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1.
运用WLZ-1、WLZ-2催化剂在10mL固定床高压微反实验装置上进行催化加氢脱除6号抽提溶剂油中低、高芳烃含量的研究,考查了不同操作条件下脱芳烃的效果。在反应压力0.3~0.5MPa(表)、氢油体积比(50~70):1~*、空速1.0h~(-1)、反应温度130℃的条件下,脱芳烃的效果较好,油中芳烃含量远低于中国石油天然气总公司提出的≯0.1%的要求。  相似文献   
2.
本文以氢气为气相介质、甲苯为液相介质。研究了:气液通过φ39固定床鼓泡反应器时。反应器内流体的流动状态,确定了适宜的操作区,以便应用于碳二液相催化选择性加氢脱炔工艺研究。  相似文献   
3.
考察正戊烷异构化应用双非贵金属丝光沸石催化剂的反应条件,实验在反应温度270~320℃,空速0.2~2.5h~(-1),氢油摩尔比2.0~6.0,反应压力1.4~4.0MPa的范围内进行。首先分析单因素对正戊烷异构化反应的影响,然后应用正交法获取了正戊烷异构化最佳反应条件和结果,即在反应温度300℃,反应压力3.0MPa,空速1.0h~(-1),氢油摩尔比4.0条件下,达到反应转化率0.6754,选择性0.9750;≥C_5异构烷产率0.6382;≥C_5液体收率0.9650。在100mL实验装置上连续进行1000h催化剂活性稳定性试验,证明双非贵金属丝光沸石异构化催化剂性能稳定。  相似文献   
4.
研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Mo-Ni0/HM。以丝光沸石作载体,经两次2mol/L的NH4NO3铵交换,一次质量分数为0.36的乙酸交换;用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Mo,助催化剂组分Ni,w(Mo)与w(Ni)的最佳配比为3.2%:1.0%,焙烧温度为475℃。在临氢高压微反-色谱联合装置上对该催化剂进行考察,工艺条件为:反应温度340℃,压力3.0MPa,空速1.0h-1,氢油摩尔比4:1。结果为:异戊烷收率达到55.2%,≥C5液体收率为95.2%。研究表明,此催化剂具有活性高,选择性好,成本低等特点,异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。  相似文献   
5.
为了提高nC^05异构化非贵金属催化剂的异构化活性和有效系数,考察了Ni-HM催化剂不同的脱钠度对nC^05异构化反应的影响。试验在反应压力2.0MPa质量空速1.0h^-1,氢油摩尔比3.0,反应温度280-340℃条件下进行。考察了不同脱钠度的Ni-HM催化剂对cC^05异构化反应的影响。  相似文献   
6.
研制应用于正戊烷异构化的非贵金属催化剂Mo-Ni0/HM。以丝光沸石作载体,经两次2mol/L的NH4NO3铵交换,一次质量分数为0.36的乙酸交换;用常规方法在室温下先后浸渍活性组分Mo,助催化剂组分Ni,w(Mo)与w(Ni)的最佳配比为3.2%:1.0%,焙烧温度为475℃。在临氢高压微反-色谱联合装置上对该催化剂进行考察,工艺条件为:反应温度340℃,压力3.0MPa,空速1.0h-1,氢油摩尔比4:1。结果为:异戊烷收率达到55.2%,≥C5液体收率为95.2%。研究表明,此催化剂具有活性高,选择性好,成本低等特点,异构化性能优于只用两次铵交换、不同焙烧温度的其它催化剂。  相似文献   
7.
在Ni/Al2 O3 -HM和Ni-W /Al2 O3 -HM催化剂研究的基础上 ,向上述两种轻质烷烃异构化催化剂中用混合法添加一定量ZrO2 ,通过对此催化剂的评价 ,考察ZrO2 对轻质烷烃异构化催化性能的影响。结果发现 ,在较低温度下 ,Ni-Zr/Al2 O3 -HM催化剂异构化性能优于Ni/Al2 O3 -HM催化剂 ,在较高温度下 ,活性上升 ;Zr含量较低时 ,随着ZrO2 含量的增多 ,活性下降 ;对于Ni-W -Zr/Al2 O3 -HM催化剂 ,当W含量较低时 ,0 .5 相似文献   
8.
Ni-Cu/HM对正戊烷异构化的催化作用   总被引:2,自引:2,他引:0  
徐东彦  王光维  马春曦 《石油化工》2000,29(10):738-741
考察了采用不同浸渍方法制备的Ni-Cu/HM催化剂对正戊烷异构化反应的催化活性 ,试验在反应压力 2 .0MPa、质量空速 1 .0h- 1、氢烃摩尔比 3.0、反应温度 2 60~ 30 0℃的条件下进行。结果表明 ,采用共浸法制备的Ni-Cu/HM催化剂具有优良的正戊烷异构化活性。SEM分析表明 ,采用共浸法制备的催化剂具有较高的金属分散度。同时考察了催化剂残钠量和反应条件对正戊烷异构化反应的影响以及催化剂的活性稳定性。  相似文献   
9.
以工业γ-Al2O3为载体,加入F作为酸性助剂,负载金属组分W、Mo和Ni,制成WMoNi/Al2O3润滑油加氢脱氮催化剂。轻大庆油150BS为原料,在小型实验装置上对该催化剂的加氢脱氮性能进行了考察。实验结果表明,在工业加氢精制条件下,精制油氮含量为3-6μg/g,加氢脱氮率为99.3%-99.6%,加氢脱氮效果良好。  相似文献   
10.
通过酸性改性制备正戊烷异构化低温非贵金属催化剂。结果表明正戊烷异构化遵循典型的双功能催化反应机理。金属含量一定时,通过酸性改性,催化剂活性、选择性均有明显提高,最佳反应温度从300℃降低到250℃。Ni-F/HM催化剂在Ni,F质量分数分别为4%,5%时,反应性能最佳,催化剂比表面积为327.63 m2/g,总孔容为0.238 2 mL/g,平面孔半径为1.088 4 nm。在温度为250℃,压力为2.0 MPa,空速为1.0 h-1,氢烃摩尔比为4∶1,正戊烷转化率为70.49%,异戊烷收率为68.27%,异戊烷选择性为96.85%,液体收率为97.78%。该结果优于目前国内外同类催化剂的应用结果。  相似文献   
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