雾滴直径影像反求测定法研究

提出了利用雾滴影像反求确定雾滴直径的测定方法。首先利用显微镜及其照相机或CCD镜头拍摄雾滴图像,利用计算机软件AutoCAD对图像进行标注,找出雾滴影像直径与雾滴实际直径之间的对应关系。再利用接口程序处理图形交换文件.DXF,生成雾滴直径数据文件。最后应用Excel进行统计分析,得出雾滴体积中径分布曲线,为新型喷雾植保机械(雾滴直径为20~500μm)的研究提供了一种直观简捷的方法。     

松材线虫纤维素酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

采用PCR技术克隆了松材线虫纤维素酶的编码基因BXC46,克隆基因与已报道的纤维素酶基因BXC10（GenBank登录号：FJ598020.1）的同源性高达99%,将其克隆到表达载体pET-15b上构建了表达载体pET-15b-BXC。将该重组质粒转化大肠杆菌BL21（DE3）菌株构建工程菌,SDS-PAGE分析表明,IPTG诱导了纤维素酶在工程菌中表达。采用Ni2＋-NTA树脂亲和层析部分纯化了重组松材线虫纤维素酶,DNS法进行的活性测定表明,部分纯化的重组蛋白具有纤维素酶的活性,其最适温度为45℃,最适pH为4.0。     

表达荧光假单胞菌鞭毛蛋白工程菌的构建及其对黑松的毒性

构建了组成分泌表达载体pUC18ompA,将荧光假单胞菌Pf-5鞭毛蛋白的编码基因fliC克隆到pUC18ompA构建pUC18ompA-fliC,重组质粒转化E.coliBL21(DE3)构建了工程菌。工程菌与无菌松材线虫混合接种黑松无菌苗,研究其对无菌苗的致病能力。接种试验结果表明,工程菌与无菌松材线虫混合接种同样可以引起黑松无菌苗的萎蔫。进一步验证了体内荧光假单胞菌鞭毛蛋白在松材线虫病致病过程中的作用。     

4种鬼臼毒素类似物对分月扇舟蛾的生物活性研究

室内测定了脱氧鬼臼毒素、β-阿朴苦鬼臼、鬼臼毒素、4-去甲鬼臼毒素4种鬼臼毒素类似物对3龄分月扇舟蛾(Clostera anastomosis L．)幼虫的拒食、毒杀、生长发育抑制活性。结果表明：(1)4种化合物对杨树分月扇舟蛾均有拒食活性，24h的拒食巾浓度分别为0．217、0．508、1．109、0．895mg／ml。(2)4种化合物对分月扇舟蛾幼虫均有毒杀作用，LC。。分别为0．0176、0．0028、0．3335、0．1335mg／ml。(3)4种化合物对分川扇舟蛾幼虫生长发育有抑制作用，生长发育抑制率分别为46．13％、38．23％、33．23％、21．60％，使幼虫历期延长，且生长发育抑制活性之间存在显著差异。根据毒杀、拒食、生长发育抑制的试验结果分析认为：4种鬼臼毒素类似物对分月扇舟蛾的拒食、毒杀、生长发育抑制活性之间的差异可能与结构上的差异有关。