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密闭取心作业受到地层、井筒和地面环节等因素的影响,实验室测定油、水饱和度值往往偏低,有必要开展饱和度校正方法研究。综合考虑岩心压敏效应、流体体积变化及脱气排液等因素对饱和度的影响,遵循物质守恒定律,以体积为单位计算岩心从地下至地面的油水相损失总量;充分考虑储层物性品质对相渗形态的影响,精细相渗分类;最终基于相渗分流理论和分段插值原理,提出密闭取心正演分段插值饱和度校正方法。该方法已在南海东部X油田B井成功应用,在不同物性品质油藏中都展现出很好的校正准确度和解释精度,对剩余油分布研究及后续潜力挖潜具有指导意义。 相似文献
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建立高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法(High performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定鸡肉中甲硝唑、地美硝唑、左旋咪唑、洛硝达唑的分析方法。硝基咪唑类用乙酸乙酯提取,提取液经MCX柱净化,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相,经Zorbax SB C18(50 mm×3.0 mm×1.8μm)柱,进行梯度洗脱分离,采用ESI正模式电离,多反应监测(MRM)模式进行检测,以保留时间和定性离子对的相对丰度比定性,外标法定量。甲硝唑、地美硝唑、左旋咪唑、洛硝达唑在0.25~10μg/kg浓度范围内,线性关系均良好(R2>0.999),检出限(LOD)分别为0.090,0.097,0.100和0.070μg/kg,定量限(LOQ)分别为0.147,0.188,0.062和0.285μg/kg,在0.25,0.5和1.0μg/kg加标水平下加标回收率分别为80.77%~109.73%,83.60%~102.70%,85.28%~112.2%和79.18%~120.02%,相对标准偏差分别为3.93%~10.99%,3.80%~6.89%,1.97%~9.81%和5.49%~15.46%。该方法操作简单、重现性好、背景噪音低,具有较高的灵敏度和选择性。 相似文献
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针对开发中后期海上老油田剩余油零星散落分布和运移-富集规律难预测等问题,将"势控论"与"构型级次界面"结合,以储层内部单砂体为基本单元,研究不同类型油藏剩余油运移方向和运聚时间,由此构建"运聚再生油藏模式"。研究表明:(1)主力油藏砂体以叠置接触为主,夹层较少发育,储层主要为高孔、高渗特征,易形成优势渗流通道,高度分散状态的剩余油经过1年左右运移,在井控低且势能低部位小规模聚集成藏,挖潜潜力有限,生产井表现出高产短命的生产效果;(2)非主力油藏砂体横向接触主要以侧叠和孤立类型为主,3级和4级构型界面较为发育,剩余油动态运聚时间、方向与储层韵律性、夹层级次和流体性质等因素有关,一般非主力油藏关停约3年以上时间,4级界面控制的剩余油通过侧向绕流,逐渐向低势闭合区富集成藏,3级界面控制的剩余油通过垂向渗透,向低势闭合区聚集,剩余油运移富集规模较大,生产井表现出高产、高效、长命的生产效果。研究成果为海上中-高含水期老油田深度、立体挖潜提供技术支持,将为公司年度生产目标实现或超产保驾护航。 相似文献
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海上强底水油藏经过长期高速开发,油藏不同部位流场分布复杂,而提液是海上油田稳油控水的重要措施,为此开展了以均衡流场为目的的提液研究.综合精细油藏数值模拟方法与油藏工程方法,开展隔夹层、黏度、油柱高度、水脊半径及井距、非均质性等影响流场重构的主控因素分析,提出产液强度、油速比、潜力丰度系数等3个流场表征参数.应用提液潜力指数表征不同区域的提液潜力大小,对油藏流场进行定量表征.采用均值聚类分析方法建立了流场分级评价标准,提出了不同级别流场的提液技术对策.在H1 B油藏的实践应用表明,通过异步变强度交替提液方式对井组流场进行矢量调整,可以有效改善地下流场的分布,达到提液增油控水的效果. 相似文献
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油藏模型的精细预测是编制油田开发方案、油藏动态分析及开发方案设计或调整的重要环节。目前油藏数值模拟工作制度的设计只是涵盖了初期和末期的产量设计,未能考虑中期阶段中提液时机和幅度的设计。针对分段稳步提液的油田,若无法实现中间阶段设计会导致油井实际生产效果与设计误差大,后期难评定新井的真实效果,方案中工作制度的设计对现场的实施操作指导性弱。针对以上问题,通过系统分析MM油田百余口油井实际工作制度,提出模拟工作制度分初、中、末三阶段,初、末两个阶段需细化出不同地质油藏条件下的单井预测条件,中期设计中创新性采用"多变量联动"设计技术,在模型输入参数和输出结果间引入虚拟模型估算器,新方法以结构化和自动化的方式首次实现了中期阶段工作制度的高速高效模拟。 相似文献
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建立高效液相色谱-串联三重四极杆质谱法(High performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, HPLC-MS/MS)测定鸡肉中金刚烷胺的分析方法。金刚烷胺用甲醇-1%三氯乙酸(50︰50, V/V)提取,提取液经SCX柱净化,以乙腈和0.1%甲酸水溶液溶液为流动相,经Zorbax SB C_(18) (50 mm×2.1 mm×1.8μm)柱,进行梯度洗脱分离,采用ESI正模式电离,多反应监测(MRM)模式进行检测,以保留时间和定性离子对的相对丰度比定性,外标法定量。金刚烷胺的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.5μg/kg和1.0μg/kg,在0.5~50μg/kg浓度范围内,线性关系良好(R~20.999),在0.5, 1.0和2.0μg/kg加标水平下加标回收率为85.70%~115.91%,相对标准偏差为2.51%~14.74%(n=6)。该方法操作简单、重现性好、背景噪音低、具有较高的灵敏度和选择性。 相似文献
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本文比较了8月份到12月份下中华绒螯蟹雄蟹滋味物质间的差异。通过用电子舌区分不同月份下中华绒螯蟹三个可食部位(体肉、性腺、肝胰腺)的滋味轮廓,并测定其游离氨基酸和呈味核苷酸含量,计算TAV值、EUC值,结果表明电子舌能较好区分不同月份下各可食部位滋味轮廓间的差异,11月份、12月份的滋味轮廓与8月份、9月份相比差异较大;三个可食部位中呈甜味氨基酸含量与性腺中呈鲜味氨基酸含量均在11月份达到最高;蟹肉中呈味核苷酸总量最高,且波动较大,11月份以后呈鲜味核苷酸和呈甜味核苷酸含量显著增高,而性腺和肝胰腺中呈味核苷酸含量波动较小;不同阶段下中华绒螯蟹各可食部位的Glu、Ala、Arg和Lys的TAV值均大于1,对蟹的整体滋味贡献较大;性腺中的EUC值显著高于其他部位,并且在9月份、12月份达到最高。综上,雄蟹在11月份滋味最佳。 相似文献