铝阳极电凝聚处理活性红241染料模拟废水

本文考察了电流密度、初始pH值、电解质浓度及种类、温度、染料浓度因素对铝阳极电凝聚处理活性红241模拟废水的影响。结果表明,在一定实验条件下,电流强度、染料浓度、电解液初始pH值、NaCl电解质浓度、温度对染料溶液脱色效率的影响明显,而Na2SO4电解质浓度对脱色效率的影响不显著;在电凝聚处理过程中,主要作用机理是以Al3 的单核水解产物与染料络合作用占主导地位;活性红241在阴极上发生了还原反应。     

染料模拟废水电凝聚脱色的能耗分析

以铝为牺牲阳极,不锈钢为阴极,在恒电流操作模式下,针对活性黑KN-B模拟废水,考察了电流密度、初始pH值、电解质种类及浓度、温度、染料浓度因素对染料脱色效率及能耗的影响。结果表明：电流密度、电解液初始pH值、氯化钠电解质浓度、温度、染料浓度对染料溶液脱色效率及能耗影响显著;其电流密度和废水的初始pH可以作为能耗控制的主要工艺参数。     

活性染料模拟废水电化学脱色

为进一步明确活性染料在可溶性阳极电化学体系中的脱色机理,分别以铝和不锈钢为阳极和阴极,在恒电流模式下,考察了活性红M-3BE模拟废水脱色过程的影响因素.实验结果表明,电流密度、电解液初始pH值、氯化钠电解质浓度、温度、染料浓度对染料溶液脱色效率影响显著,在一定实验条件下,染料溶液脱色率可达到98%.在不同pH的范围内,活性红M-3BE表现的脱色机理不同,pH4～8为混凝与阴极还原脱色共同作用,9＜pH＜4则表现为阴极还原脱色为主;氯化钠的加入在使染料脱色得到增强的同时,也有助于电还原所产生的芳环结构中间产物的去除.     

好氧塘处理乐果农药废水的静态试验研究

采用静态模拟好氧塘，研究了在不同乐果浓度和不同ｐＨ值的条件下，乐果废水对好氧塘微生物的抑制浓度、最佳ｐＨ值及对处理效果的影响。     

铁阳极电凝聚法处理活性红241染料废水动力学分析

目的探讨铁阳极电凝聚方法处理活性红241模拟废水脱色的动力学过程．方法测定电凝聚反应影响因素改变后染料废水吸光度的变化、应用化学反应动力学理论进行分析．结果铁阳极电凝聚法处理活性红241染料废水的脱色反应符合一级反应动力学过程．结论电流密度、染料质量浓度、染料废水初始pH值及电解质的种类及对一级反应速率常数影响显著，而染料废水温度、电解质浓度对一级反应速率常数的影响不明显；脱色速率常数与染料质量浓度之间的指数关系方程为k=0．00605＋0．0575exp（-0．01234c），R^2=0．9987．     

在不分隔的反应器中原位电生成活性氯氧化降解蒽醌染料

The purpose of this paper was to investigate the possibility of treating C. I. Reactive Blue 19 wastewater by electrochemical oxidation via electrogenerated active chlorine, using metallic oxide coatings （dimensional stable anode, DSA） as anode. The electrolysis for the simulated wastewater was conducted at a constant current. Absorbances at 592 nm and 255 nm were measured to follow the decolorization of the dye and the degradatin of its aromatic ring. After 4 h of electrolysis under the experimental conditions： current density of 15 A·m^-2, 0.2 mol·L^-1 NaCl, 0.1 mol·L^-1 Na2SO4, 0.1 mmol·L^-1 dye, initial pH=6.4 and T=30℃, 100% decolorization of the dye and about 45% degradation of its aromatic ring were achieved, while no obvious change of total organic carbon was observed. The experimental results suggest that the decolorization of the dye and degradation of its aromatic ring were directly affected by current density, temperature, concentrations of the dye and sodium chloride, while slightly affected by initial pH and sodium sulfate concentration; the decolorization of the dye and degradation of its aromatic ring followed pseudo-first-order kinetics; and indirect electrooxidation, using electrogenerated active chlorine, predominated in the electrochemical oxidation.     

电絮凝法和Fenton试剂法处理染料车间废水的性能

分别采用Fenton试剂氧化法和电絮凝法对染料生产车间废水进行预处理实验.采用铁阳极电絮凝,在最佳电流密度为12.5 mA/cm2时COD去除率为20.54%;以铝为阳极时在最佳电流密度为8.33 mA/cm2时COD去除率为37.57%.考察了采用Fenton试剂氧化法处理时不同实验因素对COD去除率的影响,确定了硫酸亚铁投加量600 mg/L,过氧化氢投加量6 mL/L,pH值2.21,反应时间为90 min的最佳操作条件,此时COD去除率为74.62%,处理药剂成本为39.1元/t COD.结果表明:电絮凝方法中采用铝为阳极时处理效果优于铁电极;与电絮凝法相比,Fenton试剂氧化法是一种高效低耗的预处理方法.     

恒电位下原位电生成活性氯氧化降解蒽醌染料

在一个阳极为形稳阳极的分隔的流经式电化学反应器中,利用原位电生成活性氯对活性艳蓝KN-R模拟废水进行氧化降解.在恒电位模式下,分别以592nm、255nm波长处的吸光度为主要指标,对该种染料的脱色及其芳环结构的氧化降解进行了对比分析.实验结果表明,在一定实验条件下,经4h的电解,可使染料100%脱色,同时40%左右的染料芳环结构被破坏;阳极电位、氯化钠浓度、染料浓度、电解液pH值对染料的脱色及其芳环结构的氧化降解有较强的影响,而温度和支持电解质浓度影响较小;在整个电氧化过程中,电解液未发生明显的矿化.在本实验条件下,间接电氧化在染料的氧化脱色降解过程中起主导作用,而直接电氧化作用不明显.     

电化学氧化降解蒽醌染料动力学研究

利用形稳阳极原位电生成活性氯对蒽醌型染料活性艳蓝KN-R进行氧化脱色.以该染料的2个特征波长处吸光度为主要指标,对染料脱色及其芳环结构氧化降解的过程进行同步分析.在电流密度15A/m2、0.1mol/L Na2SO4、0.2 mol/LNaCl、0.1 mmol/L活性艳蓝KN-R、初始pH值6.4、温度30℃的实验条件下,经4h的电解,可使染料100%脱色,45%左右的染料芳环结构被破坏,处理每千克染料的能耗为0.28 kWh.实验结果表明,电流密度、氯化钠浓度、染料浓度、温度对染料的脱色及其母体结构氧化降解有较强的影响;染料脱色及其芳环结构氧化降解过程遵循准一级动力学;在整个的电氧化过程中,电解液未发生矿化.