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简单介绍了各种屏障墙在控制地下水污染方面的有效性,并分别指出它们的功能特点,同时对设置屏障墙的技术方法作了简要的阐述。 相似文献
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在北卡罗来纳州 Rocky Point 镇附近为了研究含水层内在生物净化作用的标志,识别对生物净化作用的速率和强度有重要影响的一些因素,我们对受汽油污染的含水层进行了详细的调查。结果发现,溶解在地下水中的苯、甲苯、苯乙烯和二甲苯(BTEX)自然降解,其中甲苯、邻-二甲苯降解速率很快,然后是间-二甲苯、对-二甲苯和苯,而在污染水流中心厌氧条件下,苯乙烯降解速率则很慢。生物降解的速度和强度强烈地受含水层中氧化剂类型和数量的影响。在污染水流的上游边界硝酸盐、铁离子和氧气是碳氢化合物降解的最终电子受体。由于40~50mg/L碳氢化合物的降解,导致地下水中二氧化碳含量的升高。紧靠污染源区下游,硫酸根和铁离子是主要的电子受体。在这区域,甲苯和邻-二甲苯很快被氧化。一旦有可利用的氧气,硝酸根和硫酸根被消耗掉,生物降解就受到限制。表现为在污染水流的边部发生需氧和厌氧共存的或需氧的生物降解。 相似文献
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近几年来,非洲的经济和社会取得了快速的发展,非洲电信也迎来高速发展的时期。非洲各国积极构建覆盖非洲的骨干光缆网,实现国家之间网络互通,同时将通过海底光缆与世界网络连接起来,加强非洲邻国间的信息互通,拓宽非洲各国与世界互联网的连接通道。 相似文献
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近年来,非洲互联网取得较快发展,互联网用户数和宽带用户数增长非常迅速,网络建设和业务发展需求空间很大,可以说,非洲市场是我国电信业走出去的重要机遇。我国设备制造企业、增值电信企业以及金融机构在产品销售和服务、互联网运营领域以及基础建设项目等方面都有着明显的合作机会。 相似文献
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在上覆粘土质泥砾土的丹麦 Beder 砂质含水层中,对井域范围影响地下水中镍浓度的各种作用进行了研究。由于抽取地下水使含水层水位下降,同时随着非饱和带中黄铁矿的氧化,镍进入地下水中,浓度达4000nmol/L。经测定黄铁矿中镍的浓度为(40~140)×10~(-5)mol 镍/mol 黄铁矿。在非饱和带以及饱和带顶部的近期二次浸水段,地下水中的镍含量特别高。二次浸水带的另一个特点是 Mn~(2+)浓度上升,很明显,在黄铁矿氧化过程中,镍积累在氧化锰上。当水位再次上升时,部分氧气供给不足,黄铁矿氧化过程中释放的 Fe~(2+)没有完全氧化。活化的 Fe~(2+)可能还原氧化锰,因此将大量的 Ni~(2+)释放到地下水中。表面络合物模型计算结果表明,受重力水成分的强烈影响镍有滞后现象。相对地下水背景成分,镍滞后明显。然而,黄铁矿强氧化以及碳酸盐的溶解导致低 pH 值和高浓度 Ca~(2+)以及溶解碳酸盐的浓度产生,这些因素可以极大地使镍活化。 相似文献
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随着1988年水环境行动计划的产生、1989年水质法规的制定和对供水厂的监督,丹麦地下水水质监测也应运而生。1998~2003年最新版的地下水监测计划近于完成。讨论了监测背景、监测原则、1990~1995年的监测结果以及在1998~2003年要监测的要素。在监测计划中要分析的化学成分包括主要化学元素、无机微量元素和包括农药在内的有机微量污染物。农药的分析结果令人吃惊,新的农药监测计划比以往更全面。监测资料的内容由各县收集,并负责每年向丹麦和格林兰地调局(GEUS)报告一次,然后由 GEUS 按年度出版地下水现状报告。 相似文献
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区域流场是地下水中溶质迁移的基础,其形态特征是判断地浸铀矿山地下水环境影响范围的前提,准确预测区域流场的变化情况对指导地浸铀矿山生产实践有着极其重要的作用。本文以我国北方某地浸铀矿山为研究对象,利用数值模拟方法再现了该地浸铀矿山生产以来全采区地下水流场变化情况。模拟结果表明,生产井的抽注活动是区域地下水流场变化的根本原因,采区内部由于生产井的抽注活动,注液井周围会形成小范围的水头升高区,形成点源,抽液井周围则形成水头下降区,成为点汇;但生产期间总抽液量大于总注液量,全采区整体上形成了明显的水头下降区,区域降落漏斗的形成可以有效控制浸出液中溶解组分的迁移范围。结合含矿含水层地下水pH、铀、硫酸根背景值及采区监测井监测数据,进一步证实了区域流场形态对地下水中溶解组分迁移范围的控制作用,得出该地浸铀矿山的地下水环境影响控制在了150 m以内。 相似文献
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以华北平原浅层地下水中氟为研究对象,在收集历史资料、实地水文地质调查、取样分析的基础上,运用水化学图解、统计分析、水文地球化学模拟等方法,对比分析了历史阶段(1980~1985年)和现阶段(2005~2010年)F-质量浓度空间分布,探讨了现阶段华北平原浅层地下水中F-的空间分布特征、演化特点及成因。结果表明:现阶段高氟水的区域范围相比历史阶段明显增加; 从山前冲洪积倾斜平原补给区(Ⅰ区),到中部冲积湖积平原缓慢径流区(Ⅱ区),最后到东部冲积海积滨海平原排泄区(Ⅲ区),浅层地下水中F-质量浓度呈低→高→低的变化; 高氟水的水化学类型较为复杂,HCO-3和Na+富集的苏打型碱性水化学环境有利于F-的富集,而Ca2+、Mg2+则会抑制F-的富集; 高氟水的形成与其迁移、赋存的环境条件有关,在Ⅰ区地下水中F-质量浓度主要受萤石溶解作用、F-解吸作用控制,在Ⅱ区地下水中F-质量浓度受蒸发浓缩作用、萤石溶解作用、方解石-白云石沉淀作用、F-解吸作用等控制,而在Ⅲ区高氟水主要受方解石-白云石的沉淀作用、F-解吸作用、阳离子交换吸附作用等控制。 相似文献
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