新显色剂DMTAE的合成、鉴定及性能试验

噻唑偶氮试剂是分析化学中常用的一大类显色剂。由于这类显色剂不仅具有良好的金属生色性,而且较易合成、产率高、易提纯,因此它的品种发展较快。据统计,到目前为止,已有170余种。邓新鉴、Hovind、王修林等曾对此类试剂作过综述。在对迄今为止有关噻唑偶氮试剂的文献调研基础上,我们合成了一种新的噻唑偶氮显色剂:2-(4,5-二甲基-2-噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚(简称DMTAE),并对该试剂进行了分析鉴定及其某些性能进行了初步试验。     

镓(Ⅲ)-桑色素-十二烷基磺酸钠荧光光度法测定痕量镓

荧光法测定痕量镓,大多采用咕吨类试剂,但常需进行萃取.七十年代,日本学者在用萤光镓(及其烷基衍生物)荧光法测镓、铝等时,添加表面活性剂(记作Sf),增强了体系的荧光强度,建立了胶束增敏荧光光度法.以后,史慧明等对该法作过一系列研究并讨论其反应机理.黄酮类试剂(如桑色素)也是镓的一类荧光试剂,但灵敏度不高,选择性也较差.我们发现,在Ga(Ⅲ)-桑色素二元体系中,加入阴离子表面活性剂(记作a-Sf)十二烷基磷酸钠(记作SLS)之后,方法的灵敏度比相应的二元     

在非离子表面活性剂存在下用结晶紫-砷钼杂多酸光度法测定微量砷

光度测定砷的方法常用的有:砷钼蓝法、砷钼黄法、二乙基二硫代氨基甲酸银法(AgDDTC法)等。这些方法多需采取加热还原、有机溶剂萃取等步骤,操作复杂,灵敏度低,ε一般在10~4左右。近年来所研究的一些借助有机溶剂萃取碱性染料-络阴离子缔合物的方法,灵敏度很高,ε普遍大于10~5,满足了某些痕量元素测定的需要。曾先用乙醚浮选分离砷钼杂多酸-罗丹明B缔合物,然后再在乙醚-丙酮溶液中加以测定;继而,他又用环己酮-甲苯混合溶剂选择性萃取结晶紫-砷钼杂多酸的方法光度测砷,ε达3.2×10~5。但方法繁杂,操作条件严苛,重现性差,在实际工作中较难     

应用阳离子交换剂测定铁矿中的钙和镁

铁矿中氧化钙和氧化镁的含量,升降于千分之几到5～6%之间。因为大量铁的存在,测定时比较繁杂,因为需要预先按水合氧化铁的形态测定铁,而水合氧化铁能吸附碱土金属,造成钙、镁的损失。第一次沉淀所得的沉淀物,不可避免地要带下这些钙和镁等杂质,因此必须再沉淀。根据Н.А.Тананаев的方法,从浓溶液中进行快速沉淀,可以减弱水合氧化铁的吸附性能。依此可得紧密的沉淀,沉淀的颗粒大,沉降快,稳定,并能进行多次倾泻。Тананаев制备分析用沉淀的方法的价值,后来已被Ю.А.Клячко,Н.П.Коцд-     

Tween-20存在下用漂蓝6B测定钯的高灵敏的增溶光度法

测定钯的胶束增溶光度法绝大多数是阳离子表面活性剂体系(表1),非离子表面活性剂体系则极少被研究。K.Uesugi等曾利用漂蓝6B(亦称ECAB)二元体系在pH5.2—5.7范围内光度法测定钯(ε=4.79×10~4)。本文研究了非离子表面活性剂Tween—20存在下,漂蓝6B和Pd(Ⅱ)的显色反应和光度特性,试验和拟定了用该体系测定微量钯的条件和方法,共存离子的干扰及消除,并测定了络合物的组     

十年来,噻唑偶氮染料及其在分析化学中应用的进展

对近十年来出现的新的噻唑偶氮染料(TzAD)及其主要性质和在分析化学中的应用作了一个简要的综述。近十年来,共合成了40余种新的TzAD。其发展一是提高分析灵敏度,一是提高水溶性。TzAD可作EDTA滴定金属离子的指示剂,萃取、浓集和分离金属离子的螯合剂。当表面活性剂应用于显色体系中时,显色体系的灵敏度、溶解性和稳定性都有很大提高。     

β—环糊精和1,2—二溴乙烷对喹啉或异喹啉的酸碱平衡及室温发光的影响

通过对喹啉室温发光的研究认为,在喹啉水溶液中引入β-环糊精和1,2-二溴乙烷,将使喹啉的酸碱平衡显著地向喹啉分子方向移动,而喹啉仍能质子化,并导致 I_F 和 I_P 与 pH 的关系曲线的突跃范围向低 pH 方向移动。异喹啉也有类似的情况。     

镍-DMTAE-表面活性剂增溶光度法测定矿石中的痕量镍

分光光度法测镍的最重要的显色剂是二肟类试剂,但钯有干扰。本文在十二烷基硫酸钠(记作SDS)存在下,用新显色剂2-(4,5-二甲基-2-噻唑偶氮)-5-二乙胺基酚(记作DMTAE)增溶光度法测定痕量镍时发现,添加一定量的乳化剂OP,就可容     

一种有实用价值的光度试剂——漂蓝6B

漂蓝6B又称酸性媒介漂蓝B(以下简称ECAB),国外相应的商品名叫Eriochrome Azurol B(Colour Index 43830)。它和光度分析中常用的铬天青S(CAS)相类似,都属于三苯甲烷类酸性染料。它比CAS少一个磺酸基,故在水中的溶解度较小。在试剂工业中,用它作原料,经磺酸化,可制备CAS。漂蓝6B为橙红色粉末。溶于乙醇呈黄橄榄色。遇浓硫酸呈红色,稀释后呈桔黄色。在浓碱溶液中呈紫色。一、漂蓝6B的制备和提纯我国天津染化二厂生产的漂蓝6B,其生产流程为:     

β—环糊精增敏荧光法分别测定1—萘酚和2—萘酚混合物中各自含量

本文建立了在不经分离的情况下用β—环糊精增敏荧光法分别测定１—萘酚和２—萘酚混合物中各自含量的分析方法、在选定的条件下，１—萘酚和２—萘酚荧光分析的线性范围分别为５×１０－７～１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和１×１０－７～１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，检测限分别为２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。当１—萘酚和２—萘酚的含量比在０，０５至４０范围内时，１—萘酚和２—萘酚回收实验的相对标准偏差分别为２．４％和７．０％。