由1-氨基蒽醌合成还原蓝RS国内外的研究概况

一、前言工业上还原蓝 RS 是用2-氨基蒽醌与氢氧化钾和氢氧化钠的混合物在氧化剂存在下于200～250℃通过碱熔过程来实现的。但是,自从 Bohn 1901年用2-氨基蒽醌首先合成出还原蓝 RS 后不久,就有人用1-氨基蒽醌合成出了同一结构的染料。从此由1-氨基蒽醌合成还原蓝RS 的方法便得到人们长期深入地研究,并取得了相当的进展。首先,从工艺角度来看,在全面研究了以苯酚钾为缩合剂的合成条件之后,从六十年代起,又探     

高阶驻点上精度保持的六阶WENO有限差分格式

在五阶WENO有限差分格式的基础上,六阶WENO有限差分格式引入了额外的四点模板,减少了WENO格式的数值耗散.然而,该格式在驻点上无法达到理想收敛阶.为解决此问题,本文在非线性权重中引入整体模板的光滑性修正因子,使得驻点上非线性权重更快地收敛于理想权重,理论分析表明改进后的六阶格式能够在驻点上达到理想的六阶精度.驻点上的收敛阶测试和间断问题的数值实验表明,新提出的六阶WENO格式不仅在驻点上能够保持理想收敛精度,在间断问题上能保持本质无振荡的激波捕捉性质,同时在双曲守恒律解的光滑区域有效地求解细小尺度结构,还能够保持原有的六阶格式的计算效率.     

关于还原黑BB与还原直接黑3G合成方法、结构及性能

一、前言还原黑BB是大家十分熟悉的染料品种,国外生产的厂家很多,国内亦有少批量生产。然而,人们对还原直接黑3G却不很了解,我们于一九七六年开展了对它的研制,目前小试验已经完成。还原黑BB与还原直接黑3G都是以紫蒽酮作为骨架的黑色还原染料。它们的结构和合成方法都比较简单,但是由于人们对紫蒽酮的定位规律没有搞清,因此往往将它们的结构搞混,而造成张冠李戴的错误。本文通过对这两支染料在合成方法、结构及性能方面的比     

二蒽醌-N,N'-二氢吖嗪合成工艺的改进

本文对二蒽醌-N,N’-二氢吖嗪的合成进行了改进。条件为1-氨基蒽醌在KOH、空气、DMSO存在下,于95℃-100℃缩合,然后将缩合物在125℃～130℃进行环化得到目的物。     

二蒽醌-N，N’-二氢吖嗪合成工艺的改进

本文对二蒽醌-N，N’-二氢吖嗪的合成进行了改进。条件为1-氨基蒽醌在KOH、空气、DMSO存在下，于95℃-100℃缩合，然后将缩合物在125℃～130℃进行环化得到目的物。     

面向领域的命名实体消歧方法改进研究

命名实体消歧是将自然语言文本中具有歧义的实体指称正确地映射到知识库中相应实体上的过程。现有命名实体消歧技术大多采用集体消歧,以利用更多的语义信息达到更高的精度,但存在效率偏低的问题。为此,提出一种基于领域的命名实体消歧方法,通过引入领域的概念来丰富特征集合,并利用特征集构建实体指称-候选实体的依赖图以实现集体消歧。在构建依赖图的过程中,在现有构造方法的基础上,利用实体指称间的关系在实体指称侧建立联系,进而完善整个依赖图的结构并间接地优化算法处理顺序。在真实评测数据集上的实验结果表明,这种方法比其他同类的方法具有更高的效率和准确度。     

求解双曲守恒律的紧-WENO杂交格式及RBF-FD间断检测方法

设计准确、鲁棒和高效的间断检测方法,在任意给定的网格单元和任意时间上衡量解的光滑度,是杂交格式的关键问题.本文从有限差分形式的径向基函数(RBF-FD)方法出发设计间断检测方法,为解决其阈值参数的选取问题,采用数据分析中Tukey’s箱线图方法增强算法的鲁棒性,最终提出一种准确、鲁棒和高效的RBF-FD间断检测方法.数值结果分析表明,RBF-FD间断检测方法在间断捕捉的准确性、鲁棒性和效率等方面优于已有的RBF方法和单调多项式插值方法,并且与五阶WENO-Z格式相比,应用RBF-FD方法的杂交格式可以加速2倍左右.