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二氧化氯催化氧化处理萘酚绿模拟废水的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理萘酚绿模拟废水,单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为1533?mg/L的萘酚绿废水时,最佳pH值为1.2,二氧化氯投加量为1500?mg/L,反应60?min,COD去除率为45.3%,BOD5去除率为11.2%,脱色率为92.5%.在最佳pH值为1.2,经过1500?mg/L二氧化氯和0.25?g TiO2催化氧化60?min后,COD去除率为52.5%,BOD5去除率为48.1%,脱色率为96.4%.结果表明,萘酚绿经化学氧化和催化氧化后,分子中萘环被氧化降解为羧酸和萘醌,并进一步降解为无机物,提高了废水的可生化性,为难降解废水的后续处理创造了条件. 相似文献
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施来顺 《山东大学学报(工学版)》2003,33(6):717-720
CF4 CH4 等离子体对聚丙烯进行表面阻燃改性 ,在整个CF4 体积分数范围内可分三个区域 .区域 1(0 %~83 .3 % )内 ,随着CF4 体积分数的增加 ,燃烧速率逐渐增加 .区域 2 (83 .3 %~ 96.2 % )内 ,随着CF4 体积分数的增加 ,燃烧速率反而下降 .区域 3 (96.2 %~ 10 0 % )内 ,随着CF4 体积分数的增加 ,燃烧速率又反而升高 .先经CH4 等离子体预处理 ,在样品表面先沉积一层高度交联的聚合碳膜作为阻挡层 ,在一定程度上提高了聚合物薄膜的阻燃性 ,由实验证实了交联作用对等离子体改性聚合膜的表面所起的阻燃作用 相似文献
3.
用多相聚合方法合成了聚(2,6-二溴-3-甲基苯醚)。并利用元素分析、IR(红外)和NMR(核磁共振)对其结构进行了鉴定。用红外光谱法测得聚合物分子量倒数1/M_n与末端羟基的吸收强度E成正比关系: 1/M_n=1.15×10~(-4)+1.53×10~(-3)E。 相似文献
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施来顺 《山东大学学报(工学版)》1995,(4)
详细研究了影响多相聚合反应铜(Ⅱ)盐催化卤代苯酚聚合的各种因素.卤代苯酚发生聚合反应的活性次序为:2,4,6-三溴苯酚>2,4,6-三溴间甲苯酚>2,4,6-三氯苯酚.用甲醇钠作为碱,反应体系中少量水的存在有利于聚合反应,而过量水则不利于聚合反应.分离出的铜(Ⅱ)盐中,当CuCl2·2H2O/CH3ONa摩尔比为0.5时对聚合反应有最大的催化活性.并提出了铜(Ⅱ)盐催化的由铜(Ⅱ)-酚氧配合物中间体生成聚合物的单电子转移历程. 相似文献
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研究了利用二氧化氯直接氧化和催化氧化处理铬黑T模拟废水,单纯用二氧化氯化学氧化处理COD为2928mg/L的铬黑T废水时,最佳pH值为1.8,二氧化氯投加量为1200mg/L,反应60min,COD去除率为24.1%,BODs去除率为21.8%,脱色率为70.O%.在最佳pH值为1.8,经过1200mg/L二氧化氯和0.25g TiO2催化氧化60mir诟,COD去除率为33.6%,BOD5去除率为53.2%,脱色率为75.2%.结果表明,铬黑T经化学氧化和催化氧化后,分子中苯环和萘环被氧化分解为羧酸和苯醌,并进一步分解为无机物,为难降解废水的后续处理创造了条件. 相似文献
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等离子体改性聚合物表面动力学的静态接触角法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
聚合物薄膜经 CF4/ CH4等离子体处理后 ,在浸水过程中接触角降低 ,表明含氟基团从表面转移到体相中去 .在浸水最初阶段 ,lgθ~lgt(或 lgθ~t)呈线性关系 ,由直线的斜率可以计算出表面动力学衰减常数 .并且 ,表面动力学衰减常数随着 CF4质量分数的增加而增大 . 相似文献
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阐述了2,4,6-三溴苯酚钡盐、2,4,6-三溴间甲苯酚钡盐阻燃剂的合成方法及其影响产率的因素,得出最佳反应条件,并利用元素分析、红外光谱对其结构进行了鉴定。 相似文献
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新型甜菜碱型沥青乳化剂的合成与性能测试 总被引:2,自引:1,他引:1
目的在于合成一种新型甜菜碱阳离子沥青乳化剂.方法是采用烷基二胺、环氧丙烷和氯乙酸为原料,经两步反应合成出N,N-(2-羟基丙基)(乙酸基)-N′-十八烷基丙撑二胺盐酸盐.利用红外光谱对产物结构进行了鉴定.详细研究了合成条件对反应的影响,得出了合成最佳工艺条件.乳化性能测试表明:该乳化剂具有很好的乳化能力,是一种慢裂快凝型沥青乳化剂.利用表面张力法,测定了该乳化剂的临界胶束浓度为1.52×10-4mol/L,在临界胶束浓度下的表面张力为39.25×10-3N/m. 相似文献