减压下正丁醇〔1〕—甲基环己烷〔2〕系汽液平衡的研究

使用Rose—Williams平衡装置,测定了正丁醇—甲基环己烷系在300和500mmHg 压力下的汽液平衡数据.用 Herrington 经验方法,对所测数据进行了恒压下的热力学一致性检验,并用 Van Laar、Margules、Wilson、NRTL、UNIQUAC 和 UNIFAC 方程进行了热力学关联,得到了满意的结果.     

Nd:YAG激光器在治疗胆结石方面的应用与展望

重点介绍了激光碎石术的机理及Nd：YAG激光碎石机的发展状况,并根据我国现状,提出现阶段对于激光碎石机的研究重点放在降低成本,并指出只有提高碎石效率及安全性,才能使激光碎石机更加广泛地应用于结石病的治疗。     

重组破伤风毒素C片段的原核表达、纯化及其活性

目的原核表达、纯化重组破伤风毒素C片段(rTTC),并进行活性鉴定。方法采用PCR法从破伤风梭菌基因组DNA中扩增TTC基因片段,将其插入载体pThioHisA中,构建重组表达质粒rTTC-pThioHisA,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达。表达的rTTC蛋白经离子交换、凝胶层析两步纯化后,采用Western blot、免疫双扩散及动物免疫试验进行活性及免疫原性鉴定。结果重组表达质粒经双酶切鉴定证明构建正确;表达的重组蛋白以包涵体和可溶性形式存在;纯化的重组蛋白纯度大于95%,能与全段破伤风毒素(TT)抗体反应,rTTC抗体能与全段TT反应。rTTC能较好地诱导家兔产生免疫反应,但诱导小鼠产生的免疫反应较弱。结论已原核表达并纯化了rTTC,其有望开发为一种新型抗破伤风芽孢梭菌疫苗及细菌多糖类结合疫苗的蛋白载体。     

双脉冲激光对生物组织的热和声损伤机理研究

本文从提高治疗效果减小生物组织声损伤和提高激光的能量利用率考虑，提出双脉冲治疗皮肤色素性病损的方法，并建立皮肤组织的热传导模型，对多脉冲治疗时生物组织的热损伤和声损伤进行的理论分析，表明双脉冲治疗可以提高疗效，减小生物组织的声损伤。同时，为减小组织的热损伤，脉冲间隔最小应为4倍的组织热驰豫时间。经病理实验得到验证。实验中双脉冲激光为200微秒。     

正己烷、正辛烷在ZSM—5分子筛催化剂上的芳构化

本文介绍了ZSM—5分子筛催化剂对nC_6~0、nC_8~0 烃类芳构化的催化效应及反应条件对反应结果的影响。并在催化剂的活性、芳烃选择性等方面对H—ZSM—5和Pt/H—ZSM—5作了比较。试验结果表明,以铂离子交换的Pt/H—ZSM—5 分子筛催化剂脱氢芳构化性能较好。在反应温度550℃、GHSV—2000时~(-1)及常压、非临氢条件下、转化率为99.98%以上,总芳烃平均选择性为61.5%,     

以ZSM—5分子筛催化剂丙烷转化为芳香烃的研究

本文论述以ZSM—5分子筛催化剂对丙烷的芳构化反应性能,以及P_t、G_(?)、Z_n离子交换后丙烷芳构化影响的研究。实验结果表明,H—ZSM—5分子筛催化剂在600℃时芳香烃选择性为11.2％;500℃时0.5重量％P_t/H—ZSM—5为24.7％;0.5重量％G_(?)/H—ZSM—5为41.6％;0.5重量％Z_n/H—ZSM—5是47.3％。     

脉冲激光电源中的全桥相移零电压变换器(ZVT)

讨论了负载短路和开路情况下实现零电压软开关的策略,并以所研制的由IGBT做为开关器件的9kW(峰值功率)全桥ZVT脉冲激光电源为例进行了说明.     

Nd:YAG激光器在治疗胆结石方面的应用与展望

本文重点介绍的激光碎石术的的机理及Nd :YAG激光碎石机的发展状况 ,并根据我国现状 ,提出现阶段对于激光碎石机的研究应重点放在五个方面 ,从而降低成本 ,提高碎石效率及安全性 ,使其更加广泛的应用于结石病的治疗     

重组HBsAg在汉逊酵母中的分泌表达

目的构建重组乙型肝炎表面抗原(HBsAg)分泌型汉逊酵母工程菌株,并进行诱导表达。方法在HBsAg基因前加酿酒酵母α前导肽(MFα)基因序列作为信号肽,将整个序列优化为汉逊酵母优选密码子,采用搭桥PCR方法分别合成后,通过1对引物PCR法融合在一起。将融合基因插入汉逊酵母穿梭质粒pDGXHP2.0的甲醇氧化酶基因(MOX)启动子下游,构建成多拷贝分泌型重组表达载体。将其电转化多型汉逊酵母尿嘧啶缺陷型宿主菌ATCC34438(Ura3-),筛选分泌表达HBsAg的汉逊酵母工程菌株,并比较在YPD、BMMY、MM3种培养基中分泌表达HBsAg的水平,ELISA检测培养上清液中HBsAg的表达量,透射电镜观察类病毒颗粒(VLPs)。结果构建了HBsAg汉逊酵母多拷贝表达质粒pDGXHP2.0-2MFα-HBsAg和pDGXHP2.0-4MFα-HBsAg,筛选获得了分泌表达HBsAg的汉逊酵母HP/2MFα-HBsAg和HP/4MFα-HBsAg。经诱导,工程菌株在YPD培养基中分泌表达的HBsAg量高于在BMMY和MM中的表达量;ELISA定量检测表达量最高可达10μg/ml,培养上清液经透射电镜观察,形成了VLPs。结论HBsAg在汉逊酵母中能够分泌表达,并能形成VLPs,但表达量低于胞内表达量。