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1.
内分泌细胞溶酶体的超微结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用电镜细胞化学方法研究内分泌细胞溶酶体的结构与功能。研究结果表明,所有内分泌细胞都存在丰富的溶酶体,分泌自噬作用普通存在于分泌肽类激素的细胞中,自体吞噬活动跃是分泌类固醇素细胞的重要特点。溶酶体通过分泌自噬和自体吞噬分别在两类内分泌细胞中参与激素分泌的调节。 相似文献
2.
以五氧化二钒和无水亚硫酸钠为原料,采用水热法制备纳米VO2粉体。系统地探讨了p H、填充度、反应温度、无水亚硫酸钠用量对VO2产品制备工艺的影响,采用化学法、X射线衍射仪(XRD)、扫瞄电子显微镜(SEM)和差示热扫描仪(DSC)对产品的价态、物相、形貌进行了分析。结果表明,在p H=3、填充度为0.7、物质的量比为n(V2O5)∶n(Na2SO3)=1∶1.2、温度250℃下水热反应24 h,所得到的初产品经氢氧化钠溶液纯化1 h后,质量分数达到98.5%,总产率为85.4%。产品为纯度高的B相VO2,经800℃热处理2 h后由B相转变为M相,热处理后产品的相变点为69.0℃。 相似文献
3.
4.
结合临床资料对4例Fabry病进行光镜、电镜观察与分析,探讨Fabry病肾脏的超微病理变化及电镜在其早期诊断中的作用。光镜观察显示肾小球有轻微或呈不同程度局灶节段硬化,在肾小球脏层细胞和肾小管上皮细胞胞质内可观察到数量不等的圆形空泡。这些空泡在半薄切片甲苯胺蓝染色后呈清晰的蓝染颗粒。电镜下可观察到一种特征性的嗜锇“斑马小体”或洋葱皮样小体。小体主要位于肾小球脏层细胞,也可出现在系膜细胞、肾小管上皮细胞、肾问质细胞以及血管内皮细胞和平滑肌细胞胞质内。早期病例只在部分肾小球脏层上皮细胞胞质内观察到嗜锇“斑马小体”。超微病理变化可反应疾病病变程度,特别是可为临床早期诊断提供重要的形态学依据。半薄切片甲苯胺蓝染色在Fabry病诊断中有一定价值。 相似文献
5.
6.
7.
目的 细胞内吞和自体吞噬是动物细胞中向溶酶体输送物质的两条主要途径 ,前者摄入细胞外物质 ,后者降解细胞内组分。对于内吞途径中早期和晚期内体的结构和功能以及内吞与自体吞噬两条途径的交汇点目前仍未清楚[1- 4] 。本研究以易于观察到自体吞噬过程的正常成年大鼠睾丸间质细胞 ( Leydig细胞 ) [5- 6 ] 为材料 ,考察细胞内吞和自体吞噬活动 ,分析这两条途径的发展过程及其相互关系 ,着重探讨两条途径交汇的位置。方法 雄性 Wistar大鼠按示踪剂和内吞时间分组。用伴刀豆球蛋白 A( Con A)、麦胚凝集素( WGA)和人绒毛膜促性腺激素 ( h… 相似文献
8.
糙米发芽过程中微生物变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在不同温度条件下(25℃、30℃、35℃),对糙米浸泡过程中微生物生长繁殖变化的情况和糙米发芽过程中(30℃,48h)不同微生物生长繁殖变化情况进行了研究。通过对这些微生物随时间变化情况的系统研究,为糙米发芽的微生物安全控制提供一定的理论依据。实验结果表明:糙米浸泡过程中,总菌数变化趋势受浸泡温度高低影响较大,并且随着浸泡时间的延长,总菌数增加;糙米发芽过程中总菌数随时间的延长,先下降后上升,但总体趋势比较平稳;真菌总数、酵母菌数总体趋势平稳,霉菌极不常见。 相似文献
9.
目的对天花粉蛋白(Trichosanthin,TCS)进行定点突变及聚乙二醇(PEG)修饰,并对修饰产物进行DNA酶活性分析。方法选择TCS分子上可能的抗原决定簇位点(YFF81-83和KR173-174)进行定点突变,将所构建的两个突变体(TCSYFF81-83ACS和TCSKR173-174CG)在大肠杆菌中表达,并纯化表达产物。通过第82位和173位引入的半胱氨酸残基,分别对突变体蛋白进行PEG定点修饰。通过与突变型TCS比较,分析两个PEG修饰型TCS的DNA酶活性。结果突变的TCS经酶切鉴定及测序分析,证明质粒构建正确,表达的目的蛋白相对分子质量约为30000,经PEG修饰后,相对分子质量约为40000。初步分析显示,与突变型TCS相比,所构建的两个PEG修饰型TCS也显示出类似DNA酶活性。结论成功进行了TCS的定点突变及PEG修饰,为基因工程及化学修饰方法改造TCS提供了一条可行的途径。 相似文献
10.
通过实验确定无磷涂硅脱脂剂配方:木质素磺酸钠/XA50(C10脂肪醇乙氧基化合物)=1:1用量为2g/L,氢氧化钠用量为1.5g/L;碳酸钠6g/L;硅酸钠10g/L;柠檬酸钠1g/L。该脱脂剂高效环保,结合电解脱脂技术,生产运行中脱脂效率稳定在97%以上。 相似文献