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为改善聚乳酸的亲水性,采用自制的OH-PLA-OH和CAC为原料,制备Cl-PLA-Cl,以此作为大分子引发剂、以CuBr/2,2'-联吡啶为催化体系进行NVP的ATRP,制备三嵌段共聚物PVP-b-PLA-b-PVP.研究了制备PVP-b-PLA-b-PVP的最佳反应物用量及共聚物的亲水性与降解性能.结果表明,反应物料的最佳用量为Cl-PLA-Cl 4.17 g,NVP 11.12 g,CuBr 0.29 g,2,2'-联吡啶0.62 g,环己酮30 mL.PVP-b-PLA-b-PVP的亲水性较PLA有明显提高.共聚物在NaOH溶液中的降解速率最快,磷酸盐缓冲液中最慢.该方法是改善聚乳酸亲水性的一条较好的途径. 相似文献
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小麦淀粉糊化特性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用DSC、旋转黏度计、光学显微镜和TEM对小麦淀粉的糊化特性和糊的流变特性进行了研究.结果表明,小麦淀粉的糊化温度较低,较易糊化;剪切速率、淀粉糊的温度、pH值和浓度都会对淀粉糊的黏度产生影响;在光学显微镜和透射电镜下发现,与小麦原淀粉相比,糊化后其颗粒的形貌和聚集状态均发生明显的变化. 相似文献
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高取代度马铃薯羟丙基淀粉的制备 总被引:3,自引:1,他引:3
以马铃薯淀粉为原料,通过醚化反应制备具有较高取代度的羟丙基改性淀粉.采用正交试验设计的方法,探讨了醚化剂、催化剂、膨胀抑制剂的量、反应温度和反应时间等五个因素对羟丙基淀粉取代度的影响,确定出最佳的醚化工艺条件.结果表明:当淀粉量为25 g时,采用如下配比:环氧丙烷6 m1、硫酸钠6 g、氢氧化钠0.3 g,在反应温度为35℃、反应时间为12 h的条件下制备出的羟丙基改性淀粉的取代度较高.所制备的羟丙基淀粉的取代度为0.364.该工艺反应条件温和,操作简单,极大地提高了马铃薯羟丙基淀粉的取代度. 相似文献
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以二氯甲烷为溶剂,将不同相对分子质量的左旋聚乳酸(PLLA)与笼型多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)进行溶液共混制备POSS/PLLA复合材料。并通过热台偏光显微镜(POM)、DSC、XRD和TGA对POSS/PLLA复合材料和PLLA的结晶形貌、结晶性能和热稳定性进行了表征。结果表明:POSS/PLLA复合材料的结晶温度升高到110℃左右,结晶能力提高;初始热分解温度和终止热分解温度均增大,最大热分解速率对应的温度在373~379℃之间,热稳定性提高。另外,当POSS含量较低时,成核作用占主导地位;而POSS含量较高时,POSS对PLLA分子链运动的阻碍作用逐渐增强。且POSS的阻碍作用对相对分子质量高的PLLA更明显。观察POSS/PLLA复合材料和PLLA的等温结晶形貌,可以看出明显的十字消光现象和环带球晶形貌,另外,球晶在降温过程中会产生裂纹,这与PLLA的脆性有关。 相似文献
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