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苦卤是富含镁盐、钠盐及少量钾盐的复杂水盐体系,为了提高镁盐产品价值并有效分离钠盐和钾盐,提出苦卤与碳酸钠或碳酸钠和氢氧化钠混合碱反应制备碱式碳酸镁,然后再分离剩余各盐的工艺。苦卤与碳酸钠和氢氧化钠混合液反应合成碱式碳酸镁的适宜条件为:Mg2+:CO32-:OH-摩尔比为5:4.8:2,反应温度为60℃,反应时间为2.5h。此时,镁离子和碳酸根离子的转化率分别为100%和90%,得到直径为10~30μm的碱式碳酸镁球状产品。苦卤制备碱式碳酸镁后,剩余母液可依据K+, Na+//Cl-, SO42--H2O体系和KCl-Na2CO3-H2O体系相图将其中钠盐及钾盐分离。 相似文献
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采用一种改进型自适应预报算法,有效地解决了预测时间点与实际时间点不一致的预测问题.该算法的系统辨识技术,通过一种“复位”机制的引人,可以在确定的时间内完成参数估计及控制器、预报器的设计.自适应预报器采取基于最小二乘法的直接自适应d步预报方案,利用“后退”方法实现其输出的最优预报.此外,系统通过自学习的方法使得预报模型给以较快的速率收敛. 相似文献
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以AMPE模型为基础,探讨了在动态环境下AI系统如何集成响应执行和规划生成的问题。AMPE模型是从实际应用中演化的AI模型,采用分离结构,在规划中引入一类被称为观察点的特殊行为,支持异步规划。描述了AMPE的各类规划行为的形式和消息的基本结构。给出一个规划表示的实例。 相似文献
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为改善膨润土对Cr(VI)的吸附性能,用铝、丙烯酸聚合及十六烷基三甲基溴化铵改性合成聚丙烯酸复合铝改性膨润土。采用X射线衍射、红外光谱和扫描电子显微镜对天然膨润土和改性膨润土进行表征。结果表明,在25℃、溶液pH=5~6时,0.5 g吸附剂对200 mL浓度为20 mg/L Cr(VI)的平衡吸附量为1.996 mg/g,平衡吸附时间为130 min,且固液分离容易。吸附过程较好地符合Lagergren二级吸附动力学方程和Freundlich等温吸附方程,颗粒状吸附剂对Cr(VI)的吸附以络合吸附为主。 相似文献
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用苦卤与工业液碱NaOH水热反应合成碱式硫酸镁(MOS)晶须,考察了原料配比、反应温度、液碱浓度及反应时间对液相组成和产品形貌的影响,用XRD和SEM等手段对产品进行表征,并对反应后母液进行钾盐和钠盐分离。结果表明,适宜的MOS合成条件为Mg~(2+)与OH~-摩尔比1:1.5及NaOH浓度4 mol/L、反应温度200℃、反应时间7 h。合成晶须后的母液按Mg~(2+)与OH~-理论摩尔比1:2反应,使母液中Mg~(2+)完全转化为Mg(OH)_2晶体。除镁后母液根据0和25℃时Na~+, K~+//C~l-, SO_4~(2-)-H_2O四元体系相图、25和100℃时NaCl-KCl-H_2O三元体系相图,通过蒸发浓缩结晶和低温结晶分离出NaCl, Na_2SO_4?10H_2O和KCl。 相似文献
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纳米氧化锌的制备方法对合成碳酸二甲酯性能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
采用不同母体、不同制备方法制备了纳米氧化锌,利用XRD,TEM和BET等手段对样品进行了表征,并对其催化尿素与甲醇合成碳酸二甲酯(DMC)反应性能进行了评价。以碳酸钠作沉淀剂制备得到粒径为14~28nm的ZnO催化剂;以醋酸锌和四甲基氢氧化铵(TMAH)为原料,利用溶胶-凝胶技术制备得到了粒径分布均匀的ZnO催化剂,平均粒径为50nm。在n(尿素):n(甲醇)=1:45,催化剂占反应体系总质量的2.4%,反应温度170℃,反应时间6h,初始压力1.6MPa的反应条件下评价催化剂催化性能,发现以尿素为沉淀剂制备的ZnO活性最高,DMC收率达7.66%;而以醋酸锌和四甲基氢氧化铵为原料制备的ZnO比活性最高,达0.673。 相似文献
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为了对苦卤结晶析出的Na(Cl,Br)固溶体中氯化钠组分和溴化钠组分进行分离,测定了NaCl–NaBr–CH3OH三元体系在273及323 K温度时的溶解度数据,根据测得的液相点和湿渣相点确定了对应的固相点,由此绘制出了两个温度下的相图。结果显示,273及323 K温度下该三元体系的相图特征相似,均只有一个共饱点、两条饱和溶解度曲线,对应的固相结晶区有三个:NaCl纯盐结晶区、NaCl和Na(Cl,Br)固溶体共结晶区、Na(Cl,Br)固溶体结晶区。NaBr在无水甲醇中溶解度的增大导致NaCl溶解度大幅减小,说明NaBr对NaCl产生了较强的盐析效应,273 K时两种溶质在甲醇中的溶解度均比323 K时的溶解度大。依据273和323 K的NaCl–NaBr–CH3OH体系相图及298 K的NaCl–NaBr–H2O体系相图设计了分离Na(Cl,Br)固溶体中氯化钠和溴化钠的工艺。 相似文献
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