金属塑性加工用钢的压缩力学性能及其意义

用压缩试验法测试了ＧＣｒ１５退火状态的塑性流动的应力应变曲线以及高速钢模具材料的压缩力学性能，并对其结果进行了分析讨论，同时强调了压缩力学性能指标对于金属塑性加工及模具应用的力学意义与实用价值。     

12Cr1MoV钢高温时效过程中组织结构的演变

用Larson-Miller参数对12CrlMoV钢进行了在不同温度与时间的高温时效模拟，研究了其显微组织和亚结构的演变。光学显微镜、扫描电镜及透射电镜的观察分析表明，在时效过程中的主要组织结构变化是珠光体的消散与分解，碳化物从固溶体中脱落，碳化物粗化并向晶界转移以及晶粒长大。同时，位错密度下降并结成位错网络。这些持续而缓慢的变化符合热力学驱动力与扩散动力学规律。     

水润滑条件下聚甲基丙烯酸甲酯/有机改性蒙脱土复合材料摩擦磨损性能研究

采用2种有机改性蒙脱土(OMMT,TJ-2型和KH-V6型),研究了乳液插层法制备的2种聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/OMMT复合材料在水介质作用下的摩擦磨损性能,并用扫描电子显微镜观察分析了复合材料的磨损表面。结果表明:2种PMMA/OMMT复合材料的摩擦因数和磨损率都随OMMT含量的增加先减小后增加。当OMMT质量分数为5%时,2种复合材料的磨损率最小,约为PMMA的55%,当OMMT质量分数为4%时,2种复合材料的摩擦因数最小,约为PMMA的68%。此外,2种复合材料的磨损机制也基本相同,随着OMMT含量的增加,主要磨损形式依次是粘着磨损、磨粒磨损和疲劳磨损与磨粒磨损的混合磨损形式。     

插层复合技术在复合材料制备中的应用

介绍了聚合物/粘土纳米复合材料的插层方法、制备原理和工艺过程,探讨了粘土表面改性的影响因素,概述了插层复合材料的应用.     

聚乙烯基木塑复合材料吸水率的研究

将配方中部分至全部的聚乙烯(PE)进行接枝改性,然后与木粉和少量润滑剂混合,用挤出成型法制备了木塑复合材料,研究了改性PE和木粉含量对木塑复合材料吸水率的影响。结果表明,配方中改性PE和未改性PE比例一定时,随着木粉含量降低,木塑复合材料的吸水率降低;在木粉含量较高时保持改性PE和未改性PE总含量不变,则随着改性PE替代未改性PE的量增加,木塑复合材料的吸水率降低,当改性PE完全替代未改性PE时,木塑复合材料的吸水率降至5.5 %;木塑复合材料的吸水率越低,其吸水后强度的变化越小。     

W6Mo5Cr4V2高速钢模具材料的回火抗力

对试验用钢的抗回火性能进行了研究，结果表明在１ ０８０￣１ ２２５℃范围进行奥氏体化处理后的回火曲线均具有非单调的二次硬化的特征，曲线的低谷几乎均对应着３５０℃回火状态；其峰值温度随奥化温度升高在４５０￣５６０℃范围变动，相应地，本文定义的二次硬化强度△ＨＲＣ值自１ＨＲＣ增加到６ＨＲＣ。     

蒙脱土对聚丙烯酸基纳米复合材料性能的影响

对聚丙烯酣蒙脱土纳米复合材料的制备方法及其吸水、何水性能进行了研究。利用高温快速反应法成功制备了聚丙烯酣蒙脱土高吸水性纳米复合材料，考察了蒙脱土质量分数对复合材料吸水倍率的影响规律，当蒙脱土用量为5％时，可获得较好的结果，所得纳米复合材料吸水倍率为511ml／g对纳米复合材料的保水性能研究的结果表明，聚丙烯酸，蒙脱土高吸水性纳米复合材料在高温条件下具有优异的保水性能。     

淀粉接枝聚丙烯酸高吸水树脂吸附CuSO_4的行为和动力学

以淀粉和丙烯酸为原料,用水溶液聚合法制备淀粉接枝聚丙烯酸高吸水树脂（St-g-PAA）,在20～40℃研究St-g-PAA对CuSO4的吸附行为。结果表明,St-g-PAA对CuSO4的室温吸附行为符合Freundlish关系,等温吸附表达式为：Γe=0.06c0.3（g/g）,其吸附过程具有一级反应特征,反应速率常数为：k=6.92×10-9×exp（35.418 4 kJ/RT）,吸附过程的表观活化能Ea=-35.418 4 kJ/mol,具有反应温度低、吸附速度快的特点。     

WC—钢基复合材料断裂韧性与断口形貌特征

采用单边切口梁法测试了１２种工艺状态的ＷＣ增强钢基复合材料的断裂韧性Ｋｃ，并用扫描电镜观察了其断口形貌。试验表明ＳＥＮＢ法对于ＷＣ－钢基合金的断裂韧性测试适用于可行，数据稳定，研究发现数量众多的硬质相对材料的断裂韧性起决定性作用，细化硬质相及加强硬质相－基体交互作用有利于材料断裂韧性的提高，断口的主要特征为ＷＣ解理，基体准解理及部分分散韧窝和韧窝带。     

WC/钢基复合材料奥氏体化后的硬化效应及微观机理

研究了碳化钨(WC)增强钢基复合材料经980℃~1240℃范围高温奥氏体化后的淬火硬化效应,发现此材料具有显著的淬火硬化效果(68HRC)及良好的抗回火稳定性。研究了材料组织中大块硬质相,WC聚集区及基体显微硬度(HV_0.05)的变化以及与宏观洛氏硬度之间的关系。最后,从材料科学及合金电子论角度得出了复合材料的超高硬度是来自W,Mo等含碳结构单元构成的强大马氏体基体及大体积比例分布的硬质相的贡献。