费托油品中氧化物脱除方法的研究进展

介绍了国内外费托油品中氧化物脱除的几种方法:萃取法、精馏法、吸附法、加氢法、化学法等,分析了各种方法的优缺点及研究进展。提出氧化物脱除方法的选择应基于不同氧化物脱除方法的特点和费托油品氧化物的脱除目标,指出多种方法组合的方式是未来脱除费托油品中氧化物的发展方向。     

新型银基低共熔溶剂制备及其在1-己烯/正己烷分离中的应用

相同碳数的正构烯烃与正构烷烃因其结构相似,使其相对挥发度较小、分离难度较大。低共熔溶剂（DES）作为一种可设计的绿色分离介质被广泛应用于该类混合物的分离中,此外过渡金属与烯烃双键之间的化学络合作用是促进正构烯烃/烷烃分离的一个重要方法。鉴于此,开发了新型银基低共熔溶剂（Ag-DES）,并将其应用于1-己烯/正己烷的分离,系统探究了原料中烯烃浓度、银离子与烯烃摩尔比、分离温度等对1-己烯分离性能的影响,结果显示Ag-DES具有良好的1-己烯/正己烷分离选择性,选择性在3.5~18之间,并具有出色的循环稳定性。进一步通过FT-Raman表征和量化计算揭示了Ag-DES与烯烃之间的化学络合作用和较强氢键作用是实现其与烷烃分离的本质原因,表明应用Ag-DES的反应萃取分离强化方法可实现从F-T合成油中绿色高效分离C₆α-烯烃。     

利用5-氨基乙酰丙酸脱水酶缺失的重组大肠杆菌合成5-氨基乙酰丙酸

生物法合成5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）大多通过添加5-ALA脱水酶（ALAD）的抑制剂乙酰丙酸（LA）减少5-ALA的降解,造成生产成本增高,发酵工艺复杂．本文利用ALAD缺失的大肠杆菌ZSEc2作为出发菌株,通过紫外诱变的方法,获得可利用外源血红素恢复正常生长的大肠杆菌突变株ZGEcl,并过表达来自沼泽红假单胞菌的5-ALA合成酶（ALAS）基因,最终建立一条不需要添加ALAD抑制剂的5-ALA的生物合成新路线．经过培养基初步优化,重组菌可在胞外积累约1g／L的5-ALA．     

费托合成稳定重质油脱酸及脱酸废水破乳

费托合成稳定重质油内酸含量较高,对下游精细化工产品的生产影响很大。针对这种情况,开展了以快速稳定脱酸、低温高效破乳为目的的实验研究。采用适宜KOH溶液为脱酸剂,能够迅速地将稳定重质油酸值由2.67 mgKOH·g^-1降低到<0.03 mgKOH·g^-1。室温状态采用KOH溶液调节费托合成稳定重质油脱酸后的废水至pH=10,然后剧烈搅拌下先后加入聚合氯化铝溶液及聚丙烯酰胺溶液进行破乳,继续搅拌30 s后,水体由乳化状变得清澈透明。破乳后水中含油量由破乳前的2 100 mg·L^-1降至41.5 mg·L^-1。此破乳方法有破乳速度快、效果好、成本低等特点。     

尿素包合法分离费托轻质油中的正构烃

研究了尿素包合方法分离费托轻质油中正构烃和异构烃的工艺条件。本文采用气相色谱-质谱联用的方法分析了原料油组成,考察了活化剂种类、油品/尿素/活化剂质量比、包合温度和时间对分离结果的影响,探索得到了合适的解包合条件。实验所得费托轻质油尿素包合反应的最佳工艺条件为：尿素/甲醇/原料油的质量比为5∶6∶1,反应终温为10℃,反应时间为120min,在此条件下,费托轻质油包合产品中正构烃的质量分数为99.43%,收率为38.11%。实验表明,中低碳数(C₄～C₁₃)段内,尿素更倾向于包合碳链较长的正构烃,C₈及以上正构烃的收率均高于60%,而C₆以下的正构烃难以被尿素包合。在同时含有烯烃和烷烃的原料油中,正构烷烃的包合效果优于正构烯烃,二者收率相差约5.5%。该油品体系中,以直链醇为主的含氧化合物被尿素包合少,95%以上的含氧有机物杂质可通过尿素包合方法除去。