剂中微量盐酸羟胺的测定,结果满意。     

密勒阻抗的一种算法和密勒网络变异性的进一步探讨

本文定理1、定理2提出了两种不同情况下密勒阻抗的新算法;定理3论述了经密勒变换后的无源部分网络为变异网络;定理4论述了经密勒变换后的含源部分网络为非变异网络的条件;并由定理1、4和定理2、4得到两个推论.     

气相色谱-质谱联用法测定人体血液中的阿托品

用液-液萃取的方法提取血液中阿托品,经N-甲基-N-(三甲基硅基)三氟乙酰胺衍生化,建立了人体血液中阿托品的气相色谱-质谱联用测定法。结果表明,阿托品质量浓度在0.050～0.40mg/L范围内线性关系良好,回归方程为A=4.33×106ρ+2.28×103,相关系数γ为0.9983,提取回收率达82.1%～87.6%,检测限达10μg/L。