排序方式: 共有27条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
该本主要目的是运用向量式有限元(VFIFE,V-5)方法,提出以VFIFE刚架元所建立车辆模型称为车辆刚架元模型(Vehicle Model Using Frame Element,简称VMUFE)来模拟车辆运动。VFIFE方法不但可仿真轨道与桥梁非线性变形,亦可分析车辆变形体的运动与振动,且可简化模拟刚体车辆运动。此外,VFIFE方法不需要调整任何计算参数以及不需要反复迭代运算过程。为证明研究方法确实能模拟车辆与轨道分离后运动行为,以两题数值算例来证明分析精确性,以及模拟车辆脱轨运动的行为。 相似文献
2.
人参皂甙Rb_1的模拟移动床分离 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了应用模拟移动床技术分离高含量人参皂甙Rb1的工艺。确定了模拟移动床分离人参皂甙Rb1的操作条件,洗脱剂:V(甲醇)∶V(水)=45∶55;模式:1-4-3;切换时间:360 s;洗脱流速:60 mL/min;萃取液流速:30mL/min;进样流速:3 mL/min;样品质量浓度:0.2 g/mL。讨论了影响模拟移动床分离的主要因素,并与单柱分离工艺进行了比较。 相似文献
3.
模拟移动床色谱分离药物PG05的实验研究 总被引:11,自引:0,他引:11
用实验室自行研制组装的一套 A型三带制备型模拟移动床色谱 (简称 SMBC)系统对手性药物 PG0 5进行了分离。以普通的反相 YWG ODS为固定相 ,甲醇和水的混合液为流动相 ,从含有大量杂质的 PG0 5原料中分离得到了纯度大于 95 %的 S(-) PG0 5产品。对色谱柱的配置、切换时间、进样量、萃取液流速、柱对称性、柱体积等各种影响因素做了实验分析。实验证明 ,用 A型三带SMBC分离 PG 0 5是可行的。同时 ,与传统的批处理层析工艺比较 ,SMBC系统可大大节约溶剂消耗 ,降低成本 ,提高产品的纯度和产量。 相似文献
4.
5.
6.
制备色谱通过放大可以直接作为工业规模的分离工具.因此,制备色谱分离参数的优化具有重要意义.在实用中最关键的操作参数是进样浓度、进样体积与流动相流率,尤其是前两者直接左右生产效果.在高浓度情况下,色谱呈非线性,而天然产品的精细分离中,原料样品是多组分的.研究非线性多组分条件下,色谱分离参数的优化方法十分必要.在生产中,柱放大的综合效果除纵向扩散与相间传质阻力外,还因柱径增大流速分布不均引起谱带展宽,均体现在塔板高度的变化.因此需要测定板高与流速的关系曲线,分析板高对工作参数优化的影响.本研究以茶多酚原料中的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为优化分离对象,在非线性多组分色谱模型的基础上,通过人工补偿逆方法及二组分近似拟合确定多组分的非线性吸附等温线,进而以EGCG的生产率为优化目标函数,以EGCG产品的一定纯度和回收率为限制条件,结合板高的影响确定工作参数的初值与变化区间,进一步应用"二分法"优化进样浓度、进样体积和流动相流率等工作参数,得出非线性及非理想非平衡条件下分离EGCG的最佳操作条件,优化结果与实验结果较符合. 相似文献
7.
模拟移动床技术在中药有效成分分离中的应用 总被引:5,自引:1,他引:4
模拟移动床色谱(simulatedmovingbedchromatography)或简称模拟移动床(SMB)是连续色谱的一种,是模拟移动床技术和色谱技术的结合,是以模拟移动床的运转方式来实现色谱的连续分离。该文主要从模拟移动床的发展、结构、原理及其特点、难点和该项技术在中药有效成分分离中的应用等几个方面做一介绍。引用文献20篇。 相似文献
8.
9.
利用三带无回流模拟移动床(Moving-bed Simulation,简称MBS)系统分离了人参皂苷Rg1、Re,对其分离的稳态和暂态过程进行了考察。首先,用三角形法确定了MBS的可分离区间,从而确定MBS操作参数选择范围。对稳态过程,分析了三角形区间内不同参数对MBS产品质量分数的影响。对暂态过程,讨论了三角形中不同参数对暂态过程经历时间的影响。还讨论了采用预注入(Pre-loading)和预洗脱(Pre-elution)对暂态过程经历时间的影响。结果表明:在暂态过程中,增大进样流量(QF)或降低切换时间(tS),可以缩短两个出口的暂态过程经历的时间。用Pre-loading和Pre-elution可以显著地缩短暂态过程经历时间。 相似文献
10.