氘代对二乙烯基苯的合成

利用魏梯希-霍恩(Witting-Horne)反应合成了标题化合物,通过红外、核磁共振和质谱对产物结构及氘代率进行了表征和分析,结果表明产物氘代率为95%,产物结构符合预定结构.     

微流体技术制备功能性微型颗粒的研究进展

系统地阐述了近几年来微流体制备微型颗粒的现状并探讨了微流体制备微型颗粒过程中的粒径、形态等的控制工艺。采用微流体技术可以制备有机、聚合物、无机等多种类型的微型颗粒,这些微型颗粒在生物、医学、电子、光学等领域有着广阔的应用前景。     

国防科研院所科技成果转化困境及对策研究

本文分析了国防科技成果推广转化工作面临的困境,围绕探索科技成果转化信息交互平台的构建、激发相关单位转化的动力和活力、发挥技术经纪人队伍的作用和效能,提出了建议和意见。     

低密度氘代对二乙烯基苯泡沫的研制

通过魏梯希-霍恩(Wittig-Horneew)反应合成了氘代对二乙烯基苯,并利用红外、核磁共振和质谱对其结构及氘代率进行了表征。同时利用高内相乳液法(HIPE)制备了低密度全氘代对二乙烯基苯泡沫。泡沫氘代率、形貌结构和力学性能表征结果表明,材料氘代率为95%,密度为25 mg/cm3时平均孔径为6μm,弹性模量为2.58 MPa。     

超低密度聚乙烯泡沫的热致相分离制备

利用聚合物溶液的热致相分离和冷冻干燥技术,制备出了具有开放状网络孔洞结构的超低密度微孔聚乙烯泡沫。所得泡沫密度为5.8mg/cm³,对应的平均孔径为25μm。结构分析结果表明,泡沫的结构主要取决于聚乙烯溶液的相分离过程。     

纳米金掺杂DVB聚合物泡沫的制备

采用高内相乳液法进行惯性约束聚变靶用纳米金掺杂DVB聚合物泡沫的制备研究。将丁二酸硫醇包覆的水溶性金纳米粒子溶解于内相中,采用高内相乳液聚合技术制备了低密度纳米金掺杂的DVB聚合物泡沫。测试结果表明,金元素含量为3.19％时,泡沫密度沿轴向分布均匀,金纳米粒子在其中无明显沉降。扫描电子显微镜分析结果表明,泡沫具有均匀开放的网络结构,纳米金掺杂后的DVB聚合物泡沫平均孔径约1μm。面扫描结果显示,金元素在泡沫中分布均匀,未出现明显的聚集现象。     

环氧氯丙烷引发的氧化钽气凝胶表征(英文)

介绍了一种以环氧氯丙烷为凝胶促进剂,乙醇为溶剂的块状氧化钽气凝胶的合成工艺及气凝胶样品表征。氧化钽气凝胶的微观显微结构分别由场发射扫描电子显微镜(FESEM),高分辨透射电镜(HRTEM)给出,其孔结构及其分布由等温N2吸附实验给出。结果表明,气凝胶的骨架主要由粒径约1.5nm的初级颗粒构成,等温吸附结构表明,气凝胶主要是由微孔和中孔构成的BET比表面积为835m2/g气凝胶样品。     

DVB泡沫微胶囊的制备方法

根据密度匹配乳液技术设计开发了一套用于微胶囊制备的三喷嘴乳粒发生器,利用该装置实现了空心泡沫微球的可控连续制备。以二乙烯基苯(DVB)的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)溶液为油相(O),双蒸水与重水的混合液为内水相(W1),质量百分比为5%的聚乙烯醇(PVA)水溶液作为外水相(W2)制作出水/油/水(W1/O/W2)双重微乳液。以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,通过水平旋转水浴加热方式使DVB凝胶固化,采用CO2超临界法干燥,最终制得直径(1.0mm～4.0mm)和壁厚(90μm～360μm)可调的DVB微胶囊。利用扫描电镜对微胶囊的形貌进行了研究,并归纳出影响微胶囊的粒径大小及单分散性的因素。