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1.
在改性β分子筛液相催化异丁烯与甲醇合成MTBE反应动力学的基础上,考察了内扩散阻力和催化剂失活对醚化反应的影响。假设符合平行失活机理,建立了带内扩散阻力的失活动力学方程,通过实验数据拟合确定了失活动力学参数。计算结果表明,醚化失活机理符合平行失活机理,异丁烯与甲醇合成MTBE的同时,发生副反应生成积碳是失活的原因。该失活动力学方程能很好地拟合试验数据,统计检验表明在置信度为99%以下是适合的。用所建失活模型预测了反应温度、催化剂颗粒度及进料时间对催化剂相对活性、有效因子和异丁烯转化率的影响。 相似文献
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本文选用国产3825加氢裂化催化剂,对正十烷加氢裂化动力学进行了研究,根据Weekman集总原理,建立了正十烷加氢裂化四集总动力学模型.利用Marquardt法估计了各反应速率常数.确定了较完善的速率表达式.计算了两种压力(6.5MPa,8.5MPa)下的表现活化能,预测了各反应产物分布,其计算结果与实验值吻合.同时,讨论了空速、温度、压力和反应活化能对产物分布的影响,为重油和渣油加氢裂化集总动力学研究提供了基础数据. 相似文献
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厚壁MCM-41中孔分子筛的合成 总被引:10,自引:1,他引:10
在水热条件下,以硅酸钠、活性氧化铝为硅源和铝源,表面活性剂CTMAB为结构模板剂,对合成过程的凝胶组成、晶化温度、晶化时间等因素进行正交试验,成功地合成出相对结晶度高的厚壁MCM-41中孔分子筛材料。采用XRD、低温N2吸附(BET)等测试手段对合成的MCM-41样品进行表征。考察了影响MCM-41孔壁厚度的主要因素。结果表明,向体系中加入适量的稀硫酸和有机酸,有效地控制了体系的pH,提高了MCM-41的相对结晶度和孔壁厚度。通过优化合成条件,合成出孔径318nm、比表面大于1000m2·g-1、孔壁厚度282nm的MCM-41中孔分子筛。 相似文献
4.
以双氧水与乙酸为氧化剂,对催化裂化汽油进行氧化脱硫。按正交设计方法考察双氧水的体积分数、双氧水与乙酸的体积比、反应温度及反应时间对脱硫率和收率的影响。结果表明,各因素对脱硫率的影响的大小顺序为:反应温度>双氧水与乙酸的体积比>双氧水的体积分数>反应时间;各因素对收率的影响顺序为:反应温度>反应时间>双氧水与乙酸的体积比>双氧水的体积分数。并得到氧化反应的最佳条件:双氧水的体积分数为5%,双氧水与乙酸的体积比为2∶3,采用两段温度反应,先30℃后50℃,反应时间各为10min。此时,硫的质量分数由112.2μg/g降至7.038μg/g。 相似文献
5.
合成甲基叔丁基醚的沸石分子筛催化剂的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
对合成甲基叔丁基醚 (MTBE)反应的几种沸石分子筛进行研究 ,认为催化剂的活性主要受催化剂的酸强度及酸中心数影响。催化剂酸性强 ,催化活性虽高 ,但MTBE选择性差 ;而中强酸中心是醚化反应的最佳酸中心。选择性与催化剂的结构和酸强度有关 ;对选择性较好的催化剂改性 ,增加中强酸的酸中心数 ,可以提高其活性。催化剂的使用寿命与催化剂酸性及结构有关。HY型和HUSY型分子筛的活性最高 ,但选择性差 ,寿命最短。而Hβ和HZSM -5分子筛活性较低 ,但选择性好 ,寿命较长。改性后的 β分子筛性能最佳。 相似文献
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分子筛合成MTBE反应本征动力学 总被引:1,自引:1,他引:0
对改性分子筛催化液相合成 MTBE反应动力学进行研究 ,考虑了甲醇和混合 C4 溶液的非理想性和吸附过程对反应的影响 ,建立了本征动力学方程 ,采用 UNIFAC官能团法求取了各组分的活度系数 ,用数值积分法对动力学实验数据进行了拟合 ,得到反应速率常数 k=7.0 6 8× 10 6× exp(- 495 99/ RT) ,并将实验值与动力学方程的计算结果相比较 ,统计检验结果表明 :在考虑组分之间作用和吸附对催化反应结果的影响后 ,所建立的动力学方程能很好地描述液相分子筛催化醚化反应过程。 相似文献
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分子筛催化合成甲基叔丁基醚反应宏观动力学 总被引:5,自引:2,他引:3
在改性β分子筛液相催化异丁烯与甲醇合成甲基叔丁基醚反应本征动力学的基础上 ,考察了催化剂粒度变化对反应的影响 ,建立了宏观动力学方程。用最小二乘法和数值积分法对动力学试验数据进行拟合 ,得到有效扩散系数Def=1 8× 10 - 8exp[-1914 1/(RT) ] ,并将异丁烯转化率实验值与由宏观动力学方程的计算值相比较。结果表明 ,所建立的宏观动力学方程能很好地描述存在内扩散影响的分子筛液相催化醚化反应过程。并采用模型方程预测了反应条件和催化剂粒度对醚化反应结果的影响 相似文献
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在活性趋于稳定的以改性Y沸石为担体的钼镍催化剂上,利用经改造的国产WF—8900型连续流动微反-色谱装置,进行了四氢萘加氢裂化反应动力学方面的研究。考察其反应产物分布,计算反应网络中各步的反应速度常数和热力学平衡常数,探讨反应网络的主线和反应条件对主线的影响。并探讨了双环裂解深度对单环收率的影响,为加氢裂化技术的发展,提供了一些基础的信息。 相似文献
10.
<正> 加氢裂化具有极强的烷烃异构和芳烃裂环的反应特性,是现代炼厂从重质油增产喷气燃料、低凝点柴油以及优质重整原料的重要加工手段。由于它对稠环芳烃的优先选择裂环作用,能够有效地降低裂化尾油的芳烃含量,因此又是发展重质馏分油作乙烯原料的重要加工手段。 相似文献