1-萘酚的β-取代金属卟啉的合成及其抗菌活性

为了研究新型光敏剂,利用1-萘酚和2-硝基-5,10,15,20-四苯基金属卟啉反应,合成了2-（1-羟基萘基）-5,10,15,20-四苯基金属卟啉,产率达70％以上,并对其结构进行表征。研究了2-（1-羟基萘基）-5,10,15,20-四苯基铜卟啉和镍卟啉对金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus ATCC 25923）的抑菌活性,发现2-（1-羟基萘基）-5,10,15,20-四苯基镍卟啉具有一定的光敏抑菌活性。     

1-萘酚的β-取代金属卟啉的合成及其抗菌活性

为了研究新型光敏剂,利用1-萘酚和2-硝基-5,10,15,20-四苯基金属卟啉反应,合成了2-(1-羟基萘基)-5,10,15,20-四苯基金属卟啉,产率达70%以上,并对其结构进行表征.研究了2-(1-羟基萘基)-5,10,15,20-四苯基铜卟啉和镍卟啉对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus ATCC 25923)的抑菌活性,发现2-(1-羟基萘基)-5,10,15,20-四苯基镍卟啉具有一定的光敏抑菌活性.     

新型卟啉光敏剂:同分异构体空间结构与光敏活性

以2-硝基四苯基卟啉及其Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）配合物为原料,分别与1-萘酚、2-萘酚反应,合成了4对β-萘酚基四苯基卟啉同分异构体,并通过1HNMR、UV、IR、MS对新化合物进行了结构表征。比较了两类卟啉同分异构体作为光动力治疗光敏剂在光敏抗菌及光敏切割DNA方面的活性差异,并利用Chem3D软件的MM2分子力场计算方法确定了卟啉同分异构体的空间优势结构。结果表明,β-萘酚基四苯基卟啉同分异构体空间结构的非平面程度相当,光敏活性差异也不明显,卟啉的非平面性与光敏活性具有一定的一致性。     

一种新型β，β桥连双卟啉的合成与结构表征

以1,6-二溴己烷为桥连试剂,2-(1-羟基萘基)-5,10,15,20-四苯基金属卟啉为原料,合成了两个新型双卟啉.并用IR、1HNMR、MS、UV-Vis光谱及EA对目标化合物的结构进行了表征.