5-甲基-7-羟基-2—苄硫基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶的合成

以5－氨基－3－巯基－1，2，4－三唑，氯化苄和乙酰乙酸乙酯为原料，合成5－甲基－7－羟基－2－苄硫基－1，2，4－三唑[1,5-a]嘧啶，并进行了一步法改进，同时优化了其反应条件，使目标产物的产率达到了56％以上，产品经熔点测定、核磁共振普确认。     

N-芳基-5,7-二甲氧基-1,2,4-三唑并嘧啶磺酰胺的合成

以N-(2-氯苯基)-5-氨基-1，2，4-三唑-3-磺酰胺和N-(2，6-二氯苯基)-5-氨基-1，2，4-三唑-3-磺酰胺为原料，与丙二酰氯(由丙二酸与三氯氧磷反应得到)进行环合，分别制得N-(2-氯苯基)-5，7-二氯-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-3-磺酰胺和N-(2，6-二氯苯基)-5，7-二氯-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-3-磺酰胺。然后，用甲氧基取代嘧啶环上的氯原子得到78．7％N-(2-氯苯基)-5，7-二甲氧基-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-3-磺酰胺和70．8％N-(2，6-二氯苯基)-5，7-二甲氧基-1，2，4-三唑[1，5-a]嘧啶-3-磺酰胺；产品结构经元素分析，IR和^1HNMR谱确定。     

4-氯喹啉的硝化

研究了4-氯喹啉的5-位和8-位的硝化反应。利用发烟硝酸和浓硫酸的混酸体系,在4-氯喹啉的5-位或者8-位引入1个硝基,从而方便地合成8-硝基-4-氯喹啉和5-硝基-4-氯喹啉。反应总收率达75%以上。在该反应中,不同的投料顺序可以影响8-硝基-4-氯喹啉和5-硝基-4-氯喹啉的产出比例。以4-氯喹啉缓慢加入混酸体系的投料方式,有助于提高5-硝基-4-氯喹啉的收率。     

三异丙苯基磷酸酯的合成和应用

三异丙苯基磷酸酯是一种具有阻燃性和增塑性的双功能助剂。本文介绍了该产品的合成工艺路线、产品特性、应用情况,以及影响工艺条件的几个因素。     

三唑并嘧啶磺酰胺类化合物的合成及除草活性

以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑为起始原料,经氧氯化、胺解和环合,制得了9个1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶磺酰胺类化合物,产物结构经IR和1H NMR验证,并测定了它们的除草活性。     

新除草剂阔草清及其中间体的合成

总结了阔草清的两种合成路线及其重要中间体5－氨基－3－巯基－1,2,4－三唑,4,4－二甲氧基－2－丁酮及2．6－二氟苯胺的合成方法,并以实例介绍。     

锑溴复合阻燃剂的研制

叙述了该所由锑化合物和有机溴化合物合成锑溴复合阻燃剂的工艺及其使用情况。应用测试结果表明,该阻燃剂阻燃效果达到美国DOCFF3-71标准。     

抗氧剂300在太仓投产

由上海无机化工研究所开发的抗氧剂300在江苏省太仓塑料助剂厂投产,装置能力为50吨/年。抗氧剂300化学名为4,4′-硫代双(3-甲基-6-叔丁基酚),能广泛用作高密度和低密度聚乙烯,尤其是交联聚乙烯的抗氧剂,挥发性小,抗老化性强,热稳定性和耐候性均佳,对制品的电性能影响极小,所     

5,7-二甲基-N-芳基-1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺的合成

以5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑为原料,经氧氯化后分别与6个芳胺反应,得到5氨基-N-芳基1,2,4-三唑-3-磺酰胺,继而和乙酰丙酮于乙酸中环合,制得6个取代的1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺衍生物,同时讨论了胺解反应和环合反应的影响因素。所有目标产物的结构均经IR和1HNMR谱验证。     

间百里酚的合成

以间甲酚为原料，通过异丙基化及转位重排两步反应合成了间百里酚。在异丙基化步骤中，采用异丙醇为异丙基化试验，以硫酸为催化剂，通过正交试验对实验条件进行了优化。重排转位则在无水三氯化铝存在下根据各异丙基化中间体的热稳定性不同而得以实现，同时考察了无水三氯化铝用量对实验结果的影响，为该产品的工业化生产提供了较可靠的工艺参数。间甲酚：异丙醇：硫酸＝1：1．2：0．7,在110℃下反应1小时得异丙基化中间体，再在无水三氯化铝存在下转位重排，经精制得间百里酚，总收率约为75％，含量在97％以上。