包覆层性质对包覆火药破孔率影响的研究

分析了研究破孔率的意义，给出了破孔率的定义以及研究破孔率的实验方法；讨论了包履层厚度、包履层中阻燃剂含量、包覆层内外层比例以及包覆层中增塑剂的种类与含量对包覆火药破孔率的影响规律，这对包覆火药的研究及装药结构的确定都具有重要意义。     

阻燃OMMT/WPU纳米复合材料的制备及性能研究

采用端羟基聚丁二烯（HTPB）剥离层状有机蒙脱土（OMMT）为纳米片层,并与异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）、二羟甲基丙酸（DMPA）等单体通过原位聚合法制备了OMMT纳米片改性的水性聚氨酯（OWPU）纳米乳液及胶膜。利用小角XRD、TEM、DLS、EDS、TGA、LOI、CONE以及SEM对样品的结构和性能进行了表征。结果表明,HTPB剥离的OMMT纳米片的衬度均匀,完整性较好;改性后OWPU的乳液粒径增大,胶膜的弹性模量、热稳定性、抗熔滴性和阻燃性能均得到明显地改善,其中弹性模量可提高59.4%,热释放速率峰值可降低36.9%;燃烧炭渣表面形貌显示,瓦片状蒙脱土相互穿插形成了具有团簇结构的蒙脱土覆盖层。     

包覆火药装药点传火技术的研究

研究了一种新的中心传火具，用高速摄影的方法研究了该传火具的传火过程，用炮膛模拟器研究了该传火具在点火时的膛内压力分布及其对药床的影响。结果表明，对于包覆火药装药结构，该传火具的点传火效果要明显优于制式点火具。     

以聚酰胺-胺树形分子为模板制备AgI纳米簇

本文以聚酰胺-胺(PAMAM)树形分子为模板,原位制备AgI纳米簇.系统地研究了AgI纳米簇制备过程中各种反应条件如树形分子端基、反应时间、Ag 与PAMAM摩尔比等对AgI纳米簇粒径的影响,分别用紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电镜等对所制备的纳米簇进行表征.在相同的条件下,以G4.5-COOH3为模板较以G5.0-NH2为模板制备的AgI纳米簇粒径小、分布均匀,这主要取决于G4.5-COOCH3PAMAM树形分子所起的“内模板”作用.G4·5-COOH3树形分子浓度为1×10-5mol/L,Ag 与树形分子摩尔比为30∶1时所制备的AgI纳米簇的粒径分布均匀、稳定性好,室温避光可稳定存在两个月以上.     

树枝形分子等增韧改性环氧树脂研究进展

简要介绍了两种环氧树脂增韧改性新方法,重点介绍了树枝形分子的基本概念和结构与性能特点,综述了国内外树枝形分子改性环氧树脂的研究进展,并进行了展望。     

两亲性超支化聚（胺-酯）对PVC／PP共混体系的增容作用

研究了两亲性超支化聚（胺-酯）（A-HPAE）对PVC／PP共混体系的增容作用，讨论了其用量对PVC／A-HPAE／PP共混体系力学性能和复数黏度的影响。结果表明，在PVC／PP共混物中加入2份（质量份，下同）A-HPAE时，能很好地改善共混体系的相容性，使共混物的拉伸强度和断裂伸长率分别达到26．18mPa和18．72％，比未加的分别提高了107．67％和34．68％；共混体系的绝对复数黏度随着A-HPAE用量的增大而降低；扫描电子显微镜分析表明，A-HPAE增强了PVC和PP之间的界面黏结作用，减小了共混体系中分散相的尺寸。     

PAMAM/PA6共混合金的结晶结构与性能

研究了不同代数和不同份量的PAMAM树形分子对PAMAM／PA6共混合金力学性能的影响，并用DSC、WAXD对PAMAM／PA6共混合金的结晶结构进行了分析．结果表明，PAMAM在低用量时，可提高PAMAM／PA6的结晶速度，使微晶尺寸变大，对共混合金起增塑作用；而在高用量时则对PAMAM／PA6的结晶过程起抑制作用，使微晶尺寸变小，对共混合金起增强作用．     

磁化水混凝土增强机理的微观分析

通过测试普通水和磁化水的物化指标和力学指标得知:磁化水的表面张力比普通水的表面张力平均降低了5 21%;对普通水混凝土和磁化水混凝土结构进行电镜扫描,知磁化水混凝土水化过程中,产生的胶体粒子和相应的晶体较多,水泥浆强度得到了提高,同时,磁化水可以使水泥完全水化.     

超支化聚酯/端羟基聚丁二烯型聚氨酯互穿网络的固化动力学

通过傅立叶红外光谱,在不同温度下测试了端羟基聚丁二烯(HTPB)型聚氨酯和含有20 %(质量分数)第4代超支化聚酯的HTPB型聚氨酯的固化过程,探索了超支化聚酯的加入对异氰酸酯(NCO)与OH之间反应的影响.结果表明:超支化聚酯的加入对NCO与OH之间的反应有很大的促进作用,反应的活化能由28.3 kJ/mol降低到18.3 kJ/mol,反应均为二级动力学反应.     

高能固体填充硝化纤维素材料的动态贮能模量EI北大核心

用 DDV- - EA型动态粘弹谱仪对黑索金 ( RDX)和硝基胍 ( NGU)填充的硝化纤维素基含能材料的动态贮能模量进行了研究。发现动态贮能模量明显地受到温度和频率的影响 ,温度升高 ,动态贮能模量降低 ;频率升高 ,动态贮能模量增加 ,温度和频率的影响规律可以认为是由于 RDX或 NGU的加入 ,使基体硝化纤维素的变形能力或分子运动状况受到了限制。老化以后 ,两种硝化纤维素基含能材料的动态贮能模量随老化时间的增加而上升 ,但上升的规律不同。 RDX填充的硝化纤维素基含能材料的动态贮能模量随老化时间的增加呈直线规律上升 ,NGU填充的硝化纤维素基含能材料则近似以对数曲线的规律上升 ,且存在明显的临界老化时间 ,约为 40 0 h,在相同条件下 ,NGU填充的硝化纤维素基含能材料的动态贮能模量大于 RDX填充的硝化纤维素基含能材料 ,即前者的动态断裂韧性小于后者。