集成化供应链绩效评价方法研究

提出了一种基于客户服务水平的集成化供应链绩效评价的区间数线性规划方法。通过引入系数α,将区间数线性规划问题转化为参数线性规划问题,使评价方法能够反映实现客户服务承诺效用的大小,其评价过程更具柔性,并通过实例分析了该方法的应用效果。研究结果表明,多客户服务是企业所在的供应链之间竞争的焦点,处于集成化供应链响应市场需求的关键环节,而基于客户服务水平的集成化供应链绩效评价能较准确地反映供应链整体绩效,具有重要的参考价值。     

hsa-miR-125a-3p是RhoA-肌动蛋白途径的负性调节因子

为了探讨hsa-miR-125a-3p调控肺癌细胞侵袭的作用机制,分别检测了转染正义和反义hsa-miR-125a-3p的人肺癌A549细胞中Rho A mRNA和蛋白水平表达情况,结果显示,两种方式处理的细胞中Rho A mRNA均无明显变化,但Rho A蛋白浓度分别下降和增加;再用包含Rho A 3’-未翻译区(3’-UTR)荧光素酶报告基因与hsa-miR-125a-3p mimics共转染发现,当hsa-miR-125a-3p异常表达时,报告基因活性降低。进一步的实验显示,hsa-miR-125a-3p下调可诱导A549细胞侵袭;Rho抑制剂CT04阻断Rho A后,转染反义或正义hsa-miR-125a-3p的A549细胞侵袭率均无变化;转染正义的hsa-miR-125a-3p的A549细胞中活化Rho A(Rho A-GTP)、Rho A和肌动蛋白丝聚集表达均降低;相反,当转染反义的hsa-miR-125a-3p时,Rho A-GTP、Rho A和肌动蛋白丝聚集表达均增强。上述研究表明,hsa-miR-125a-3p可能通过Rho A-肌动蛋白途径影响肺癌细胞系A549的侵袭能力。     

微RNA hsa-miR-125a-5p通过激活p53诱导肺癌SPC-A-1细胞凋亡的研究

为了探讨微RNA hsa-miR-125a-5p对肺癌细胞凋亡的影响及其可能的调控机制,通过实时定量RT-PCR (qRT-PCR法)检测hsa-miR-125a-5p在不同细胞系表达的相对含量,流式细胞术检测肺癌细胞的凋亡情况,Western blot和RT-PCR检测p53蛋白和mRNA表达情况,进一步的功能性实验选择SPC-A-1细胞进行。结果显示,与人支气管上皮HBE细胞相比较,hsa-miR-125a-5p在不同的肺癌细胞系中表达下降。在功能获得性实验中,hsa-miR-125a-5p促进凋亡,hsa-miR-125a-5p过表达能够增加野生型p53 mRNA和蛋白表达;阻断野生型p53能够减弱hsa-miR-125a-5p在凋亡中的作用。在功能丧失性实验中,阻断hsa-miR-125a-5p能够降低野生型p53的mRNA和蛋白表达,阻断野生型p53同样能够减弱hsa-miR-125a-5p抑制剂在凋亡中的作用。最后,在p53缺陷细胞系H1299中转染正义或反义miR-125a-5p混合物,结果显示凋亡率均没有明显变化。上述研究表明,微RNA hsa-miR-125a-5p在肺癌细胞SPC-A-1中通过激活p53诱导凋亡。这些结果将为miR-125a家族在肺癌中的作用提供新的视点。