Co9S8@CNFs复合材料的制备及其在锂离子电池的应用

静电纺丝是一种使聚合物在高压静电场作用下进行拉伸纺丝的纤维制造工艺。静电纺丝制备方法简单,成本低且易纺出微纳米级的纤维,在材料化学领域被广泛应用。采用硫杂杯芳烃构筑的多硫高核笼簇化合物（Co₄₈）为负载物,以聚丙烯腈（PAN）和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）共混物（PAN/PMMA）为纺丝载体,通过静电纺丝技术,制备了负载Co₉S₈纳米颗粒的碳纳米纤维（Co₉S₈@CNFs）。分别以PAN和PMMA质量比为10∶0、7∶3和5∶5的纺丝载体制备复合物纳米纤维,将其热处理后得到的碳纳米纤维复合材料作为电极材料用于锂离子电池材料的研究。与Co₄₈晶体煅烧的产物相比,PAN和PMMA的加入对最终产物的电化学有促进作用。由PAN和PMMA混合物制备的复合物材料兼具较高比容量、良好循环稳定性以及倍率性能。     

双多酸基金属有机框架材料的合成及其光催化降解性能

通过机械化学法,制备了一种双多酸修饰的复合型催化剂材料(H₃PMo₁₂O₄₀&H₄SiW₁₂O₄₀@MOF-199)。为了与双多酸修饰的复合型催化剂材料进行对比,通过相同的方法制备了单组分多酸复合物PMo₁₂O₄₀@MOF-199和H₄SiW₁₂O₄₀@MOF-199。通过X-射线粉末衍射、傅里叶红外光谱及液体紫外光谱,对上述材料的结构进行了表征,并以光催化降解罗丹明B(RhB)的反应为模型反应,评价了其光催化活性,探究了降解的可能机理。结果表明,在模拟太阳光下照射60 min,H₃PMo₁₂O₄₀&H₄SiW₁₂O₄₀@MOF-199对RhB的降解率约为92%,优于单组分多酸复合物对RhB的降解率,且...     

硫杂杯[4]芳烃八核钴构筑单元的三维框架结构的合成及应用研究

以叔丁基硫杂杯[4]芳烃为配体,5⁃（1H⁃四唑）间苯二甲酸（H3L）为辅助配体,金属钴离子为金属源, 在溶剂热条件下,通过自组装方式制备了一个具有三维结构的多孔化合物,其分子式为[Co4(TC4A)(HL)(SO4)(CH3OH)2]n (溶剂)（简写为Co3D）。Co3D化合物的结构是由辅助配体桥连一个由硫酸根连接的八核钴簇构筑单元而成。在三维结构中存在一维的既有亲水基团又有憎水基团的孔道空隙。通过热重分析实验证明Co3D在315 ℃前保持骨架稳定。N2吸附实验显示化合物比表面积高达541.8 cm2/g。     

硫化钴锂离子电极材料的制备和应用研究

锂离子电池（LIBs）因具有能量密度高、循环寿命长以及使用方便等优点，已经广泛应用于便携式电子设备。然而，商业化锂离子电池负极石墨的理论比容量低、安全性差，不能满足市场新的需求。硫化钴负极材料因其高的比容量和良好的热稳定性引起了研究者广泛的关注。概述了锂离子电极材料硫化钴化合物（CoS、CoS2、 Co3S4、Co1-xS、Co9S8等）存在的缺陷及改性研究进展，对硫化钴负极材料的未来研究方向也进行了展望。     

聚吡咯复合材料的制备与应用研究

导电聚合物材料因导电率高、质量轻、防腐蚀、电学和光学性能良好等优点引起科研工作者的兴趣。其中,聚吡咯作为典型的导电高分子材料,因其合成条件简单,且具有良好的环境稳定性、环境友好性、电导率变化范围广且可调节等优点而备受关注,但它存在难溶解、难熔融、力学性能及加工性能较差等缺点,限制了其应用。聚吡咯与其他材料复合形成的复合材料,在改善聚吡咯缺点的同时结合了二者的优点,赋予材料新的性能,拓宽了材料的应用领域。简述了聚吡咯的主要合成方法,分析了每种方法的优势与缺点,并对其在超级电容器、气敏传感器和生物组织工程等领域的应用进行了总结,讨论了聚吡咯复合材料所面临的问题及解决方案,对未来的发展进行了展望。