以教职员工发展为主的地方高校内涵发展——人因论

阻碍高校内涵发展有效实施的一个主要因素是高校内部多元价值文化的集合与冲突。针对当前高等教育教书与育人两极分化的现象,提出了一种内外兼顾、多层次、多对象的全面竞争式内涵发展模式。探讨了高校在作为个体与整体的角色互换过程中,其内部教师与教育工作者之间的内涵发展关系,进一步探索了教育工作者资格与教师资格的并存制度,突出以育人为本的高校教师主体地位和高校教育工作者的服务职能。逐步树立以服务求发展,以奉献求效益的发展理念,多措并举推动地方高校的错位发展。     

两种介孔硅材料对布洛芬控制释放的研究

利用溶胶-凝胶法合成MCM-41,并用γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(KH560)进行环氧基修饰,制备了未经修饰改性和环氧基功能化的两种MCM-41材料。通过电镜、XRD、红外(IR)、氮气吸附脱附等方法对两种材料的性能进行比较研究,并利用这两种材料设计了pH控制的布洛芬吸附-释放系统。结果表明,改性前后的MCM-41均保持了良好的孔道结构,MCM-41释放迅速,且释放量多,8 h达到饱和,而环氧基改性后的MCM-41能够起到缓慢释放的效果,为释放总量65%左右,低于前者。     

PbXO配合物主次波长分光光度法测定环境水中铅

铅和二甲酚橙在醋酸-醋酸盐体系(pH=5.8)中发生反应,当掩蔽剂硫脲和柠檬酸铵存在时,反应具有较高的灵敏度和选择性。在该反应基础上,应用主次波长分光光度法替代普通分光光度法测定铅。结果表明,该法具有良好的精密度和准确度,计算曲线稳定,相对标准偏差<1.67%,回收率98.79%~107.6%。logy-logC在0.022~2.5μg/L之间具有良好的线性关系,且检出限低至0.007μg/L。该法适于基层应用和推广。     

18-冠-6/LA/Fe3O4复合磁性纳米粒子的制备及其吸附性能研究

Fe₃O₄磁性纳米粒子（MNPs）比表面积大、吸附能力强,且在外磁场作用下易于液固分离,冠醚具有对铀酰离子选择性配位的能力。本研究制备了兼具两者特点和优势的18-冠-6/LA/Fe₃O₄复合磁性纳米粒子。其结构经红外（IR）、扫描电镜-X射线能谱（SEX/EDX）、振动样品磁强计（VSM）、热综合分析仪（TGA）进行表征,表明18-冠-6/LA/Fe₃O₄复合磁性纳米粒子的粒径为12～23 nm,饱和磁化强度为56.34 emu/g。用制得的复合磁性纳米粒子对溶液中铀酰离子进行初步吸附实验,在选定的条件下,平衡吸附率达95%,操作方法快速简便,吸附后的磁粒子可方便地进行富集和回收。     

独立学院化学类实验课程教学体系的改革与建设初探

从分三个层次建立化学类实验课程教学体系,完善实验教学质量评价标准、教学评估体系与监控体系,提高综合性、研究设计性化学类实验项目比例,强化化学类实验基本操作技能训练,引导学生自主实验,全面实行开放性实验教学等几个方面讨论了对独立学院化学类实验课程进行教学体系的改革与建设。     

功能化磁性纳米粒子制备及其铀吸附性能研究

制备了4-磺酰杯[6]芳烃修饰的Fe3O4磁性纳米粒子(MFS),利用MFS对铀废液进行吸附。其结构经红外(IR)、扫描电镜(SEM)、振动样品磁强计(VSM)、热综合分析仪(TGA)等进行表征,表明MFS的粒径在10~40 nm,饱和磁化强度为65 emu/g,具有超顺磁性和良好的热稳定性。在100 m L铀初始浓度2.5 mg/L,p H为6,吸附时间3.5 h,吸附剂用量0.015 g,温度50℃的条件下,最大吸附率为94.39%。由此可见,MFS是一种在放射性污染防控和铀资源循环利用领域极具应用前景的功能化磁性纳米材料。     

Zr和N共掺杂TiO2的制备、表征及其光催化性能

利用水解沉淀法制备TiO2、N-TiO2、Zr-TiO2以及Zr和N共掺杂的纳米TiO2,用TEM、XRD、XPS和UV-Vis-DRs等方法对光催化剂的结构、元素组成和对可见光的响应等性能进行表征,并以甲基橙为目标降解物,测试其光催化降解效果。结果表明,Zr掺杂能够降低TiO2光催化剂的粒径;Zr和N共掺杂可以起到协同作用,提高样品的光催化活性,同时增强样品在可见光区的响应。Zr和N共掺杂TiO2在高压汞灯光照下比TiO2具有更好的光催化效果,2%Zr和N共掺杂TiO2光照3h后对甲基橙的降解率比纯TiO2提高32%。     

多氨基含氮配体改性有序介孔材料的制备及对铀(Ⅵ)的吸附性能研究

利用溶胶-凝胶法制备了有序介孔材料MCM-41,并用四乙烯五胺对其进行修饰,制备了多氨基改性的介孔氧化硅吸附剂。采用低温氮吸附(BET)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)、X射线粉末衍射(XRD)对材料进行表征。BET比表面积为1 052 cm~2/g,孔容为1.194 m L/g,平均孔径为3.86 nm。当pH=5.2,吸附时间30 min,初始浓度120 mg/L时,吸附剂对铀酰离子的吸附达到454 mg/g。     

超声-S/TiO_2纳米颗粒可见光催化协同降解亚甲基蓝

采用共沉淀-浸渍法制备掺杂S的TiO2光催化剂,利用XRD,TEM,UV-Vis-DRs,XPS等方法对其结构、元素组成和光谱学特征进行研究,以亚甲基蓝(MB)的光催化降解反应为模型,探讨高效利用可见光降解亚甲基蓝的反应体系。实验结果表明,S掺杂最佳热处理温度为500℃。掺杂光催化剂晶型仍为锐钛矿型,其粒径变小,比表面积增大,热稳定性增加,对可见光的吸收增强。超声波对光催化降解反应有协同作用,S/TiO2在可见光下对亚甲基蓝的降解率明显高于纯TiO2。     

DCH-18-C-6/乙酸乙酯萃取体系萃取分离铀(Ⅵ)的研究

以二苯并-18-冠醚-6(DCH-18-C-6)作为萃取剂,采用溶剂萃取法萃取分离溶液中的铀(Ⅵ),研究了稀释剂、盐析剂、介质酸度等条件对萃取率的影响,确定了乙酸乙酯为稀释剂,0.1 mol/L的KH2PO4为盐析剂、水杨酸为酸性介质的溶剂萃取体系。该萃取体系在选定的条件下,对1×10-4mol/L的铀酰离子一次萃取率可达82.5%。