缩醛法合成1,1-二甲氧基丙酮

1,1-二甲氧基丙酮是一种重要有机中间体,本文采用缩醛化反应,以丙酮醛为原料,与甲醇在浓硫酸催化作用下合成1,1-二甲氧基丙酮,反应较佳条件为浓硫酸:丙酮醛:甲醇=0.03:1:7(摩尔比),反应温度为65℃.     

利奈唑酮的合成研究

以3,4-二氟硝基苯为起始原料,经取代、硝基还原、酰化、环合、磺化、叠氮化、叠氮基还原及乙酰化反应合成利奈唑酮。产物结构经过了IR和1 HNMR的确证。重点研究了取代反应的缚酸剂、催化加氢还原硝基的溶剂、叠氮的亚磷酸三甲酯还原反应,确定了最佳反应条件,以总收率49.8%合成了目标产物。     

化学/酶复合催化法制备生物基化学品研究进展

化学催化与酶催化复合法制备生物基化学品可兼具生物催化剂的高效、高选择性和化学催化剂的稳定性(高温下)等优点,且原料易得、工艺简捷高效、环境友好,以化学/酶复合催化一步法反应制备糖醇、氨基酸和其他生物基化学品中的应用来阐述此方法的优势和意义,并对其在生物质炼制过程的应用进行了展望。     

响应面法优化超声提取八角茴香油工艺

利用响应面法对超声提取八角茴香油的工艺进行优化,在单因素实验的基础上,根据中心组合设计原理,采用三因素三水平的响应面分析法,依据回归分析确定最优提取工艺条件。选取超声提取时液料比和温度为随机因子。结果表明,八角茴香油超声提取的最佳工艺条件为：提取时间45min,提取温度28℃,液料比（mL／g）为54：6。采用该工艺条件,八角茴香油的提取率可达到14．54％。验证试验值为14．40％,与理论值相对误差为0．96％。     

Salen金属配合物催化氧化环己烷制备环己酮

制备了[Fe（Ⅲ）（salen）Cl]、[Mn（Ⅲ）（salen）Cl]和[Co（Ⅱ）（salen）]3种催化剂,并将其应用于环己烷催化氧化的工艺中。实验以H2O2和过氧化氢叔丁基为氧化剂,乙腈或丙酮作为溶剂,在60℃温度下进行了反应。结果表明,在以丙酮为溶剂、[Co（Ⅱ）（salen）]为催化剂的过氧化氢体系中反应6h,环己烷的转化率达62．5％。     

Kinetics of Ortho-nitrochlorobenzene Hydrogenation on Platinum/Carbon Catalyst

The kinetics of catalytic hydrogenation of ortho-nitrochlorobenzene to 2,2'-dichloroazoxybenzene on platinum/carbon catalyst is investigated in a slurry reactor with the temperature range of 313-343 K, and ortho-chloroaniline is formed as a byproduct. Models based on Rideal-Eley and Langmuir-Hinshelwood mechanism have been proposed based on the rate data and the kinetic regime. The former model can be used to fit the experimental data better. Reaction controlling steps are physical adsorption of hydrogen and adsorbed ortho-nitrochlorobenzene reacted on the surface of catalyst.     

一种4-硝基邻苯二酚的合成方法

通过硫酸和亚硝酸钠的混合液硝化邻苯二酚,采用重结晶的方法对其进行了分离提纯,得到纯度99.5%的4-硝基邻苯二酚,收率65%。采用红外光谱、核磁共振谱对其结构进行了表征。     

甲磺酸多沙唑嗪的合成

丙烯酸乙酯经溴化,与邻苯二酚环合,哌嗪化,成盐制得中间体1-（1,4-苯并二噁烷-2-甲酰基）哌嗪盐酸盐。该中间体与2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉反应制得盐酸多沙唑嗪,再与甲磺酸反应得甲磺酸多沙唑嗪,对反应溶剂进行选择,在最优溶剂条件下,总收率为29．7％,该方法工艺简单,适用于工业化生产。     

异丙醇在催化转移氢化反应中的应用

催化转移氢化反应在有机合成中具有重要的应用价值。异丙醇作为有机氢源应用于催化转移氢化反应,包括有机物中含碳不饱和键的还原,含氮、硫不饱和键的还原和无机盐中不饱和键的还原等。综述了各个不同类型的催化转移氢化反应的反应式,并列出了反应的催化剂,最后对异丙醇在催化氢转移中的应用前景进行展望。