Marangoni界面不稳定现象：溶质迁移和溶剂溶解的复合影响

报道了一个复合Ｍａｒａｎｇｏｎｉ界面不稳定现象，实验中对一个滴加在十二烷基三甲基溴化铵水溶液表面，受自发的Ｍａｒａｎｇｏｎｉ界面流控制的硝基乙烷液滴的运动进行了动力学分析和研究。结果显示，受界面液控制的硝基乙烷液滴的运动可区分为明显不同的四个阶段，这个现象可用本文提出的两个不同起因，方向相反的Ｍａｒａｎｇｏｎｉ界面流影响的线性复合机理进行解释，表征两界面流相互抵消强度的临界频率的计算得到了与实验值     

C4醇,油／水双液系中的界面不稳定现象

研究了Ｃ４醇、油／水两相部分互溶和不互溶双液系中起因于溶质界面吸附不平衡的界面不稳定现象。通过对滴加在Ｃ４醇水溶液表面的示踪液滴的运动特征的分析，揭示了该现象的动力学规律。对两类不同体系中不稳定现象动态表现差异的对比研究，进一步显示了多相体系相平衡对溶质Ｍａｒａｎｇｏｎｉ现象的影响及双因素自耦合的复合机理。     

PEG-2高纯金镀液的研制

<正> 一、前言 电镀层用途有多种:防护性镀层主要为了防止腐蚀;装饰性镀层则需要优异的光亮度;特殊镀层则根据不同的要求,需要优异的延展性、高导电性、高耐磨性、焊接性、高温性、抗氧化性、抗变色性以及优良的物理机械性能等。许多电子元器件的镀金、镀银层都属于后一种情况。     

微乳凝胶固定化酶催化长链脂肪酸酯的合成

研究了以AOT(二 (2 乙基已基 )琥珀酸酯磺酸钠 ) /正庚烷 /水 /明胶组成的反相微乳凝胶固定化脂肪酶 ,在有机溶剂中催化棕榈酸和十六醇的酯化反应 .反应在 2 5℃下进行 ,固定化脂肪酶重复使用 16次后 ,平衡转化率仍可达 90 % .反应既可用釜式反应器又适用柱式反应器 .产物通过冷却的反应液后沉淀析出 ,回收率可达 6 5% ,产品纯度高 .     

酶催化手性拆分旋光异构体

将酶催化拆分反应的国内外新进展归纳为水解反应、氧化-还原反应、转移-裂合反应以及非水介质中的合成反应等类型,并列举了其中一些具有重要理论意义或应用价值的实例。探讨了介质工程、预处理酶及添加剂等因素对对映体选择性和产率的影响。指出酶催化手性拆分在不对称合成领域的发展方向将是新的适用反应类型的开发、酶的固定化及重复利用技术,以及大规模制备手性产品的专用反应器的设计等。     

醇在水—硝基乙烷体系中的界面吸附

研究了正丁醇、异丁醇正戊醇在硝基乙烷－水体系中的界面吸附测定了不同实验体系中的界面吸附参数，结果表明，不同体系中界面张力与溶液醇浓度间的关系均遵守Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｓｚｙｓｚｋｏｗｓｋｉ方程，硝基乙烷的存在改变了醇的界面吸附参数，降低了醇手表面活性     

有机相酶促合成N-月桂酰-β-氨基丙腈

以月桂酸甲酯和β－氨基丙腈为原料，在有机相中经脂肪酶催化合成N－月桂酰-β-氨基丙腈（LAP）。在比较所用脂肪酶的催化活性的基础上，详细探讨了固定化脂肪酶Candida antarctica（南极洲假丝酵母）CAL－2催化该反应的影响因素。经筛选，适宜的反应条件为：70℃，n（β－氨基丙腈）：n（月桂酸甲酯）＝1：1，底物质量浓度为35g/L，加酶量为200U/g(以氨基丙腈的质量计），反应体系初始加水量为3％腈重。在此实验条件下反应24h后，β－氨基丙腈的最高转化率为96.8%。     

联机—速差动力学分析法同时测定铁钛的研究

利用５－溴水杨基荧光酮，ＣＴＭＡＢ与Ｆｅ（Ⅲ），Ｔｉ（Ⅳ）形成的三元配合物显色体系，采用联机检测技术，结合流动注射方法，对双组分金属离子进行了速差动力学同时测定的研究，并且测定了电铸液中Ｆｅ（Ⅲ）的含量。结果表明，该方法不仅排除了Ｔｉ（Ⅳ）的干扰，而且测定了Ｔｉ（Ⅳ）的含量。方法的回收率在９６％～１０６％之间。样品处理简便，电铸液中其它组分基本不干扰测定。     

大豆脂肪氧合酶(LOX)的固定化及增强稳定性

以活性白土、滑石粉为载体采用吸附法固定化大豆脂肪氧合酶(LOX)的优化条件为:(1)酶液对活性白土的用量比为897U/mg,在浓度为0 05mol/L、pH=7 0的磷酸盐缓冲液中20℃搅拌吸附30min;(2)酶液对滑石粉的用量比为238U/mg,在浓度为0 05mol/L、pH=8 0的磷酸盐缓冲液中10℃搅拌吸附15min。经放大后实验重复性良好。上述固定化酶置于0～4℃保存20d,酶活损失分别为19 2%和17 7%;与游离酶相比,能加快酶促反应的速度并使产率分别提高9 6%和42 5%。以海藻酸钠为载体采用包埋法得到的固定化酶珠的耐热、耐酸碱、耐有机溶剂能力较游离酶有很大提高,在φ(甘油)=75%的水溶液中保存33d,酶活基本保持不变;在50℃热处理60min后酶活仍能保持90%。     

C_4醇、油/水双液系中的界面不稳定现象

研究了Ｃ４醇、油／水两相部分互溶和不互溶双液系中起因于溶质界面吸附不平衡的界面不稳定现象。通过对滴加在Ｃ４醇水溶液表面的示踪液滴的运动特征的分析，揭示了该现象的动力学规律。对两类不同体系中不稳定现象动态表现差异的对比研究，进一步显示了多相体系相平衡对溶质Ｍａｒａｎｇｏｎｉ现象的影响及双因素自耦合的复合机理。