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采用石英毛细管色谱柱CP624 30×0.32×8μm,以6%氰丙基苯-94%二甲基聚硅氧烷为固定相,建立了顶空气相色谱法分析米非司酮中的残留溶剂的方法.结果乙醇的线性范围为101~503μg·mL-1,乙酸乙酯的线性范围为99~495ug·mL-1,正己烷的线性范围为6~29ug·mL-1;其回收率为乙醇100.6%,RSD为1.7%,乙酸乙酯100.4%,RSD为1.6%,正已烷99.8%,RSD为1.0%;最低检测限乙醇为0.12ug·g-1,乙酸乙酯为0.2ug·g-1,正己烷为0.03ug·g-1,色谱峰面积与进样量呈良好的线性关系.该法准确、简便、灵敏,可用于米非司酮原料中的有机溶剂残留量的测定. 相似文献
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采用高效液相色谱(HPLC)法测定非诺贝特软胶囊的有关物质及含量,用C18色谱柱(Inertsil ODS-35μm,4.6 mm×150 mm),以水-乙腈(30:70)(v/v)磷酸调节PH2.5为流动相,紫外检测波长为286 nm;线性范围40.7~407.1 ug·mL-1(r=O.9999);平均回收率为99.8%,RSD=0.3%;检测限为0.4ng.结果表明本法具有操作简便,快速准确.干扰小等优点. 相似文献
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