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用合成的免疫抗原硝基苯胺-BSA免疫新西兰大白兔,获得了特异性的硝基苯胺多克隆抗体.最佳包被抗原实验确定了包被抗原最佳浓度(1μg/mL),用间接酶联免疫吸附试验测得抗体效价达1∶12 800.以所获得的抗体建立间接竞争酶联免疫吸附分析法,交叉反应表明,硝基苯胺的特异性抗体与其他类似结构的类似物无明显交叉反应. 相似文献
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通过戊二醛法将3-硝基酪氨酸与卵白蛋白(OVA)偶联,制备人工抗原,并用作免疫抗原。用紫外扫描法和聚丙烯酰胺电泳法对其进行鉴定,用BCA法测定二者结合物的质量体积分数,并测得结合物的偶联率。3NT与OVA结合物的质量体积分数为1.69 mg/mL。SDS-PAGE电泳测定其分子量大于43KD。紫外分光光度法测定二者结合物与游离的3NT与游离的OVA之间存在漂移,说明3NT偶联到结合物上,估算其偶联率为5.4。用结合物免疫BALB/C小鼠,间接ELISA测定多抗上清(pAb)效价,获得了高效价的pAb。 相似文献
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为了制备抗氨甲酰化蛋白抗体,探讨了氨甲酰化与瓜氨酸化之间的关系,开发氨甲酰化蛋白检测试剂盒。以牛血清白蛋白(BSA)和氰酸钾(KCNO)为原料合成人工完全抗原(Hcit-BSA),然后免疫新西兰大白兔和BALB/c小鼠,获得抗血清,间接ELISA测定抗体效价,用方阵实验确定抗体最佳稀释倍数和包被抗原的最佳包被浓度,间接竞争ELISA检测抗体特异性。结果表明:抗体效价大于1∶8 000,抗体最佳稀释倍数为1∶4 000,包被原最佳包被浓度为0.25μg/mL,抗体能特异性识别氨甲酰化产物(carbamylation-derived products,CDPs)。Hcit-BSA具有较强免疫原性,使BALB/c小鼠产生抗氨甲酰化蛋白抗体,也为建立一种简便、快速、特异性强的免疫分析方法奠定了基础,为一些疾病的早期快速检测提供了可能。 相似文献
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以Boc-L苯丙氨酸和苯酚为原料,由DMAP-DCC催化生成苯酯,再制备β-酮硫叶立德化合物,然后得到α-氯酮中间体,再经还原、环合最终合成目标化合物(2S,3S)-1,2-环氧-3-(叔丁氧基羰基氨基)-4-苯丁烷,总收率约为49%(以Boc-L苯丙氨酸计)。目标产物的结构经IR,MS和1H NMR表征。 相似文献
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