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1.
研究了在磷酸介质中,亚硝酸根-碘化钾-结晶紫(CV)体系的共振散射光谱,考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件,确定了散射光强度与溶液中NO2^-浓度的关系,提出了共振光散射测定NO2^-的新方法.该方法在室温下即可进行,操作方便,具有较高的灵敏度和选择性,方法的线性范围为2.24-320μg/L NO2^-,方法的检出限为0.68μg/L NO2^-,用于环境水样中NO2^-的测定,结果满意。  相似文献   
2.
利用聚酰胺一胺树枝状高分子与喜树碱的静电复合作用进行复合,以水为溶剂,第四、五代聚酰胺一胺树枝状高分子为载体采用搅拌法进行复合,探讨其作为抗肿瘤药物载体的可能性.应用紫外分光光度法(uV)测定复合量,采用高效液相色谱法(HPLC)测定其在PBS中的释放特性.喜树碱在聚酰胺一胺树枝状高分子水溶液中内酯环开环,溶解度增大,在PBS中并无明显的缓释效果.结果表明聚酰胺~胺树枝状高分子不宜作为具内酯环,遇碱不稳定药物的载体.  相似文献   
3.
利用超声波辅助系统从野菊花中同时提取绿原酸和木犀草苷,通过正交试验设计考察料液比、提取时间、乙醇浓度、提取温度对绿原酸和木犀草苷含量的影响。试验结果显示野菊花中绿原酸和木犀草苷同时提取的最佳工艺条件为:75%乙醇水溶液、料液比1∶400、提取时间90 min、提取温度50℃。在最佳提取条件下野菊花中绿原酸和木犀草苷得率分别可达(8.94±0.03)mg/g和(2.97±0.04)mg/g。  相似文献   
4.
药用高分子材料学是药学类专业研究生的一门重要的基础课程,在创新性药学高级人才的培养中发挥了重要作用。为了提高课程的教学质量,培养研究生的创新能力,以南华大学药学研究生为例,在对该课程的教学现状进行分析的基础上,从教学内容的选择、教学方法的采用、自主学习的加强等方面,对该课程的教学改革进行了初步探讨。  相似文献   
5.
以L-半胱氨酸为稳定剂,在水溶液中合成了CdTe量子点.以该量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法对尼群地平进行了定量检测.考察了缓冲体系、缓冲液浓度、缓冲液pH值、反应时间、量子点浓度等多种因素的影响,并对反应机理进行了初步的探讨.在0.03 mol/L、pH值为5.78的Tris-HCl缓冲液中,当量子点浓度为5.72×10^-4mol/L、反应时间为10 min时,该方法的线性范围为0.38-77μg/mL,检出限为0.28μg/mL.该方法已成功用于药片中尼群地平的测定,与中国药典中的标准方法比较,结果满意.  相似文献   
6.
陈皮中黄酮和辛弗林的不同提取方法优化比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈皮中的橙皮苷、柚皮苷和辛弗林同时提取的不同提取技术参数的优化。通过正交设计实验研究超声提取与微波提取同时提取橙皮苷、柚皮苷和辛弗林的最佳实验条件。采用高效液相(HPLC)测定提取的橙皮苷、柚皮苷和辛弗林的含量。对于陈皮药材,不同提取方法对3种活性成分的提取率影响较大,微波提取对这3种成分具有最高的提取率。在优化工艺条件下:80%甲醇水溶液,料液比1:200、微波功率300W、微波时间2min,陈皮中橙皮苷、柚皮苷和辛弗林产率分别可达(58.72±0.939)mg/g,(2.12±0.084)mg/g和(3.32±0.086)mg/g。  相似文献   
7.
本文介绍了污水处理厂在线检测的特性及其应用,在某一污水处理厂的应用结果表明,在线检测用于污水处理厂优化设计,能显著地节省工程投资及运行费用,提高运行的可靠性。  相似文献   
8.
在pH8.5的Tris-HCl缓冲液中,曙红Y-中性红和Cu(Ⅱ)相互作用,在538nm处随着Cu(Ⅱ)浓度的增加,体系同步荧光强度逐渐降低,同步荧光强度降低值和Cu(Ⅱ)含量在一定范围内有相关关系。据此应用中性红-曙红Y同步荧光猝灭法建立一种测定铜的新方法。在优化的实验条件下,体系在538nm处的荧光强度降低值与铜的摩尔浓度在7.61×10-8-3.60×10-6 mol·L-1范围内线性关系良好,其线性回归方程为:△F=-0.414+314.89c(×10-6 mol·L-1),相关系数r=0.998,检出限为2.48×10-8 mol·L-1,相对标准偏差是0.26%,加标回收率是101.12%。本方法操作简便、灵敏、选择性好,可用于实际样品中铜的测定。  相似文献   
9.
筛选了荠菜多糖提取液除蛋白的最佳工艺。以蛋白去除率和多糖损失率为指标,比较Sevag法、三氯乙酸法、木瓜蛋白酶法除蛋白的效果,并用正交试验优选出最佳工艺。结果表明,木瓜蛋白酶法除蛋白效果最佳,以酶用量2.0%,酶解pH5.0,酶解时间1.5 h,酶解温度60℃为最佳除蛋白工艺。木瓜蛋白酶法除蛋白方法效果较好,为荠菜多糖制备工艺的进一步研究提供了参考。  相似文献   
10.
野菊叶中绿原酸及木犀草素-7-O-葡萄糖苷测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立应用高效液相色谱测定野菊叶中绿原酸及木犀草素-7-O-葡萄糖苷含量的方法.以0.04%磷酸-乙腈为流动相,流速为1.0 mL/min,梯度洗脱,检测波长355 nm,结果表明绿原酸浓度10-100μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.997;平均回收率为96.7%,相对标准偏差(RSD)为0.85%(n=6).木犀草素-7-O-葡萄糖苷浓度1-10μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999;平均回收率为92.6%,RSD为0.63%(n=6).  相似文献   
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