HPV16型免疫胶体金诊断试纸条的制备

建立一种快速、准确、简便检测高危型人乳头瘤病毒16型的胶体金诊断试纸条,以用于宫颈癌的早期筛查。用柠檬酸三钠还原法制备了酒红色的30 nm胶体金颗粒,胶体金颗粒标记的单抗的实际标记量为6μg/mL。选用了2种稳定剂BSA和PEG20000获得了稳定的金标抗体溶液。实验结果表明:第7种样品垫处理液和第7种结合垫处理液处理样品垫和结合垫组装的试纸条效果最好;试纸条检测HPV16E6蛋白为阳性,检测HPV16L1蛋白为阴性。     

三聚氰胺单克隆抗体的制备及鉴定

制备了抗三聚氰胺(melamine)单克隆抗体,鉴定了其免疫学特性并建立三聚氰胺标准抑制曲线。以人工合成抗原Melamine-BSA免疫BALB/c小鼠,应用杂交瘤技术建立分泌抗三聚氰胺单克隆抗体的细胞株,以体内诱生腹水法生产三聚氰胺单抗,用硫酸钠盐析法提纯,以直接竞争ELISA法建立三聚氰胺标准抑制曲线。获得了1株能稳定分泌抗三聚氰胺单克隆抗体的杂交瘤细胞株H2C6。用间接ELISA方法测定腹水单抗效价为2×10-7。经金标免疫层析实验鉴定单抗与三聚氰胺特异性结合,H2C6杂交瘤细胞株单抗对三聚氰胺的半数抑制浓度(IC50)为4.15μg/mL。除与三聚氰酸交叉反应性为72%外,与三嗪及各类抗生素等交叉反应性都小于5%。体外多次传代培养和反复冻存复苏后抗体分泌稳定。     

基于CS1160的称重仪表开发

作为衡器核心部件的称重传感器及智能仪表,其结构设计和开发至关重要.针对传统称重仪表设计方法的不足,通过采用CS1160集成芯片,并配以ATmega16L高性能单片机,对称重仪表结构设计进行了改进,同时给出了软硬件原理图和开发过程.该方法简化了称重仪表的结构设计,降低了产品成本,提高了系统可靠性、稳定性和测量精度,在实际生产应用中效果良好.     

胶体金免疫层析法快速诊断禽流感

建立了一种简便、快速、准确检测动物禽流感病毒(AIV)的胶体金免疫层析法(GICA).具体内容包括制备胶体金标记抗AIV单克隆抗体和羊抗AIV抗体,结合垫和样品垫的处理,组装免疫层析试纸条.检测动物AIV,进行敏感性和特异性评定.结果表明:测试条灵敏度可达10 ng/ml.与进口禽流感胶体金免疫层析试剂条比较,符合率达100%.本方法具有特异性强、灵敏度高、简便快速的特点,可用于禽流感的早期诊断.     

基于嵌入式TCP/IP协议的数据采集器

介绍以太网控制芯片RTL8019AS的结构特性以及利用51单片机控制RTL8019AS实现以太网通讯的硬件设计方案;介绍了采用嵌入式TCP/IP协议栈(ulP)的数据采集器Web发布的应用。重点阐述ulP的功能特性、体系结构和相关接口,并详细介绍如何在该协议栈上实现一个嵌入式Web服务器。目前ulP己成功地移植到51单片机上,并进行了系统的调试与验证。     

基于ECA 规则的仿真系统研究设计

分析冷连轧仿真系统的主动性需求，结合数据库在仿真系统中的作用，提出基于主动数据库的仿真系统设计。对主动规则的原理和执行进行分析，给出了基于主动规则——ECA规则的仿真系统的设计和运行机制，用ECA规则描述应用系统执行操作和事件处理，完成系统的主动性行为。并以冷连轧仿真系统中物料跟踪在一机架前的事件动作为例，运用ECA规则进行设计。     

基于CNN与双向LSTM的行为识别算法

针对传统行为识别依赖手工提取特征,智能化程度不高,识别精度低的问题,提出一种基于3D骨骼数据的卷积神经网络(CNN)与双向长短期记忆网络(Bi-LSTM)的混合模型。使用3D骨骼数据作为网络输入,CNN提取每个时间步的3D输入数据间的空间特征,Bi-LSTM更深层地提取3D数据序列的时间特征。该混合模型自动提取特征完成分类,实现骨骼数据到识别结果的端对端学习。在UTKinect-Action3D标准数据集上,模型的识别率达到97.5%,在自制Kinect数据集上的准确率达到98.6%,实验结果表明,该网络有效提高了分类准确率,具备可用性和有效性。     

一起鸭疫里默氏杆菌病的诊治

针对鸭疫里默氏杆菌病传染快,死亡率高,往往造成严重经济损失的情况,分离鉴定出该病病原菌.用分离出来的菌株制成油乳剂灭活疫苗,配合药敏试验筛选的敏感抗生素进行治疗与预防,可迅速控制病情.     

HPV16 E6基因原核表达质粒的构建

对构建HPV16 E6基因的原核表达质粒pET28a(+)-HPV16 E6进行研究.从宫颈癌细胞株CaSki细胞中提取的的DNA基因组为模板,设计一对特异性引物,用PCR法扩增出HPV16E6基因片段.HPV16E6基因片段和质粒pET28a(+)经NcoⅠ和HindⅢ双酶切后用T4 DNA连接酶连接.构建的重组质粒pET28a(+)-HPV16 E6转化大肠杆菌DH5α,经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆,将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌BL21 Star-DE3 Plyss中,构建了HPV16 E6基因原核表达质粒pET28a(+)-HPV16E6.HPV16E6基因原核表达质粒pET28a(+)-HPV16 E6的构建为HPV16 E6重组蛋白的制备和为宫颈组织HPV16型感染的早期诊断和相关治疗性疫苗的研制奠定了物质基础.     

禽流感病毒抗原的变异与效应

禽流感病毒抗原变异与流感的流行大小、预防、控制密切相关．随着分子生物学技术的发展，越来越多的新方法、新技术用于禽流感病毒抗原变异的研究，综述了对近年来禽流感病毒抗原变异的原因及其引起的效应．