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用高锰酸钾和硫酸锰合成出隐钾锰型水合二氧化锰(CRYMO)前躯体,对前躯体酸改性制得隐钾锰型水合二氧化锰,并对其进行了粉末X射线衍射分析,测定了其对K+的饱和交换容量和25 ℃时对0.1 mol·L-1 K+的离子交换动力学.结果表明,制备CRYMO交换剂的较佳条件为KMnO4 0.5 mol·L-1,MnSO4 2.0 mol·L-1,n(KMnO4 )∶n(MnSO4)= 1∶2,反应温度75 ℃,酸浸时硝酸浓度5 mol·L-1.其晶体结构为α-MnO2.每克交换剂CRYMO对K+的饱和交换容量达到181.5 mg.用几种不同的吸附模型关联交换剂CRYMO对0.1 mol·L-1K+的离子交换动力学数据,得出适宜的动力学模型Bangham模型,交换剂对K+的离子交换动力学方程是lg Q=-0.892 23+0.627 47lg t(25 ℃). 相似文献
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用52.40 nm的PMMA纳米微球作模板,用配制好的前驱液进行填充,并通过程序升温焙烧的方法去除模板,合成多孔掺杂型的Li4Ti4.98Zr0.02O12离子筛;用0.100 mol·L-1的盐酸对离子筛进行酸改型,并用XRD、SEM、饱和交换容量、pH滴定曲线等进行表征,考察离子筛的结构以及选择吸附性能。结果表明:制备的离子筛为尖晶石结构,平均孔径约为50 nm;酸改型后其尖晶石结构未被破坏;离子筛对Li+的饱和交换容量为6.43 mmol Li+·g-1,对Li+有较高的选择吸附性。 相似文献
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以硫酸锰和高锰酸钾为原料合成隐钾锰型水合二氧化锰(CRYMO),酸改型后得晶体结构为α-MnO2的钾离子筛(CRYMO-H)。CRYMO-H对K+的饱和交换容量达到4.6429 mmol (181.54 mg) K+/g离子筛,对钾离子有较高的表观交换容量。测定了15、25、35、45℃下CRYMO-H对H+-K+体系的离子交换等温线,采用Pitzer电解质溶液理论计算出该离子交换体系的活度系数,得到H+-K+交换的平衡常数 、 、 和 等热力学函数。结果表明: 随温度的升高而降低、CRYMO-H对K+的选择性大于原来可交换阳离子H+的选择性、吸附钾的过程是自发过程( <0),该离子交换反应是放热反应。 相似文献
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本研究测定了30℃时KNO3和NH4NO3在0 ̄30%(Wt)NH3的水溶液中的共饱和度,并通过分析NH3含量对KNH3及NH4NO3共饱和度的影响,得出了以NH3为盐析剂,从KNO3和NH4NO3的混合水溶液中晶析KNO3的规律,为KNO3和NH4NO3的分离提供理论依据。 相似文献
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我国的烧碱生产现以隔膜法为主、离子膜法未普及。本文系统讨论了在离子膜法诞生前出现的提纯隔膜法液体烧碱的三种方法:液氨抽提法、氢氧化钠水合物法、硫酸钠复盐法。它们亦运用于苛化法液体烧碱的提纯。当前,讨论这些方法具有实际意义。 相似文献
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描述了Li4Ti5O12的晶体结构、性能、合成方法以及掺杂改性的研究现状。Li4Ti5O12作为锂离子电池的负极材料,在Li嵌入和脱出的过程中,其晶型不发生改变,体积变化小于1%,被称之为“零应变材料”。目前主要合成方法为固相反应法和溶胶-凝胶法。 相似文献
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以含芴芳香二胺和2,7-二溴-9-芴酮为单体,通过Buchwald-Hartwig交叉偶联反应缩聚合成了含芴聚亚胺酮(PIKF)。聚合物结构经核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(FT-IR)及元素分析得以确认。通过凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)和X射线衍射(XRD)等对其性能进行测试,结果表明该类聚合物具有较高的分子量(-Mw>3.0×104)以及良好的热稳定性(T5%>310℃),在40℃~350℃的范围内没有观测到玻璃化转变;XRD显示PIKF为无定型结构,因而具有良好的溶解性能。另外,利用紫外、荧光等对其光学性能进行了测试,在四氢呋喃(THF)中的UV-vis的最大吸收波长为271 nm和369 nm左右,最大荧光发射波长分别在445 nm和455 nm。 相似文献
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采用羟基保护法制备月桂酸单甘酯,研究月桂酸单甘酯(简称GML)的合成与提纯,得到了含量98%的单甘酯产品.并利用正交试验对合成月桂酸单甘酯的反应条件进行了讨论,得出硼酸保护法制取月桂酸单甘酯的最佳工艺:甘油与月桂酸的摩尔比3:1,催化剂对甲苯磺酸用量为0.15%,反应温度240℃,反应时间2 h.采用分子蒸馏(Mole... 相似文献
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