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用挤出-拉伸-注塑法制备了PP/PA66原位复合材料,研究了拉伸比(λ)和增容剂用量(Cg)对PA66成纤性和材料力学性能的影响。结果表明:增大λ有利于成纤,能明显提高材料的冲击强度(αk),拉伸强度(σt)也有增益;增加Cg不利于成纤,导致αk下降,但能改善界面粘结而使σt明显提高;材料σt和αk分别主要受界面结构和纤维形态控制,决定了它们随λ和Cg的变化规律。 相似文献
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马来酸接枝PP增容PA6/PP合金的研制 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了马来酸接枝聚丙烯(MAC-g-PP)的熔体流动速度(MFR)、接枝率与接枝配方的关系,PA6/接枝PP/PP合金的力学性能与接枝PP的特征参数、用量,以及PA6(PP+接枝PP)配比的关系。结果表明,合金的力学性能随接枝PP的MFR增加而提高,与接枝率无关,接枝PP用量有一最佳值,高MFR的MAC-g-PP能显著改善合金的冲击韧性。 相似文献
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衣康酸接枝PP增容PA6/PP合金的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
以马来酸酐接枝PP(MPP)作对照,研究了衣康酸接枝PP(IPP)的熔体流动速率(MFR)、接枝率(GR)妆枝配方的关系,PA6/接枝PP/PP合金的力学性能与接枝PP的特征参数、用量和合金组成比的关系。结果表明,IPP对PA6/PP的增容效率明显高于MPP,并具有显著提高材料冲击韧性的作用,可作为PA/PP高效增容剂兼增韧剂应用。 相似文献
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无规共聚PP与嵌段共聚PP共混的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用IR、DSC、SEM和力学性能测试方法研究了一种无规共聚PP(PP-R)和一种嵌段共聚PP(PP-B)及其共混物的结构与性能。结果表明,PP-R和PP-B都能结晶,但PP-B结晶较慢、结晶度较低;PP-R不含而PP-B含有呈球粒状分散的乙丙橡胶(EPR)相和乙烯嵌段(PE)相;随共混物中PP-B含量增加,常温和低温冲击韧性显著提高,力学强度在略有下降后能持平或回升,这些性能变化是上述PP-R、PP-B结构特点的一种综合效应。 相似文献
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乙酰乙基纤维素的热致液晶性能及其与PA6原位复合的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将乙基纤维素乙酰化制备乙酰乙基纤维素。用NMR,IR测定了AEC的乙酰取代度,用DSC,HSPLM研究了AEC的热致液晶性能,织构与A-DS的关系。在此基础上研究了PA6/AEC原位复合单丝的形态结构和力学性能,证明一定条件下AEC对PA6有明显增强作用,总取代度增大是主要作用机制。 相似文献
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用挤出-拉伸-注塑法制得了增强HDPE/PA66原位成纤复合材料,以不拉伸的普通共混材料作对照,研究了PA66质量含量(cm)对PA66成纤性和材料拉伸强度(σt)及模量(E)的影响及其作用机制。结果表明,当cm由0增至25%时,原位形成的PA66纤维数量增多,纤维横向尺寸及其分散性在cm=15%前减小在其后增大;材料的σt、E在cm =15%时分别比纯HDPE提高45%和60%。熔体拉伸时分散相液滴的聚结-形变成纤是PA66纤维形态随cm变化的关键因素,分散相对基体增强效应与两相界面缺陷效应综合作用,分散相对基体增刚效应受分散相形态控制,分别是决定材料的σt~cm、E~cm关系的支配因素。 相似文献
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用挤出-注塑方法制备了SMA增容PPO/PA66塑料合金。用SEM、DSC研究了PPO/PA66=30.70、50/50、70/30(质量)共混物的相形态和PA66结晶结构随SMA用量(Cs)的变化。结果表明,在Cs=0-10%(质量)范围内,SMA能使富PA66和等配比共混物中的粒子细化、界面粘接改善,对于等配比共混物作用更明显;也能使富PPO共混物由两相共连续转变为酶(PA66)-岛(PPO)结构,获得PPO粒子精细分散的相形态;富PPO共混物中PA66结晶度Cs的先降低后升高,是与相形态发生的上述变化相关联和互为印证的。 相似文献
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热塑性聚合物原位成纤研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
综述了近年来柔性链聚合物原位成纤技术的研究成果,简要介绍了原位复合材料的力学性能、增强增韧机理,着重总结了微纤形成条件和影响因素。 相似文献